acuut thoraxsyndroom, substernale retracties

1. Wat is een acuut thoraxsyndroom?
2. Hoe wordt het acute thorax-syndroom behandeld?
3. Wat veroorzaakt acuut thoraxsyndroom bij sikkelcelpatiënten?
4. Kan de sikkelcel de ademhaling beïnvloeden?
5. Hoe wordt het acute thorax-syndroom gediagnosticeerd??
6. Hoe voelt acute pijn op de borst??
7. Kan sikkelcel longontsteking veroorzaken?
8. Wordt sikkelcel erger met de leeftijd?
9. Wat is een behandeling voor sikkelcelcrisis?
10. Wat moeten sikkelcelpatiënten vermijden??
11. Hoe lang kan iemand met sikkelcelziekte leven??
12. Waarom zijn sikkelcelpatiënten vatbaarder voor infectie??

Wat is een acuut thoraxsyndroom?

Acuut thoraxsyndroom (ACS) is een groep symptomen die optreden wanneer sikkelcellen samenklonteren in de longen (afbeelding 1). Kinderen met ACS klagen meestal over pijn op de borst. Ze kunnen ook koorts hebben, hoesten of moeite hebben met ademhalen.

Hoe wordt het acute thorax-syndroom behandeld?

1. Algemene benadering.
2. Acute therapie voor ACS. Pijnbestrijding. Vloeistofbeheer. Transfusie. Bronchodilatoren. Antibiotica. Glucocorticoïden. Stimulerende spirometrie. Extra zuurstof. VTE-profylaxe. ...
3. Preventie van ACS. Hydroxyurea. L-glutamine. Crizanlizumab, voxelotor. Chronische transfusietherapie. Hematopoëtische celtransplantatie.

Wat veroorzaakt acuut thoraxsyndroom bij sikkelcelpatiënten?

Veroorzaakt door infecties en / of een blokkering van de bloedtoevoer naar de borst en de longen, is het acute thorax-syndroom (ACS) een complicatie bij sikkelcelpatiënten die kan leiden tot longbeschadiging, ademhalingsmoeilijkheden, lage zuurstof naar de rest van het lichaam en mogelijk ook de dood.

Kan de sikkelcel de ademhaling beïnvloeden?

Mensen met sikkelcelanemie kunnen een hoge bloeddruk in hun longen ontwikkelen. Deze complicatie treft meestal volwassenen. Kortademigheid en vermoeidheid zijn veel voorkomende symptomen van deze aandoening, die fataal kunnen zijn.

Hoe wordt het acute thorax-syndroom gediagnosticeerd??

Diagnostisch onderzoek omvat röntgenfoto's van de borst, compleet celgetal, reticulocytentelling, ECG en bloed- en sputumculturen. Patiënten kunnen ook aanvullende bloedonderzoeken of beeldvorming (bijv. Een CT-scan) nodig hebben om een ​​hartaanval of andere pulmonale pathologie uit te sluiten..

Hoe voelt acute pijn op de borst??

Hartgerelateerde pijn op de borst

Druk, volheid, branderig gevoel of beklemming op de borst. Verpletterende of verschroeiende pijn die uitstraalt naar uw rug, nek, kaak, schouders en een of beide armen. Pijn die langer dan een paar minuten aanhoudt, erger wordt met activiteit, verdwijnt en terugkomt, of varieert in intensiteit. Kortademigheid.

Kan sikkelcel longontsteking veroorzaken?

Mensen met sikkelcelziekte hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van bepaalde infecties. Ze omvatten longontsteking, bloedbaaninfecties, meningitis en botinfecties.

Wordt sikkelcel erger met de leeftijd?

SCZ is een ziekte die in de loop van de tijd erger wordt. Er zijn behandelingen beschikbaar die complicaties kunnen voorkomen en het leven van degenen met deze aandoening kunnen verlengen.

Wat is een behandeling voor sikkelcelcrisis?

De behandeling van sikkelcelanemie is meestal gericht op het vermijden van pijnaanvallen, het verlichten van symptomen en het voorkomen van complicaties. Behandelingen kunnen medicijnen en bloedtransfusies omvatten. Voor sommige kinderen en tieners kan een stamceltransplantatie de ziekte genezen.

Wat moeten sikkelcelpatiënten vermijden??

vermijd zeer zware lichamelijke inspanning - mensen met sikkelcelziekte dienen actief te zijn, maar intensieve activiteiten waarbij u ernstig buiten adem raakt, kunnen het beste worden vermeden. vermijd alcohol en roken - alcohol kan ervoor zorgen dat u uitgedroogd raakt en roken kan een ernstige longaandoening veroorzaken die acuut thoraxsyndroom wordt genoemd.

Hoe lang kan iemand met sikkelcelziekte leven??

Met een nationale mediane levensverwachting van 42-47 jaar, staan ​​mensen met sikkelcelziekte (SCD) voor veel uitdagingen, waaronder episodes van ernstige pijn, beroerte en orgaanschade.

Waarom zijn sikkelcelpatiënten vatbaarder voor infectie??

Aangezien HbS HbF in de eerste levensmaanden vervangt, beginnen de problemen die verband houden met sikkelvorming en beschadiging van de rode bloedcelmembraan. De resulterende stijve cellen blokkeren en beschadigen geleidelijk de milt, wat leidt tot functionele asplenie. Dit, samen met andere afwijkingen, resulteert in een extreme vatbaarheid voor infectie.