wegener granulomatosis

Granulomatose met polyangiitis is een zeldzame aandoening die ontsteking van de bloedvaten in uw neus, sinussen, keel, longen en nieren veroorzaakt. Deze aandoening, voorheen Wegener-granulomatose genoemd, behoort tot een groep bloedvataandoeningen die vasculitis wordt genoemd. Het vertraagt ​​de bloedstroom naar sommige van uw organen.

1. Wat veroorzaakt de granulomatose van Wegener?
2. Is Wegener granulomatosis een auto-immuunziekte?
3. Hoe diagnosticeert u de granulomatose van Wegener??
4. Wat is het overlevingspercentage voor Wegener-granulomatose?
5. Is de ziekte van Wegener te genezen??
6. Hoe krijg je de ziekte van Wagner?
7. Wat is de levensverwachting van iemand met vasculitis?
8. Is de ziekte van Wegener erfelijk?
9. Leidt Wegener in gezinnen?
10. Gaat de granulomatose van Wegener weg?
11. Heeft de ziekte van Wegener invloed op de hersenen??
12. Hoe beïnvloedt Wegener de ogen?

Wat veroorzaakt de granulomatose van Wegener?

Granulomatose met polyangiitis (GPA, voorheen Wegener genoemd) is een zeldzame ziekte met een onzekere oorzaak. Het is het gevolg van een ontsteking in de weefsels die granulomateuze ontsteking en bloedvatontsteking ("vasculitis") wordt genoemd en die orgaansystemen kan beschadigen..

Is Wegener granulomatosis een auto-immuunziekte?

Granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen bekend als Wegener-granulomatose, is een zeldzame auto-immuunziekte met een onbekende oorzaak. De kenmerkende kenmerken zijn onder meer necrotiserende granulomateuze ontsteking en pauci-immuun vasculitis in kleine en middelgrote bloedvaten.

Hoe diagnosticeert u de granulomatose van Wegener??

Een weefselbiopsie is essentieel voor de definitieve diagnose van Wegener granulomatose. Biopsieën van de bovenste luchtwegen tonen acute en chronische ontsteking met granulomateuze veranderingen. Nierbiopten tonen typisch segmentale necrotiserende pauci-immuun en vaak angiocentrische glomerulonefritis (1).

Wat is het overlevingspercentage voor Wegener-granulomatose?

De overlevingspercentages van 1 en 5 jaar waren 87,8 en 71,6% voor alle patiënten, maar lager voor MPA (80 en 55%) vergeleken met WG (95 en 83%; P = 0,001), hoewel het verschil niet significant was in de multivariate analyse. De SMR was 2,77 (95% BI 2,02, 3,71) voor alle patiënten.

Is de ziekte van Wegener te genezen??

Er is geen remedie voor granulomatose met polyangiitis, maar de vooruitzichten op lange termijn zijn, met de juiste medische behandeling, erg goed. In veel gevallen kan een snelle behandeling een remissie teweegbrengen, wat betekent dat de persoon geen tekenen of symptomen van de ziekte heeft. Terugval kan optreden na het einde van de medische behandeling.

Hoe krijg je de ziekte van Wagner?

Het Wagner-syndroom wordt veroorzaakt door mutaties in het VCAN-gen en wordt op autosomaal dominante wijze overgeërfd. De behandeling varieert afhankelijk van de tekenen en symptomen van elk individu en kan het gebruik van een bril of contactlenzen en vitreoretinale chirurgie omvatten..

Wat is de levensverwachting van iemand met vasculitis?

Sinds 2010 is de gemiddelde overleving veranderd van 99,4 naar 126,6 maanden, meer dan twee jaar. Patiënten met een hogere ziekteactiviteit bij diagnose, bepaald door de Birmingham Vasculitis Activity Score, bleken ook een slechtere prognose te hebben.

Is de ziekte van Wegener erfelijk?

De oorzaak van granulomatose met polyangiitis is niet bekend. Het is niet besmettelijk en er is geen bewijs dat het is geërfd. De aandoening kan leiden tot ontstoken, vernauwde bloedvaten en schadelijke ontstekingsweefselmassa's (granulomen).

Leidt Wegener in gezinnen?

De oorzaak van granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen bekend als Wegener-granulomatose, is momenteel onbekend. Het lijkt echter niet in gezinnen te werken. Er zijn bijvoorbeeld gevallen geweest waarin een identieke tweeling de aandoening heeft en de andere niet.

Gaat de granulomatose van Wegener weg?

Remissie betekent dat de ziekte verdwijnt of de progressie wordt vertraagd, maar de ziekte is niet genezen. Zonder medische behandeling heeft een persoon met de diagnose granulomatose met polyangiitis een hoog risico om binnen twee jaar aan de ziekte te overlijden, meestal door long- of nierfalen.

Heeft de ziekte van Wegener invloed op de hersenen??

De betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel in het geval van Wegener-granulomatose (WG) is zeldzaam en leidt meestal tot hersenzenuwafwijkingen, cerebrovasculaire voorvallen en toevallen. Meningeale betrokkenheid is vrij zeldzaam en is meestal te wijten aan de verspreiding van aangrenzende ziekte in de schedelbasis.

Hoe beïnvloedt Wegener de ogen?

Neuro-oftalmologische manifestaties

Orbitale ontstekingsziekte en granulomen kunnen leiden tot diplopie of verlies van gezichtsvermogen als gevolg van compressieve optische neuropathie. Deze neuropathie is een gevolg van de infiltratie van de aangrenzende weefsels door de orbitale massa.