behandeling met antifosfolipidensyndroom

Uw behandelplan De meeste mensen met APS moeten de rest van hun leven dagelijks anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers gebruiken. Als uit bloedonderzoek blijkt dat u abnormale antifosfolipidenantistoffen heeft, maar u geen voorgeschiedenis heeft van bloedstolsels, worden meestal een lage dosis aspirinetabletten aanbevolen..

1. Kan het antifosfolipidensyndroom worden genezen?
2. Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?
3. Kun je een normaal leven leiden met APS?
4. Hoe diagnosticeert u het antifosfolipidensyndroom?
5. Hoe ernstig is APS?
6. Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??
7. Is APS een vorm van lupus?
8. Is APS een handicap?
9. Wat zijn de symptomen van APS?
10. Is APS een auto-immuunziekte?
11. Kan APS onvruchtbaarheid veroorzaken?

Kan het antifosfolipidensyndroom worden genezen?

Er is geen remedie voor het antifosfolipidensyndroom, maar medicijnen kunnen het risico op bloedstolsels verminderen.

Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?

Bij deze patiënten en bij patiënten met catastrofale APS kan het ziekteverloop verwoestend zijn, wat vaak leidt tot aanzienlijke morbiditeit of vroegtijdig overlijden. In grote Europese cohortstudies is de 10-jaarsoverleving ongeveer 90-94%.

Kun je een normaal leven leiden met APS?

Als APS goed wordt beheerd, kan de meerderheid van de mensen met de ziekte een normaal, vol leven leiden.

Hoe diagnosticeert u het antifosfolipidensyndroom?

Om de diagnose antifosfolipidensyndroom te bevestigen, moeten de antilichamen ten minste tweemaal in uw bloed voorkomen, bij tests die 12 of meer weken na elkaar worden uitgevoerd.

Hoe ernstig is APS?

Antilichamen vernietigen de bloedplaatjes of ze worden opgebruikt tijdens het stollingsproces. Bij trombocytopenie kunnen milde tot ernstige bloedingen optreden. APS kan fataal zijn. De dood kan optreden als gevolg van grote bloedstolsels of bloedstolsels in het hart, de longen of de hersenen.

Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??

Sommige andere mensen met APS, vooral degenen die ook lupus hebben, krijgen huiduitslag, gewrichtspijn, migraine en worden erg moe, zelfs als ze niet zwanger zijn of geen bloedstolsels hebben. Het is niet ongebruikelijk dat mensen met APS periodes van vermoeidheid, vergeetachtigheid, verwarring en angst hebben.

Is APS een vorm van lupus?

APS is een andere aandoening dan lupus, een stollingsstoornis die kan optreden met of zonder lupus of andere auto-immuunaandoeningen.

Is APS een handicap?

APS kan een handicap, ernstige ziekte en zelfs de dood veroorzaken bij een zwangere vrouw of haar ongeboren baby als deze niet wordt behandeld. Helaas is het een ziekte die vaak onvoldoende wordt herkend en ondergediagnosticeerd. Dit komt waarschijnlijk omdat het zoveel verschillende problemen kan veroorzaken, waarvan er vele andere, meer algemene oorzaken hebben.

Wat zijn de symptomen van APS?

Mensen met APS kunnen ook een van de volgende symptomen ervaren:

• evenwichts- en mobiliteitsproblemen.
• zichtproblemen, zoals dubbel zien.
• spraak- en geheugenproblemen.
• een tintelend gevoel of tintelingen in uw armen of benen.
• vermoeidheid (extreme vermoeidheid)
• herhaalde hoofdpijn of migraine.

Is APS een auto-immuunziekte?

APS is een auto-immuunziekte. Dit betekent dat het immuunsysteem, dat het lichaam gewoonlijk tegen infectie en ziekte beschermt, per ongeluk gezond weefsel aanvalt. Bij APS produceert het immuunsysteem abnormale antilichamen die antifosfolipide-antilichamen worden genoemd.

Kan APS onvruchtbaarheid veroorzaken?

Antifosfolipiden-antilichaamsyndroom kan in verband worden gebracht met primaire onvruchtbaarheid, interfereren met endometriale decidualisatie en met verminderde ovariële reserve.