Personalitytipsonline
- Wat is de beste behandeling voor thalassemie?
- Wat is thalassemie? Hoe wordt het gediagnosticeerd en behandeld?
- Wat zijn de symptomen van thalassemie-eigenschap?
- Hoe wordt thalassemie minor behandeld?
- Kan thalassemie major worden genezen?
- Hoe lang leven thalassemie-patiënten??
- Is thalassemie een ernstige ziekte?
- Wat zijn de symptomen van thalassemie minor?
- Kan thalassemie minderjarige trouwen?
- Wat moet ik eten als ik thalassemie heb?
- Welke thalassemie komt het meest voor?
- Is thalassemie gekoppeld aan leukemie?
Wat is de beste behandeling voor thalassemie?
Standaard behandelingen
- Bloedtransfusies. Transfusies van rode bloedcellen zijn de belangrijkste behandeling voor mensen met matige of ernstige thalassemie. ...
- IJzerchelatietherapie. De hemoglobine in rode bloedcellen is een ijzerrijk eiwit. ...
- Foliumzuursupplementen. ...
- Bloed- en mergstamceltransplantatie. ...
- Mogelijke toekomstige behandelingen.
Wat is thalassemie? Hoe wordt het gediagnosticeerd en behandeld?
Ernstige vormen worden meestal in de vroege kinderjaren gediagnosticeerd en zijn levenslange aandoeningen. Artsen diagnosticeren thalassemie met behulp van bloedonderzoek. De aandoeningen worden behandeld met bloedtransfusies, medicijnen en andere procedures.
Wat zijn de symptomen van thalassemie-eigenschap?
Tekenen en symptomen van thalassemie kunnen zijn:
- Vermoeidheid.
- Zwakheid.
- Bleke of gelige huid.
- Misvormingen van het gezichtsbot.
- Langzame groei.
- Zwelling van de buik.
- Donkere urine.
Hoe wordt thalassemie minor behandeld?
Mensen met thalassemie minor of trait hebben meestal geen bloedtransfusies nodig omdat ze ofwel geen bloedarmoede hebben of slechts een lichte bloedarmoede hebben. Vaak krijgen mensen met thalassemie een aanvullende vitamine B, bekend als foliumzuur, voorgeschreven om bloedarmoede te behandelen. Foliumzuur kan de ontwikkeling van rode bloedcellen helpen.
Kan thalassemie major worden genezen?
Bloedtransfusies en chelatie genezen bèta-thalassemie niet. Een stamceltransplantatie kan het genezen, maar het is een serieuze procedure met veel risico's en zal niet iedereen met de aandoening ten goede komen. Artsen en wetenschappers werken aan de ontwikkeling van gentherapieën en andere behandelingen om mensen met bèta-thalassemie te helpen.
Hoe lang leven thalassemie-patiënten??
Een persoon met de eigenschap thalassemie heeft een normale levensverwachting. Hartcomplicaties als gevolg van bèta-thalassemie major kunnen deze aandoening echter fataal maken vóór de leeftijd van 30 jaar.
Is thalassemie een ernstige ziekte?
Indien onbehandeld, kan deze aandoening leiden tot problemen in de lever, het hart en de milt. Infecties en hartfalen zijn de meest voorkomende levensbedreigende complicaties van thalassemie bij kinderen. Net als volwassenen hebben kinderen met ernstige thalassemie regelmatig bloedtransfusies nodig om overtollig ijzer in het lichaam kwijt te raken.
Wat zijn de symptomen van thalassemie minor?
Als er niet genoeg gezonde rode bloedcellen zijn, wordt er ook niet genoeg zuurstof afgegeven aan alle andere cellen van het lichaam, waardoor iemand zich moe, zwak of kortademig kan voelen. Dit is een aandoening die bloedarmoede wordt genoemd. Mensen met thalassemie kunnen lichte of ernstige bloedarmoede hebben.
Kan thalassemie minderjarige trouwen?
Als iemand een minderjarige thalassemie is, moet de echtgenoot / toekomstige echtgenoot ook worden getest. Als beide partners in een huwelijk thalassemie-minderjarig zijn, is er bij elke zwangerschap een kans van 25% dat hun kind een thalassemie-majoor wordt.
Wat moet ik eten als ik thalassemie heb?
Voeding & Thalassemie
Het wordt aanbevolen dat patiënten die een bloedtransfusie ondergaan, kiezen voor een ijzerarm dieet. Vermijd met ijzer verrijkte voedingsmiddelen zoals ontbijtgranen, rood vlees, groene bladgroenten & Vitamine C-rijk voedsel is de beste optie voor thalassemiepatiënten.
Welke thalassemie komt het meest voor?
Beta-thalassemie is wereldwijd een vrij veel voorkomende bloedziekte. Elk jaar worden er duizenden baby's met bèta-thalassemie geboren. Beta-thalassemie komt het meest voor bij mensen uit mediterrane landen, Noord-Afrika, het Midden-Oosten, India, Centraal-Azië en Zuidoost-Azië.
Is thalassemie gekoppeld aan leukemie?
Abstract. Het optreden van leukemie bij thalassemie major is een zeldzame vorm. Hier rapporteren we twee gevallen van thalassemiepatiënten die acute lymfoblastische leukemie ontwikkelden. Uit de genetische analyse bleek dat vrouwelijke en mannelijke patiënten homozygoot waren voor respectievelijk IVSI-6 en IVSI-5..
