10 essentiële symptomen van het Marfan-syndroom

Kenmerken van het Marfan-syndroom kunnen zijn:

• Lang en slank gebouwd.
• Onevenredig lange armen, benen en vingers.
• Een borstbeen dat naar buiten steekt of naar binnen daalt.
• Een hoog, gewelfd gehemelte en overvolle tanden.
• Hartgeruisen.
• Extreme bijziendheid.
• Een abnormaal gebogen wervelkolom.
• Platte voeten.

1. Kunt u een milde vorm van het Marfan-syndroom hebben??
2. Hoe test je jezelf op het Marfan-syndroom?
3. Wat houdt het meest zichtbare teken van het syndroom van Marfan in??
4. Kunt u het Marfan-syndroom hebben zonder hartproblemen??
5. Op welke leeftijd wordt het Marfan-syndroom ontdekt?
6. Kun je marfans hebben en niet groot zijn?
7. Hoe sluit je het Marfan-syndroom uit??
8. Kan het Marfan-syndroom onopgemerkt blijven??
9. Maakt het Marfan-syndroom je moe??
10. Wat is de levensverwachting van iemand met Marfan?
11. Welke beperkingen heeft een persoon met het Marfan-syndroom?
12. Heeft het Marfan-syndroom invloed op de intelligentie??

Kunt u een milde vorm van het Marfan-syndroom hebben??

Soms is het Marfan-syndroom zo mild dat er weinig of geen symptomen optreden. In de meeste gevallen vordert de ziekte met de leeftijd en worden de symptomen van het Marfan-syndroom merkbaar naarmate er veranderingen in het bindweefsel optreden..

Hoe test je jezelf op het Marfan-syndroom?

Hoe wordt het Marfan-syndroom gediagnosticeerd??

1. echocardiogram (cardiale echografie)
2. elektrocardiogram (ECG of ECG)
3. cardiale magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) of computertomografie (CT)
4. DNA-test om het genetisch defect te lokaliseren en te bevestigen.

Wat houdt het meest zichtbare teken van het syndroom van Marfan in??

De belangrijkste symptomen zijn onder meer overgroei van de lange botten van de armen en benen, abnormale zijwaartse kromming van de wervelkolom (scoliose), inkeping of uitsteeksel van de borstwand (pectusvervorming), ontwrichting van de lenzen van de ogen (ectopia lentis). ), bijziendheid (myopie), verwijding (aneurysma) en traan (dissectie) ...

Kunt u het Marfan-syndroom hebben zonder hartproblemen??

Hoewel problemen met het hart en de bloedvaten ongeveer 9 op de 10 mensen met de diagnose Marfan syndroom treffen, is er goed nieuws. Als u de diagnose krijgt, heeft u veel opties, waaronder een operatie ondergaan, medicijnen nemen en uw fysieke activiteiten veranderen.

Op welke leeftijd wordt het Marfan-syndroom ontdekt?

Bestudeer patiënten.

Hun leeftijd waarop het Marfan-syndroom voor het eerst werd vastgesteld, varieerde van 32 tot 72 jaar (gemiddelde leeftijd 46 jaar). Van deze 28 patiënten waren er 7 ouder dan 50 jaar op het moment van de eerste diagnose. De serie bestond uit 13 vrouwen en 15 mannen.

Kun je marfans hebben en niet groot zijn?

Niet iedereen die lang, dun of bijziend is, heeft de ziekte. Mensen met het Marfan-syndroom hebben zeer specifieke symptomen die meestal samen voorkomen, en het is dit patroon waar artsen naar zoeken bij het diagnosticeren ervan.

Hoe sluit je het Marfan-syndroom uit??

Harttesten

Als uw arts het Marfan-syndroom vermoedt, is een van de eerste tests die hij of zij aanbeveelt een echocardiogram. Deze test maakt gebruik van geluidsgolven om realtime beelden van uw hart in beweging vast te leggen. Het controleert de toestand van uw hartkleppen en de grootte van uw aorta.

Kan het Marfan-syndroom onopgemerkt blijven??

Het exacte aantal is onbekend omdat de aandoening vaak niet wordt gediagnosticeerd. Als het niet op tijd wordt opgevangen, sterft de helft van degenen die het ervaren binnen 48 uur. De aandoening komt vaak voor bij mensen van in de dertig en veertig die er uiterlijk gezond uitzien.

Maakt het Marfan-syndroom je moe??

Marfan-patiënten hebben een hoge mate van vermoeidheid en orthostatische klachten in vergelijking met de algemene bevolking. Vermoeidheid en orthostatische tolerantie zijn significant gecorreleerd.

Wat is de levensverwachting van iemand met Marfan?

Ondanks het hoge risico op Marfan-gerelateerde cardiovasculaire problemen, is de gemiddelde levensverwachting van mensen met het Marfan-syndroom bijna 70 jaar.

Welke beperkingen heeft een persoon met het Marfan-syndroom?

De algemene richtlijnen voor mensen met het Marfan-syndroom zijn het vermijden van competitieve en contactsporten die de aorta extra belasten, borst- of oogletsel veroorzaken of mogelijk schadelijk zijn voor losse ligamenten en gewrichten..

Heeft het Marfan-syndroom invloed op de intelligentie??

Ook de longen, de huid en het zenuwstelsel kunnen worden aangetast. Het Marfan-syndroom heeft geen invloed op de intelligentie.