Darmpoliepen bij familiaire adenomateuze polypose

Familiaire adenomateuze polyposis (FAP) is een autosomaal dominante erfelijke aandoening waarbij talrijke adenomateuze poliepen voornamelijk in het epitheel van de dikke darm worden gevormd. Hoewel deze poliepen goedaardig beginnen, vindt kwaadaardige transformatie in darmkanker plaats wanneer ze onbehandeld blijven.

1. Wat veroorzaakt adenomateuze poliepen?
2. Kun je doodgaan aan FAP?
3. Is familiaire adenomateuze polyposis een handicap?
4. Hoe vaak moet u een colonoscopie ondergaan als er poliepen worden gevonden?
5. Welke voedingsmiddelen veroorzaken poliepen?
6. Hoe lang duurt het voordat poliepen kanker worden??
7. Slaat FAP een generatie over?
8. Hoe voorkom je dat poliepen groeien??
9. Hoe ernstig is een precancereuze poliep?
10. Is familiaire adenomateuze polyposis dominant?
11. Wat is het Gardner-syndroom?

Wat veroorzaakt adenomateuze poliepen?

Mutaties in bepaalde genen kunnen ervoor zorgen dat cellen zich blijven delen, zelfs als er geen nieuwe cellen nodig zijn. In de dikke darm en het rectum kan deze ongereguleerde groei poliepen veroorzaken. Poliepen kunnen zich overal in uw dikke darm ontwikkelen. Er zijn twee hoofdcategorieën poliepen, niet-neoplastisch en neoplastisch.

Kun je doodgaan aan FAP?

Patiënten met FAP lopen het risico te overlijden aan meerdere goedaardige en kwaadaardige tumoren, aan chirurgische complicaties en comorbide ziekten. We hebben eerder in 1990 doodsoorzaken bij FAP-patiënten geëvalueerd en gepubliceerd.

Is familiaire adenomateuze polyposis een handicap?

Hoewel de socialezekerheidsadministratie FAP niet specifiek als een invaliderende aandoening vermeldt, vermeldt het wel darmkanker en colorectale kanker als een aandoening die invaliditeit kan veroorzaken wanneer de symptomen het vermogen van de persoon om aanhoudende werkactiviteiten uit te voeren, verstoren.

Hoe vaak moet u een colonoscopie ondergaan als er poliepen worden gevonden?

Als uw arts een of twee poliepen vindt met een diameter kleiner dan 0,4 inch (1 centimeter), kan hij of zij binnen vijf tot tien jaar een herhaalde colonoscopie aanbevelen, afhankelijk van uw andere risicofactoren voor darmkanker. Uw arts zal eerder een nieuwe colonoscopie aanbevelen als u: meer dan twee poliepen heeft.

Welke voedingsmiddelen veroorzaken poliepen?

vet voedsel, zoals gefrituurd voedsel. rood vlees, zoals rundvlees en varkensvlees. verwerkt vlees, zoals spek, worst, hotdogs en lunchvlees.

Hoe lang duurt het voordat poliepen kanker worden??

Hoe lang duurt het voordat een poliep in kanker verandert? Over het algemeen gaat het om een ​​proces van 10 tot 15 jaar, wat verklaart waarom het voor de meeste mensen voldoende is om eens in de 10 jaar een colonoscopiescreening te krijgen. Deze reeks gebeurtenissen kan echter sneller optreden bij mensen met erfelijke colorectale kankersyndromen.

Slaat FAP een generatie over?

FAP en Lynch-syndroom slaan geen generaties over. De gemuteerde genen vergroten de kans op het krijgen van kanker, maar niet iedereen met het gemuteerde gen krijgt kanker.

Hoe voorkom je dat poliepen groeien??

Hoe kan ik colonpoliepen voorkomen?

1. Eet een dieet met veel fruit, groenten en vezelrijk voedsel zoals bonen, linzen, erwten en vezelrijke granen.
2. Afvallen als u te zwaar bent.
3. Beperk rood vlees, vleeswaren en voedingsmiddelen met veel vet.

Hoe ernstig is een precancereuze poliep?

Deze soorten poliepen zijn geen kanker, maar ze zijn voorstadia van kanker (wat betekent dat ze kanker kunnen worden). Iemand die een van deze soorten poliepen heeft gehad, heeft een verhoogd risico om later kanker van de dikke darm te krijgen. De meeste patiënten met deze poliepen krijgen echter nooit darmkanker.

Is familiaire adenomateuze polyposis dominant?

FAP wordt op autosomaal dominante wijze overgeërfd en wordt veroorzaakt door afwijkingen (mutaties) in het APC-gen. Mutaties in het APC-gen veroorzaken een groep polyposisaandoeningen met overlappende kenmerken: familiaire adenomateuze polyposis, Gardner-syndroom, Turcot-syndroom en verzwakte FAP.

Wat is het Gardner-syndroom?

Gardner-syndroom, een variant van familiaire adenomateuze polyposis (FAP), is een autosomaal dominante ziekte die wordt gekenmerkt door GI-poliepen, meerdere osteomen en huid- en weke delen tumoren. Cutane bevindingen van het Gardner-syndroom zijn onder meer epidermoïde cysten, desmoïde tumoren en andere goedaardige tumoren.