Personalitytipsonline
Tekenen en symptomen van amyloïdose kunnen zijn:
- Zwelling van uw enkels en benen.
- Ernstige vermoeidheid en zwakte.
- Kortademigheid met minimale inspanning.
- Door kortademigheid niet plat in bed kunnen liggen.
- Gevoelloosheid, tintelingen of pijn in uw handen of voeten, vooral pijn in uw pols (carpaaltunnelsyndroom)
- Wat veroorzaakt amyloïdose?
- Wat zijn de stadia van amyloïdose?
- Hoe ziet amyloïdose van de huid eruit?
- Hoe test u op amyloïdose?
- Wanneer moet u amyloïdose vermoeden?
- Gaat amyloïdose weg?
- Wat is de levensverwachting van amyloïdose?
- Wat zijn de symptomen van cardiale amyloïdose?
- Hoe lang kunt u leven met AL-amyloïdose?
- Kun je een normaal leven leiden met amyloïdose?
- Wat is de beste behandeling voor amyloïdose?
- Veroorzaakt amyloïdose gewichtstoename?
Wat veroorzaakt amyloïdose?
De oorzaak van AL-amyloïdose is meestal een plasmaceldyscrasie, een verworven afwijking van de plasmacel in het beenmerg met productie van een abnormaal eiwit van de lichte keten (een deel van een antilichaam).
Wat zijn de stadia van amyloïdose?
Fase I (TnI <0,1 ng / ml en BNP <81 pg / ml), stadium II (TnI >0,1 ng / ml of NT-proBNP >81 pg / ml) en stadium III (TnI >0,1 ng / ml en NT-proBNP >81 pg / ml). De auteurs erkennen enkele belangrijke beperkingen van de studie. De belangrijkste beperking is het gebrek aan gegevens waarbij BNP wordt gebruikt als marker voor cardiale respons na behandeling.
Hoe ziet amyloïdose van de huid eruit?
Lichen amyloïdose wordt gekenmerkt door hevig jeukende plekken op de verdikte huid met meerdere kleine bultjes. De vlekken zijn schilferig en roodbruin van kleur. Deze plekken komen meestal voor op de schenen, maar kunnen ook voorkomen op de onderarmen, andere delen van de benen en elders op het lichaam.
Hoe test u op amyloïdose?
Diagnostisch testen voor AL-amyloïdose omvat bloedonderzoek, urinetests en biopsieën. Bloed- en / of urinetests kunnen tekenen van het amyloïde eiwit aangeven, maar alleen beenmergtests of andere kleine biopsiemonsters van weefsel of organen kunnen de diagnose van amyloïdose positief bevestigen..
Wanneer moet u amyloïdose vermoeden?
Door kortademigheid niet plat in bed kunnen liggen. Gevoelloosheid, tintelingen of pijn in uw handen of voeten, vooral pijn in uw pols (carpaaltunnelsyndroom) Diarree, mogelijk met bloed, of verstopping. Onbedoeld gewichtsverlies van meer dan 10 pond (4,5 kilogram)
Gaat amyloïdose weg?
Er is geen remedie voor amyloïdose. Behandeling van een onderliggende ziekte - als die er is - kan ervoor zorgen dat de amyloïdose verdwijnt. Medicijnen en voeding kunnen de symptomen helpen beheersen en de aanmaak van meer van het eiwit helpen voorkomen.
Wat is de levensverwachting van amyloïdose?
Terwijl amyloïde afzetting in het hart naar verluidt voorkomt bij tot de helft van alle AL-amyloïdosepatiënten2, zodra symptomen van hartfalen optreden, is de prognose somber met een mediane overleving van <6 maanden als patiënten onbehandeld blijven2,3. Aldus is AL-cardiale amyloïdose met hartfalen een potentieel fatale ziekte.
Wat zijn de symptomen van cardiale amyloïdose?
Cardiale Amyloïdose Symptomen
- Verdikt, minder flexibel hartweefsel (restrictieve cardiomyopathie of 'stijf hartsyndroom')
- Kortademigheid.
- Vermoeidheid.
- Zwelling in de benen.
- Hartkloppingen.
- Duizeligheid.
Hoe lang kunt u leven met AL-amyloïdose?
Hoe lang dat duurt, hangt af van de patiënt en het aangetaste orgaan. Doorgaans zullen 12 tot 18 maanden verstrijken voordat de opbouw van amyloïde in het hart fataal wordt, terwijl een patiënt met een aangetaste nier 5 tot 10 jaar zou kunnen leven, zegt hij..
Kun je een normaal leven leiden met amyloïdose?
Er is geen genezing voor patiënten met AL-amyloïdose, maar vaker kunnen patiënten in remissie komen met medicamenteuze behandeling. Onze ervaring is dat de meerderheid van de patiënten die de eerste zes maanden overleven, daarna vaak beginnen te herstellen en dat ze de komende jaren een normaal of bijna normaal leven kunnen leiden..
Wat is de beste behandeling voor amyloïdose?
Hooggedoseerde chemotherapie met stamceltransplantatie kan helpen bij het verwijderen van de stof die bij sommige mensen met primaire AL-amyloïdose leidt tot amyloïdvorming. Chemotherapie alleen kan worden gebruikt om andere patiënten met primaire AL-amyloïdose te behandelen.
Veroorzaakt amyloïdose gewichtstoename?
Deze patiënten vertonen de neiging om meerdere symptomen te vertonen, zoals u al zei. Als de afzetting in het hart plaatsvindt, zal dit gepaard gaan met symptomen van hartfalen, zoals kortademigheid, hoesten en vermoeidheid. Maar tegelijkertijd kunnen ze de afzetting in de nieren hebben en zullen ze komen met gezwollen benen, gewichtstoename.
