Personalitytipsonline
Tekenen en symptomen van antifosfolipidensyndroom kunnen zijn:
- Bloedstolsels in uw benen (DVT). Tekenen van een DVT zijn onder meer pijn, zwelling en roodheid. ...
- Herhaalde miskramen of doodgeboorten. ...
- Beroerte. ...
- Voorbijgaande ischemische aanval (TIA). ...
- Uitslag.
- Wat zijn de symptomen van APS?
- Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?
- Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??
- Wat is het verschil tussen lupus-anticoagulans en antifosfolipidensyndroom?
- Is APS een vorm van lupus?
- Hoe ernstig is het antifosfolipidensyndroom?
- Kun je een lang leven leiden met APS?
- Hoe test u op antifosfolipidensyndroom?
- Kunt u bloed geven als u een antifosfolipidensyndroom heeft??
- Is APS een handicap?
- Bent u geboren met het antifosfolipidensyndroom?
- Is APS een auto-immuunziekte?
Wat zijn de symptomen van APS?
Mensen met APS kunnen ook een van de volgende symptomen ervaren:
- evenwichts- en mobiliteitsproblemen.
- zichtproblemen, zoals dubbel zien.
- spraak- en geheugenproblemen.
- een tintelend gevoel of tintelingen in uw armen of benen.
- vermoeidheid (extreme vermoeidheid)
- herhaalde hoofdpijn of migraine.
Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?
Bij deze patiënten en bij patiënten met catastrofale APS kan het ziekteverloop verwoestend zijn, wat vaak leidt tot aanzienlijke morbiditeit of vroegtijdig overlijden. In grote Europese cohortstudies is de 10-jaarsoverleving ongeveer 90-94%.
Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??
Sommige andere mensen met APS, vooral degenen die ook lupus hebben, krijgen huiduitslag, gewrichtspijn, migraine en worden erg moe, zelfs als ze niet zwanger zijn of geen bloedstolsels hebben. Het is niet ongebruikelijk dat mensen met APS periodes van vermoeidheid, vergeetachtigheid, verwarring en angst hebben.
Wat is het verschil tussen lupus-anticoagulans en antifosfolipidensyndroom?
De lupus-antistollingstests zijn bloedstollingstests. De antifosfolipide-antilichamen (aPL) zorgen ervoor dat de test in het laboratorium abnormaal is.
Is APS een vorm van lupus?
APS is een andere aandoening dan lupus, een stollingsstoornis die kan optreden met of zonder lupus of andere auto-immuunaandoeningen.
Hoe ernstig is het antifosfolipidensyndroom?
Afhankelijk van welk orgaan wordt aangetast door een bloedstolsel en hoe ernstig de obstructie van de bloedstroom naar dat orgaan is, kan onbehandeld antifosfolipidensyndroom leiden tot blijvende orgaanschade of overlijden. Complicaties zijn onder meer: nierfalen.
Kun je een lang leven leiden met APS?
Voor degenen die stolsels ervaren, kan de behandeling het gebruik van bloedverdunnende medicatie warfarine inhouden. Als APS op de juiste manier wordt beheerd, kan de meerderheid van de mensen met de ziekte een normaal, vol leven leiden.
Hoe test u op antifosfolipidensyndroom?
Specifieke bloedonderzoeken
Om APS te diagnosticeren, moet het bloed worden getest op de abnormale antifosfolipidenantistoffen die het risico op bloedstolsels verhogen. Dit vereist een bloedtest die specifiek is ontworpen om naar deze antilichamen te zoeken.
Kunt u bloed geven als u een antifosfolipidensyndroom heeft??
Orgaandonatie en lupus
Mensen met lupus kunnen al dan niet organen doneren. De enige twee absolute contra-indicaties zijn HIV-infectie en het Creutzfeldt-Jacob-syndroom. Bij lupus zouden problemen met bloedstolsels (antifosfolipidensyndroom) een reden zijn waarom artsen misschien wel twee keer nadenken.
Is APS een handicap?
APS kan een handicap, ernstige ziekte en zelfs de dood veroorzaken bij een zwangere vrouw of haar ongeboren baby als deze niet wordt behandeld. Helaas is het een ziekte die vaak onvoldoende wordt herkend en ondergediagnosticeerd. Dit komt waarschijnlijk doordat het zoveel verschillende problemen kan veroorzaken, waarvan er vele andere, meer algemene oorzaken hebben.
Bent u geboren met het antifosfolipidensyndroom?
De genetische oorzaak van het antifosfolipidensyndroom is onbekend. Deze aandoening wordt geassocieerd met de aanwezigheid van drie abnormale immuun-eiwitten (antilichamen) in het bloed: lupus-anticoagulans, anticardiolipine en anti-B2-glycoproteïne I.
Is APS een auto-immuunziekte?
APS is een auto-immuunziekte. Dit betekent dat het immuunsysteem, dat het lichaam gewoonlijk tegen infectie en ziekte beschermt, per ongeluk gezond weefsel aanvalt. Bij APS produceert het immuunsysteem abnormale antilichamen die antifosfolipide-antilichamen worden genoemd.
