churg-strauss-syndroom

Het syndroom van Churg-Strauss is een aandoening die wordt gekenmerkt door ontsteking van de bloedvaten. Deze ontsteking kan de bloedstroom naar organen en weefsels beperken en deze soms permanent beschadigen. Deze aandoening staat ook bekend als eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA). Astma is het meest voorkomende teken van het syndroom van Churg-Strauss.

1. Wat zijn de symptomen van het syndroom van Churg-Strauss?
2. Hoe lang kun je bij Churg-Strauss leven??
3. Hoe wordt Egpa gediagnosticeerd?
4. Wat is eosinofiele vasculitis?
5. Is het syndroom van Churg-Strauss te genezen?
6. Hoe vaak komt Churg-Strauss?
7. Welke auto-immuunziekten veroorzaken hoge eosinofielen?
8. Waarom is de naam van Churg-Strauss gewijzigd??
9. Is eosinofiel astma zeldzaam?
10. Wat veroorzaakt Egpa?
11. Wat is Pan-ziekte?
12. Hoe veroorzaakt Anca vasculitis?

Wat zijn de symptomen van het syndroom van Churg-Strauss?

Personen met het syndroom van Churg-Strauss ontwikkelen vaak niet-specifieke symptomen die verband kunnen houden met verschillende ziekten, waaronder vermoeidheid, koorts, gewichtsverlies, nachtelijk zweten, buikpijn, hoesten, gewrichtspijn (artralgie), spierpijn (myalgie) en een algemeen gevoel van slechte gezondheid (malaise).

Hoe lang kun je bij Churg-Strauss leven??

Met behandeling is het overlevingspercentage na 1 jaar 90% en het overlevingspercentage na 5 jaar 62%. De belangrijkste oorzaken van morbiditeit en mortaliteit bij EGPA zijn myocarditis en myocardinfarct secundair aan coronaire arteritis. Andere doodsoorzaken die verband houden met EGPA zijn onder meer: ​​Nierfalen.

Hoe wordt Egpa gediagnosticeerd?

Diagnose van EGPA wordt gesuggereerd door klinische bevindingen en resultaten van routinematige laboratoriumtests, maar moet gewoonlijk worden bevestigd door biopsie van long- of ander aangetast weefsel. Bloedonderzoek en röntgenfoto's van de borst worden gedaan, maar de resultaten zijn niet diagnostisch.

Wat is eosinofiele vasculitis?

Eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA), voorheen het Churg-Strauss-syndroom genoemd, is een vorm van vasculitis - een familie van zeldzame ziekten die worden gekenmerkt door een ontsteking van de bloedvaten, die de bloedstroom kunnen beperken en vitale organen en weefsels kunnen beschadigen.

Is het syndroom van Churg-Strauss te genezen?

Er is geen remedie voor het Churg-Strauss-syndroom, ook bekend als eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA). Maar medicijnen kunnen uw symptomen helpen beheersen. Medicijnen die worden gebruikt om het syndroom van Churg-Strauss te behandelen, zijn onder meer: ​​Corticosteroïden.

Hoe vaak komt Churg-Strauss?

Het syndroom van Churg-Strauss is zeldzaam en kan niet worden genezen. Uw arts kan u gewoonlijk helpen de symptomen onder controle te houden met steroïden en andere krachtige immunosuppressiva.

Welke auto-immuunziekten veroorzaken hoge eosinofielen?

Specifieke ziekten en aandoeningen die kunnen leiden tot eosinofilie van bloed of weefsels zijn onder meer:

• Acute myelogene leukemie (AML)
• Allergieën.
• Ascariasis (een rondworminfectie)
• Astma.
• Atopische dermatitis (eczeem)
• Kanker.
• Churg-Strauss-syndroom.
• Ziekte van Crohn (een soort inflammatoire darmaandoening)

Waarom is de naam van Churg-Strauss gewijzigd??

Om de overgang te vergemakkelijken, werd het "eosinofiele granulomatose met polyangiitis (Churg-Strauss)" genoemd voor een periode die begon in 2012. Daarvoor was het bekend als "Churg-Strauss-syndroom", genoemd naar Drs. ... Een effectieve behandeling van EGPA vereist onderdrukking van het immuunsysteem met medicatie.

Is eosinofiel astma zeldzaam?

Eosinofiele astma is een zeldzame vorm van astma. Het is vaak ernstig en komt meestal voor bij volwassenen. De belangrijkste behandeling voor astma - geneesmiddelen die inhalatiecorticosteroïden worden genoemd - heeft er niet veel effect op, zelfs niet in hoge doses. Dat betekent dat het moeilijker te beheren is en dat u meer kans heeft op astma-aanvallen.

Wat veroorzaakt Egpa?

De oorzaak van EGPA-ontsteking is onbekend. Uw immuunsysteem speelt een rol bij EGPA. Het immuunsysteem beschermt het lichaam tegen "vreemde indringers" (ziektekiemen, bacteriën) die infecties, ziekten en andere verwondingen aan het lichaam veroorzaken. Soms wordt uw immuunsysteem overactief en kan het een ontsteking veroorzaken.

Wat is Pan-ziekte?

Polyarteritis nodosa (PAN) is een zeldzame ziekte die het gevolg is van een ontsteking van de bloedvaten ("vasculitis") die schade aan orgaansystemen veroorzaakt. De gebieden die het meest worden beïnvloed door PAN zijn de zenuwen, het darmkanaal, het hart en de gewrichten.

Hoe veroorzaakt Anca vasculitis?

ANCA-vasculitis wordt veroorzaakt wanneer ANCA's neutrofielen aanvallen. Hierdoor vallen de witte bloedcellen de vaatwanden aan, waardoor zwelling ontstaat. Linksonder ziet u hoe een normaal klein vat er onder de microscoop uit zou zien. Aan de rechterkant ziet u hoe het vaartuig er voor zorgde nadat het gewond was geraakt door ANCA-vasculitis.