10 tekenen van het Ehlers-Danlos-syndroom

Symptomen van hypermobiele EDS (hEDS)

• losse gewrichten.
• gemakkelijk blauwe plekken.
• spierpijn.
• spierpijn.
• chronische degeneratieve gewrichtsaandoening.
• voortijdige artrose.
• chronische pijn.
• hartklepproblemen.

1. Kun je milde Ehlers-Danlos hebben??
2. Wat zijn de 13 soorten Ehlers-Danlos-syndroom?
3. Op welke leeftijd wordt het Ehlers-Danlos-syndroom gediagnosticeerd?
4. Wie krijgt de meeste kans om het Ehlers-Danlos-syndroom te krijgen?
5. Heeft EDS invloed op tanden?
6. Waarom worden EDS-patiënten zebra's genoemd??
7. Hoe voelt EDS-pijn aan??
8. Wordt EDS erger met de leeftijd??
9. Is Ehlers Danlos een handicap?
10. Behandelen reumatologen Ehlers Danlos?
11. Heeft EDS invloed op de ogen?
12. Kan Ehlers Danlos worden genezen?

Kun je milde Ehlers-Danlos hebben??

Het kan mild zijn en wordt waarschijnlijk vaak niet gediagnosticeerd. De belangrijkste symptomen van hEDS zijn een rekbare huid (die niet kwetsbaar is maar die langzaam kan genezen) en ongewoon flexibele gewrichten. Enkele van de symptomen die veel mensen met hEDS het meest treffen, zijn vermoeidheid, pijn en stemmingswisselingen.

Wat zijn de 13 soorten Ehlers-Danlos-syndroom?

Internationaal diagnostisch criterium 2017

• EDS-typenkaart.
• Klassieke EDS (cEDS)
• Klassiek-achtige EDS (clEDS)
• Hartklep EDS (cvEDS)
• Vasculaire EDS (vEDS)
• Hypermobiele EDS.
• Arthrochalasia EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

Op welke leeftijd wordt het Ehlers-Danlos-syndroom gediagnosticeerd?

De gemiddelde leeftijd van de patiënten was 41 jaar (de gemiddelde leeftijd bij diagnose: 28 jaar). In totaal had elke patiënt met EDS gemiddeld 12 verschillende soorten medische zorg nodig in verband met hun ziekte (drie meer dan het gemiddelde aantal diensten dat vereist is voor de 16 onderzochte zeldzame ziekten).

Wie krijgt de meeste kans om het Ehlers-Danlos-syndroom te krijgen?

Op dit moment laten onderzoeksstatistieken van de Ehlers-Danlos-syndromen de totale prevalentie zien van 1 op 2.500 tot 1 op 5.000 mensen. Recente klinische ervaring suggereert dat het Ehlers-Danlos-syndroom vaker voorkomt. Het is bekend dat de omstandigheden zowel mannen als vrouwen van alle raciale en etnische achtergronden treffen.

Heeft EDS invloed op tanden?

Hoewel veel mensen met EDS geen noemenswaardige orale problemen hebben, specifiek vanwege EDS, kan deze bindweefselaandoening zowel de tanden en het tandvlees als het kaakgewricht aantasten..

Waarom worden EDS-patiënten zebra's genoemd??

Volgens de internationale Ehlers-Danlos Society is de verwijzing naar zebra's ontleend aan een veel voorkomende uitdrukking die in de geneeskunde wordt gehoord: "Als je hoefslagen achter je hoort, verwacht dan geen zebra te zien." Met andere woorden, medische professionals wordt doorgaans geleerd om op meer algemene aandoeningen te letten in plaats van erop te testen ...

Hoe voelt EDS-pijn aan??

Ik werd onlangs gevraagd om te beschrijven wat mijn lichaam voelt met EDS. Ik beschreef het gevoel van mals worden met een hamer over mijn hele lichaam. Niet genoeg om botten te breken, maar hard genoeg om blauwe plekken achter te laten. Dit is mijn dagelijkse ervaring, zelfs met behulp van pijnstillers.

Wordt EDS erger met de leeftijd??

Veel van de problemen die verband houden met EDS zijn progressief, wat betekent dat ze na verloop van tijd erger worden.

Is Ehlers Danlos een handicap?

Als u vasculaire of regelmatige EDS heeft met ernstige symptomen waardoor u niet kunt werken, kunt u mogelijk een handicap krijgen. ... Ehlers-Danlos kan uw huid, gewrichten en bloedvatwanden aantasten; het syndroom wordt gekenmerkt door extreem soepele gewrichten en een zeer rekbare, kwetsbare huid.

Behandelen reumatologen Ehlers Danlos?

De Ehlers Danlos-syndromen worden gecategoriseerd als 'bindweefselaandoeningen' en het zijn reumatologen die zich in dergelijke aandoeningen zouden moeten specialiseren.

Heeft EDS invloed op de ogen?

Veranderingen in het hoornvlies kunnen droge ogen en lichtgevoeligheid veroorzaken, evenals een wazig zicht - symptomen die veel EDS-patiënten melden. In zeldzame gevallen kan de sclera (het witte deel van het oog) lichtblauw worden bij EDS-patiënten.

Kan Ehlers Danlos worden genezen?

Er is geen remedie voor het Ehlers-Danlos-syndroom, maar de behandeling kan u helpen uw symptomen onder controle te houden en verdere complicaties te voorkomen.