hoe ernstig is het syndroom van reye

Het Reye-syndroom is een zeer zeldzame aandoening die ernstige lever- en hersenbeschadiging kan veroorzaken. Als het niet snel wordt behandeld, kan dit leiden tot permanent hersenletsel of overlijden. Het syndroom van Reye treft vooral kinderen en jonge volwassenen onder de 20 jaar.

1. Is het syndroom van Reye dodelijk??
2. Kun je herstellen van het syndroom van Reye??
3. Volgt het Reye-syndroom een ​​virale ziekte??
4. Op welke organen heeft het syndroom van Reye invloed??
5. Krijgen volwassenen het syndroom van Reye?
6. Hoe lang duurt het syndroom van Reye??
7. Wat kan het syndroom van Reye veroorzaken?
8. Veroorzaakt Pepto Bismol het syndroom van Reye??
9. Is het Reye-syndroom genetisch bepaald?
10. Hoe testen ze op het syndroom van Reye?
11. Waarom wordt het het syndroom van Reye genoemd??
12. Hoeveel gevallen van het syndroom van Reye zijn er?

Is het syndroom van Reye dodelijk??

De meeste kinderen en tieners met het syndroom van Reye overleven, hoewel permanente hersenbeschadiging in verschillende mate mogelijk is. Zonder de juiste diagnose en behandeling kan het syndroom van Reye binnen enkele dagen fataal zijn.

Kun je herstellen van het syndroom van Reye??

Er is geen remedie voor het syndroom van Reye. Symptomen kunnen echter soms worden beheerd. Steroïden helpen bijvoorbeeld de zwelling in de hersenen te verminderen.

Volgt het Reye-syndroom een ​​virale ziekte??

De tekenen en symptomen van het Reye-syndroom volgen bijna altijd het begin van een virale ziekte, zoals een infectie van de bovenste luchtwegen (verkoudheid, griep enz.), Een diarreeziekte of waterpokken. Het Reye-syndroom kan beginnen van 1 dag tot 2 weken na een virale infectie. Symptomen zijn onder meer: ​​vaak braken.

Op welke organen heeft het syndroom van Reye invloed??

Het syndroom van Reye (RS) is in de eerste plaats een kinderziekte, hoewel het op elke leeftijd kan voorkomen. Het tast alle organen van het lichaam aan, maar is het meest schadelijk voor de hersenen en de lever - het veroorzaakt een acute toename van de druk in de hersenen en vaak enorme ophopingen van vet in de lever en andere organen..

Krijgen volwassenen het syndroom van Reye?

Hoewel het bij mensen van elke leeftijd kan voorkomen, komt het het meest voor bij personen van 18 jaar of jonger en komt het vooral voor bij kinderen van 4 tot 12 jaar oud. Het syndroom van Reye is vernoemd naar de Australische patholoog R.

Hoe lang duurt het syndroom van Reye??

Het Reye-syndroom is een bifasische aandoening die meestal voorkomt bij een kind dat verder gezond is. Het begint als een prodromale, febriele ziekte die waarschijnlijk viraal van aard is, zoals een infectie van de bovenste luchtwegen of varicella, of mogelijk rotavirus. Nadat deze ziekte is verdwenen, herstelt het kind gedurende 3 tot 5 dagen.

Wat kan het syndroom van Reye veroorzaken?

De exacte oorzaak van het syndroom van Reye is onbekend, maar het treft meestal kinderen en jonge volwassenen die herstellen van een virale infectie - bijvoorbeeld verkoudheid, griep of waterpokken. In de meeste gevallen is aspirine gebruikt om hun symptomen te behandelen, dus aspirine kan het Reye-syndroom veroorzaken.

Veroorzaakt Pepto Bismol het syndroom van Reye??

De oorzaak is onbekend; salicylaten zijn echter geïmpliceerd als een mogelijke veroorzaker. Producten die salicylaat bevatten, omvatten, maar zijn niet beperkt tot, aspirine en Pepto-Bismol. Studies brachten het syndroom van Reye epidemiologisch in verband met een recente ziekte met influenza of varicella en het gebruik van aspirine.

Is het Reye-syndroom genetisch bepaald?

MCAD-deficiëntie is de meest voorkomende ziekte bij een groep aandoeningen waarbij sprake is van afwijkingen in het vetzuurmetabolisme (vetzuuroxidatiestoornissen [FOD's]). MCAD-deficiëntie wordt overgeërfd als een autosomaal recessieve eigenschap.

Hoe testen ze op het syndroom van Reye?

Er is geen specifieke test voor het syndroom van Reye. In plaats daarvan begint screening op het syndroom van Reye meestal met bloed- en urinetests, evenals testen op vetzuuroxidatiestoornissen en andere stofwisselingsstoornissen.

Waarom wordt het het syndroom van Reye genoemd??

Het Reye-syndroom is genoemd naar de Australische patholoog R. Douglas Reye, die het voor het eerst meldde in 1963. Het is nog steeds niet goed begrepen, maar studies hebben het in verband gebracht met het gebruik van aspirine (salicylaten) of aspirineproducten tijdens virale ziekten..

Hoeveel gevallen van het syndroom van Reye zijn er?

Van 1981 tot 1997 werden in totaal 1.207 gevallen van het syndroom van Reye bij kinderen jonger dan 18 jaar gemeld bij CDC. Nadat in 1980 een recordaantal van 555 gevallen was geregistreerd, nam het aantal gevallen snel af, en sinds 1987 minder dan 37 gevallen zijn elk jaar gerapporteerd.