dandy-walker-syndroom pdf

1. Wat zijn de symptomen van het Dandy Walker-syndroom?
2. Is het Dandy Walker-syndroom een ​​handicap??
3. Wat is het Dandy Walker-syndroom?
4. Wanneer kan het Dandy Walker-syndroom worden gediagnosticeerd?
5. Hoe zeldzaam is het Dandy-Walker-syndroom?
6. Waarom wordt het het Dandy-Walker-syndroom genoemd?
7. Kan een persoon met hydrocephalus een normaal leven leiden?
8. Kan de Dandy-Walker Variant verkeerd worden gediagnosticeerd??
9. Wat is het verschil tussen Dandy-Walker-misvorming en variant?
10. Kan het Joubert-syndroom worden genezen??
11. Is het Joubert-syndroom progressief?

Wat zijn de symptomen van het Dandy Walker-syndroom?

De symptomen van het Dandy Walker-syndroom omvatten doorgaans ontwikkelingsachterstand, lage tonus (hypotonie) of later hoge tonus (spasticiteit), slechte coördinatie en evenwicht (ataxie), en soms vergrote hoofdomtrek en verhoogde druk in de schedel als gevolg van hydrocephalus..

Is het Dandy Walker-syndroom een ​​handicap??

Bij sommige kinderen is er vochtophoping in de hersenen (hydrocephalus), waardoor het hoofd groter kan worden (macrocefalie). Tot de helft van de getroffen personen heeft een verstandelijke beperking die varieert van licht tot ernstig, en degenen met een normale intelligentie kunnen leerstoornissen hebben.

Wat is het Dandy Walker-syndroom?

Definitie. Het Dandy-Walker-syndroom is een aangeboren misvorming van de hersenen waarbij het cerebellum (een gebied van de achterkant van de hersenen dat beweging coördineert) en de met vloeistof gevulde ruimtes eromheen betrokken zijn.

Wanneer kan het Dandy Walker-syndroom worden gediagnosticeerd?

Symptomen van een misvorming van de Dandy-Walker verschijnen meestal op de leeftijd van 1 jaar. Deze symptomen kunnen zijn: Ontwikkelingsachterstand in motorische en taalvaardigheden zoals rechtop zitten, lopen en praten. Slechte spierspanning, balans en coördinatie.

Hoe zeldzaam is het Dandy-Walker-syndroom?

De aandoening, die elk jaar bij 1 op de 25.000 tot 35.000 levendgeborenen voorkomt, zorgt ervoor dat verschillende delen van het cerebellum zich abnormaal ontwikkelen.

Waarom wordt het het Dandy-Walker-syndroom genoemd?

Het syndroom is genoemd naar artsen Walter Dandy en Arthur Walker, die de bijbehorende tekenen en symptomen van het syndroom in de jaren 1900 beschreven. De misvormingen ontstaan ​​vaak tijdens de embryonale stadia.

Kan een persoon met hydrocephalus een normaal leven leiden?

Hydrocephalus is een chronische aandoening. Het kan worden gecontroleerd, maar meestal niet genezen. Met de juiste vroege behandeling leiden veel mensen met hydrocephalus echter een normaal leven met weinig beperkingen. Hydrocephalus kan op elke leeftijd voorkomen, maar komt het meest voor bij zuigelingen en volwassenen van 60 jaar en ouder.

Kan de Dandy-Walker Variant verkeerd worden gediagnosticeerd??

Een verkeerde diagnose van de variantvorm kan worden gesteld bij een zwangerschapsduur van minder dan 18 weken, omdat de cerebellaire vermis mogelijk nog niet volledig is ontwikkeld.

Wat is het verschil tussen Dandy-Walker-misvorming en variant?

Dr Ayush Goel ◉ en Radswiki ◉ et al. Dandy-Walker-variant (DWv) is een minder ernstige posterieure fossa-anomalie dan de klassieke Dandy-Walker-misvorming (DWM) en wordt beschouwd als aan de onderkant van het ziektespectrum in het Dandy-Walker-continuüm..

Kan het Joubert-syndroom worden genezen??

Er is geen remedie voor het Joubert-syndroom, dus de behandeling richt zich op de symptomen. 6 Baby's met een abnormale ademhaling kunnen thuis een ademhalingsmonitor (apneu) hebben, vooral 's nachts. Fysieke, beroeps- en logopedie kunnen voor sommige personen nuttig zijn.

Is het Joubert-syndroom progressief?

De behandeling van het Joubert-syndroom is symptomatisch en ondersteunend. Baby's met abnormale ademhalingspatronen moeten worden gecontroleerd. Het syndroom gaat gepaard met een progressieve verslechtering van de nieren, de lever en de ogen en vereist daarom regelmatige controle.