Syndroom van Down

Het syndroom van Down (ook wel het syndroom van Down genoemd) is een aandoening waarbij een kind wordt geboren met een extra kopie van het 21e chromosoom - vandaar de andere naam, trisomie 21. Dit veroorzaakt fysieke en mentale ontwikkelingsachterstanden en handicaps..

1. Hoe wordt het syndroom van Down veroorzaakt??
2. Hoe weet u of uw kind het syndroom van Down heeft?
3. Wordt het syndroom van Down veroorzaakt door moeder of vader?
4. Is het syndroom van Down een handicap?
5. Kan een persoon met het syndroom van Down er normaal uitzien??
6. Op welke leeftijd wordt het syndroom van Down gediagnosticeerd?
7. Hoe zien baby's met het syndroom van Down eruit??
8. Kan het syndroom van Down worden genezen??
9. Kan een kind met het syndroom van Down een normaal leven leiden??
10. Wat zijn de 3 soorten Downsyndroom?

Hoe wordt het syndroom van Down veroorzaakt??

Downsyndroom is een genetische aandoening die wordt veroorzaakt wanneer abnormale celdeling resulteert in een extra volledige of gedeeltelijke kopie van chromosoom 21. Dit extra genetisch materiaal veroorzaakt de ontwikkelingsveranderingen en fysieke kenmerken van het syndroom van Down..

Hoe weet u of uw kind het syndroom van Down heeft?

Veel voorkomende fysieke symptomen van het syndroom van Down zijn onder meer^1,2: Verminderde of slechte spierspanning. Korte nek, met overtollige huid achter in de nek. Afgevlakt gezichtsprofiel en neus.

Wordt het syndroom van Down veroorzaakt door moeder of vader?

Er is geen definitief wetenschappelijk onderzoek dat erop wijst dat het syndroom van Down wordt veroorzaakt door omgevingsfactoren of de activiteiten van de ouders voor of tijdens de zwangerschap. De aanvullende gedeeltelijke of volledige kopie van het 21e chromosoom die het syndroom van Down veroorzaakt, kan afkomstig zijn van de vader of de moeder.

Is het syndroom van Down een handicap?

Het extra chromosoom beïnvloedt de manier waarop de hersenen en het lichaam van het kind zich ontwikkelen, wat leidt tot ontwikkelingsachterstanden, verstandelijke beperkingen en een verhoogd risico op bepaalde medische problemen. Het syndroom van Down is de meest voorkomende genetische oorzaak van een verstandelijke beperking en treft ongeveer 1 op de 700 kinderen.

Kan een persoon met het syndroom van Down er normaal uitzien??

Mensen met het syndroom van Down zien er allemaal hetzelfde uit. Er zijn bepaalde fysieke kenmerken die kunnen voorkomen. Mensen met het syndroom van Down kunnen ze allemaal hebben of geen. Een persoon met het syndroom van Down zal altijd meer op zijn of haar naaste familie lijken dan op iemand anders met de aandoening.

Op welke leeftijd wordt het syndroom van Down gediagnosticeerd?

De test wordt meestal gedaan na 15 tot 22 weken zwangerschap. Geïntegreerde screeningstest. Uw zorgverlener combineert de resultaten van de screening in het eerste trimester en de screening in het tweede trimester om de kans dat uw baby het syndroom van Down heeft, beter in te schatten.

Hoe zien baby's met het syndroom van Down eruit??

Bij de geboorte hebben baby's met het syndroom van Down meestal bepaalde karakteristieke symptomen, waaronder: platte gelaatstrekken. klein hoofd en oren. korte nek.

Kan het syndroom van Down worden genezen??

Het syndroom van Down kan niet worden genezen. Programma's voor vroege behandeling kunnen helpen bij het verbeteren van vaardigheden. Ze kunnen spraak-, fysieke, bezigheidstherapie en / of onderwijstherapie omvatten. Met ondersteuning en behandeling leiden veel mensen met het syndroom van Down een gelukkig, productief leven.

Kan een kind met het syndroom van Down een normaal leven leiden??

De meeste kinderen met het syndroom van Down zullen een normaal leven leiden

Hoewel ze leer- en ontwikkelingsachterstanden zullen ervaren - en mogelijk gezondheidsproblemen - kunnen kinderen geboren met het syndroom van Down zelfstandig opgroeien.

Wat zijn de 3 soorten Downsyndroom?

Er zijn drie soorten Downsyndroom:

• Trisomie 21. Dit is verreweg het meest voorkomende type, waarbij elke cel in het lichaam drie exemplaren van chromosoom 21 heeft in plaats van twee.
• Translocatie Downsyndroom. Bij dit type heeft elke cel een deel van een extra chromosoom 21, of een geheel extra. ...
• Mosaic Down-syndroom.