6 Risicofactoren van het Lennox-Gastaut-syndroom

1. Wat veroorzaakt het Lennox-Gastaut-syndroom?
2. Wat zijn de symptomen van het Lennox-Gastaut-syndroom?
3. Wat is de levensverwachting voor het Lennox-Gastaut-syndroom?
4. Is het syndroom van Lennox-Gastaut progressief?
5. Wat is de meest ernstige vorm van epilepsie?
6. Is het syndroom van Lennox-Gastaut te genezen??
7. Wat is het Jeavons-syndroom?
8. Gaat epilepsie bij kinderen ooit weg??
9. Schade aan aanvallen de hersenen?
10. Verkort epilepsie uw leven??
11. Welke voedingsmiddelen kunnen een aanval veroorzaken?
12. Kunt u nog steeds een aanval krijgen terwijl u medicijnen gebruikt??

Wat veroorzaakt het Lennox-Gastaut-syndroom?

Voorbeelden van aandoeningen die het Lennox-Gastaut-syndroom kunnen veroorzaken, zijn onder meer abnormale ontwikkeling van de hersenschors (corticale dysplasie), aangeboren infecties, beroerte, trauma, verminderde zuurstoftoevoer vóór de geboorte (perinatale hypoxie), infecties van het centrale zenuwstelsel zoals encefalitis of meningitis en ...

Wat zijn de symptomen van het Lennox-Gastaut-syndroom?

Lennox-Gastaut-syndroom

• Tonic - verstijving van het lichaam.
• Atonic - tijdelijk verlies van spierspanning en bewustzijn, waardoor de patiënt valt.
• Atypische afwezigheid - starende episodes.
• Myoclonic - plotselinge spiertrekkingen.

Wat is de levensverwachting voor het Lennox-Gastaut-syndroom?

Longitudinale studies hebben aangetoond dat een minderheid van de patiënten met LGS uiteindelijk normaal zou kunnen werken, maar 47-76% had nog steeds typische kenmerken (mentale retardatie, therapieresistente aanvallen) vele jaren na het begin en vereiste aanzienlijke hulp (bijv. Thuiszorg, opname in een instelling).

Is het syndroom van Lennox-Gastaut progressief?

Het Lennox-Gastaut-syndroom is een progressief epilepsiesyndroom dat tonische en atypische absentie-aanvallen en een verstandelijke beperking veroorzaakt.

Wat is de meest ernstige vorm van epilepsie?

Dravet-syndroom

Ook bekend als ernstige myoclonische epilepsie in de kindertijd (SMEI) is een ernstige vorm van epilepsie. Het verschijnt tijdens het eerste levensjaar met frequente koortsstuipen - koortsgerelateerde aanvallen die per definitie zeldzaam zijn na de leeftijd van 5 jaar..

Is het syndroom van Lennox-Gastaut te genezen??

De prognose voor personen met het Lennox-Gastaut-syndroom varieert. Er is geen remedie voor de aandoening. Volledig herstel, inclusief het vrij zijn van aanvallen en normale ontwikkeling, is zeer zeldzaam.

Wat is het Jeavons-syndroom?

Epilepsie met ooglid Myoclonia, ook wel Jeavons-syndroom genoemd, is een zeldzame vorm van epilepsie. Het begint meestal tussen de 2 en 14 jaar (meestal tussen de 6 en 8 jaar) en komt vaker voor bij meisjes. De oorzaak is onbekend, maar er is waarschijnlijk een genetische aanleg (neiging).

Gaat epilepsie bij kinderen ooit weg??

Epilepsie bij afwezigheid bij kinderen verdwijnt vaak twee tot vijf jaar nadat de aanvallen zijn begonnen of wanneer het kind een tiener is. Sommige onderzoekers zijn van mening dat een vroege behandeling en een goede reactie op anti-epileptica de kans vergroten dat de aanvallen permanent verdwijnen..

Schade aan aanvallen de hersenen?

Langdurige aanvallen zijn duidelijk in staat de hersenen te beschadigen. Geïsoleerde, korte aanvallen veroorzaken waarschijnlijk negatieve veranderingen in de hersenfunctie en mogelijk verlies van specifieke hersencellen.

Verkort epilepsie uw leven??

De vermindering van de levensverwachting kan oplopen tot 2 jaar voor mensen met de diagnose idiopathische / cryptogene epilepsie, en de vermindering kan oplopen tot 10 jaar bij mensen met symptomatische epilepsie. De afname van de levensverwachting is het hoogst op het moment van de diagnose en neemt af met de tijd.

Welke voedingsmiddelen kunnen een aanval veroorzaken?

Stimulerende middelen zoals thee, koffie, chocolade, suiker, snoep, frisdrank, overtollig zout, kruiden en dierlijke eiwitten kunnen epileptische aanvallen uitlokken door het metabolisme van het lichaam plotseling te veranderen. Sommige ouders hebben gemeld dat allergische reacties op bepaalde voedingsmiddelen (bijv. Witte bloem) ook aanvallen bij hun kinderen lijken te veroorzaken.

Kunt u nog steeds een aanval krijgen terwijl u medicijnen gebruikt??

In totaal krijgen ongeveer 7 op de 10 mensen met epilepsie geen aanvallen meer als ze medicatie gebruiken. Maar dit betekent ook dat de medicatie bij ongeveer 3 op de 10 mensen niet genoeg helpt. Ondanks het uitproberen van verschillende behandelingen hebben ze nog steeds regelmatig aanvallen.