Personalitytipsonline
Granulomatose met polyangiitis (GPA) is een zeldzame aandoening waarbij de bloedvaten ontstoken raken. Het tast vooral de oren, neus, sinussen, nieren en longen aan. Iedereen kan het krijgen, ook kinderen, maar het komt het meest voor bij volwassenen en ouderen.
- Wat veroorzaakt de granulomatose van Wegener?
- Is de ziekte van Wegener een auto-immuunziekte??
- Hoe ernstig is de granulomatose van Wegener?
- Wat is het overlevingspercentage voor Wegener-granulomatose?
- Is de ziekte van Wegener te genezen??
- Hoe wordt de ziekte van Wegener vastgesteld??
- Hoe beïnvloedt Wegener de ogen?
- Wat is de prognose voor de ziekte van Wegener?
- Heeft de ziekte van Wegener invloed op de hersenen??
- Wat is de levensverwachting van iemand met vasculitis?
- Gaat de granulomatose van Wegener weg?
- Kunt u een handicap krijgen voor de granulomatose van Wegener??
Wat veroorzaakt de granulomatose van Wegener?
Granulomatose met polyangiitis (GPA, voorheen Wegener genoemd) is een zeldzame ziekte met een onzekere oorzaak. Het is het gevolg van een ontsteking in de weefsels die granulomateuze ontsteking en bloedvatontsteking ("vasculitis") wordt genoemd en die orgaansystemen kan beschadigen..
Is de ziekte van Wegener een auto-immuunziekte??
Granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen bekend als Wegener-granulomatose, is een zeldzame auto-immuunziekte met een onbekende oorzaak. De kenmerkende kenmerken zijn onder meer necrotiserende granulomateuze ontsteking en pauci-immuun vasculitis in kleine en middelgrote bloedvaten. Zie onderstaande afbeelding.
Hoe ernstig is de granulomatose van Wegener?
Granulomatose met polyangiitis (GPA), voorheen bekend als Wegener-granulomatose, is een zeldzame en levensbedreigende aandoening die de bloedtoevoer naar verschillende organen beperkt, waaronder de longen, de nieren en de bovenste luchtwegen. Het is een vorm van vasculitis, een ontsteking en letsel aan de bloedvaten.
Wat is het overlevingspercentage voor Wegener-granulomatose?
De overlevingspercentages van 1 en 5 jaar waren 87,8 en 71,6% voor alle patiënten, maar lager voor MPA (80 en 55%) vergeleken met WG (95 en 83%; P = 0,001), hoewel het verschil niet significant was in de multivariate analyse. De SMR was 2,77 (95% BI 2,02, 3,71) voor alle patiënten.
Is de ziekte van Wegener te genezen??
Er is geen remedie voor granulomatose met polyangiitis, maar de vooruitzichten op lange termijn zijn, met de juiste medische behandeling, erg goed. In veel gevallen kan een snelle behandeling een remissie teweegbrengen, wat betekent dat de persoon geen tekenen of symptomen van de ziekte heeft. Terugval kan optreden na het einde van de medische behandeling.
Hoe wordt de ziekte van Wegener vastgesteld??
Bloedonderzoeken die de abnormale ontsteking detecteren, omvatten de sedimentatiesnelheid (sed-snelheid) en C-reactief proteïne. Een meer specifieke bloedtest die wordt gebruikt om granulomatose met polyangiitis te diagnosticeren en te volgen, is het antineutrofiele cytoplasmatische antilichaam (ANCA-test), dat vaak verhoogd is wanneer de ziekte actief is.
Hoe beïnvloedt Wegener de ogen?
Neuro-oftalmologische manifestaties
Orbitale ontstekingsziekte en granulomen kunnen leiden tot diplopie of verlies van gezichtsvermogen als gevolg van compressieve optische neuropathie. Deze neuropathie is een gevolg van de infiltratie van de aangrenzende weefsels door de orbitale massa.
Wat is de prognose voor de ziekte van Wegener?
Onbehandelde gegeneraliseerde of ernstige GPA heeft doorgaans een sombere prognose, waarbij tot 90% van de patiënten binnen 2 jaar overlijdt, meestal door ademhalings- of nierfalen. Zelfs niet-renale GPA heeft een sterftecijfer tot 40%.
Heeft de ziekte van Wegener invloed op de hersenen??
De betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel in het geval van Wegener-granulomatose (WG) is zeldzaam en leidt meestal tot hersenzenuwafwijkingen, cerebrovasculaire voorvallen en toevallen. Meningeale betrokkenheid is vrij zeldzaam en is meestal te wijten aan de verspreiding van aangrenzende ziekte in de schedelbasis.
Wat is de levensverwachting van iemand met vasculitis?
Sinds 2010 is de gemiddelde overleving veranderd van 99,4 naar 126,6 maanden, meer dan twee jaar. Patiënten met een hogere ziekteactiviteit bij diagnose, bepaald door de Birmingham Vasculitis Activity Score, bleken ook een slechtere prognose te hebben.
Gaat de granulomatose van Wegener weg?
Remissie betekent dat de ziekte verdwijnt of de progressie wordt vertraagd, maar de ziekte is niet genezen. Zonder medische behandeling heeft een persoon met de diagnose granulomatose met polyangiitis een hoog risico om binnen twee jaar aan de ziekte te overlijden, meestal door long- of nierfalen.
Kunt u een handicap krijgen voor de granulomatose van Wegener??
Als bij u systemische vasculitis is vastgesteld en u niet kunt werken omdat dit uw gezondheid heeft aangetast, heeft u mogelijk recht op een uitkering voor sociale zekerheid voor arbeidsongeschiktheid..
