De ziekte van Grover Een zeldzame huidaandoening

De ziekte van Grover is een zeldzame, voorbijgaande huidaandoening die bestaat uit kleine, stevige, verheven rode laesies, meestal op de huid van de borst en rug. De diagnose van deze aandoening wordt onder microscopisch onderzoek duidelijk wanneer het verlies van het "cement" dat de huidcellen bij elkaar houdt wordt waargenomen.

1. Hoe zeldzaam is de ziekte van Grover?
2. Is de ziekte van Grover een auto-immuunziekte?
3. Gaat de ziekte van Grover weg??
4. Kan de ziekte van Grover de hoofdhuid aantasten??
5. Wat veroorzaakt de ziekte van Grovers?
6. Wat is de beste behandeling voor de ziekte van Grover?
7. Wat is voorbijgaande acantholytische dermatose?
8. Hoe wordt de ziekte van Darier behandeld??
9. Wat is de ziekte van Darier?
10. Wat is acantholytische dyskeratose?

Hoe zeldzaam is de ziekte van Grover?

Het is zeer zeldzaam, met een Zwitsers onderzoek dat slechts 24 (0,08 procent) voorbeelden van de ziekte van Grover onder 30.000 huidbiopsieën aantreft..

Is de ziekte van Grover een auto-immuunziekte?

De ziekte van Grover (GD) is een voorbijgaande of aanhoudende, monomorfe, papulovesiculaire, asymptomatische of jeukende uitbarsting die wordt geclassificeerd als niet-familiaire acantholytische aandoening. De bijdrage van auto-immuunmechanismen aan de pathogenese van GD blijft controversieel.

Gaat de ziekte van Grover weg??

Hoewel er geen bekende oorzaak voor de ziekte van Grover is, verdwijnt deze wel. Na een juiste diagnose duren de meeste gevallen 6 tot 12 maanden.

Kan de ziekte van Grover de hoofdhuid aantasten??

Meerdere, kleine, discrete, roodbruine papels die kenmerkend zijn voor de ziekte van Grover zijn aanwezig. Patiënten die ernstig zijn aangedaan, kunnen een uitgezaaide ziekte hebben die de nek, de schouders, de armen en de benen aantast. De hoofdhuid wordt meestal niet aangetast en de handpalmen en de voetzolen worden bijna altijd gespaard.

Wat veroorzaakt de ziekte van Grovers?

De exacte oorzaak van de ziekte van Grover is niet bekend. Het kan te maken hebben met de kwetsbaarheid van een oude door de zon beschadigde huid. Sommige artsen zijn van mening dat deze huidaandoening verband kan houden met hitte en zweten.

Wat is de beste behandeling voor de ziekte van Grover?

De eerste behandelingsopties zijn onder meer plaatselijke steroïde crèmes zoals hydrocortison, lotions tegen jeuk die menthol of kamfer bevatten, en calcipotriolcrème. Voor ernstigere gevallen zijn de opties tetracycline, isotretinoïne, antischimmelmiddelen zoals itraconazol, PUVA-fototherapie en cortison (steroïde) injecties.

Wat is voorbijgaande acantholytische dermatose?

Voorbijgaande acantholytische dermatose is een zelfbeperkte, primaire acantholytische ziekte die voornamelijk voorkomt bij personen ouder dan 50 jaar. De primaire laesies, discrete papels en papulovesikels, zijn voornamelijk verdeeld over de borst, rug en dijen en kunnen intens jeukende zijn.

Hoe wordt de ziekte van Darier behandeld??

Orale retinoïden waren de meest effectieve medische behandeling voor de ziekte van Darier, wat leidde tot vermindering van de symptomen bij 90% van de getroffen mensen. Langdurig gebruik is echter beperkt vanwege nadelige effecten.

Wat is de ziekte van Darier?

Algemene discussie. Keratosis follicularis, ook bekend als de ziekte van Darier, is een zeldzame, genetische huidaandoening. Getroffen personen ontwikkelen huidlaesies die bestaan ​​uit verdikte, ruwe bultjes (papels) of plaques die ook vettig kunnen zijn of een bruine of gele korst hebben.

Wat is acantholytische dyskeratose?

Achtergrond: focale acantholytische dyskeratose is een onderscheidend histologisch patroon dat wordt gekenmerkt door (1) suprabasilaire spleten rond bewaarde papillen, (2) acantholytische en dyskeratotische cellen op alle niveaus van de epidermis, en (3) hyperkeratose en parakeratose.