de ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington is een progressieve hersenaandoening die ongecontroleerde bewegingen, emotionele problemen en verlies van denkvermogen (cognitie) veroorzaakt. Ziekte van Huntington op volwassen leeftijd, de meest voorkomende vorm van deze aandoening, treedt meestal op bij mensen in de dertig of veertig.

1. Wat waren uw eerste symptomen van de ziekte van Huntington?
2. Wat is de levensverwachting van een persoon met de ziekte van Huntington?
3. Wat zijn de 5 stadia van de ziekte van Huntington??
4. Hoe krijg je de ziekte van Huntington?
5. Welke beroemde persoon heeft de ziekte van Huntington?
6. Kun je Huntington hebben als je ouders dat niet doen??
7. Heeft iemand de ziekte van Huntington overleefd??
8. Is de ziekte van Huntington pijnlijk?
9. Komt de ziekte van Huntington vaker voor bij mannen of vrouwen?
10. Hoe diagnosticeren artsen de ziekte van Huntington??
11. Moet ik me laten testen op de ziekte van Huntington?
12. Hoe vaak komt de ziekte van Huntington voor?

Wat waren uw eerste symptomen van de ziekte van Huntington?

De eerste symptomen van de ziekte van Huntington zijn vaak:

• moeite met concentreren.
• geheugen vervalt.
• depressie - inclusief neerslachtigheid, gebrek aan interesse in dingen en gevoelens van hopeloosheid.
• struikelen en onhandigheid.
• stemmingswisselingen, zoals prikkelbaarheid of agressief gedrag.

Wat is de levensverwachting van een persoon met de ziekte van Huntington?

Nadat de ziekte van Huntington is begonnen, worden de functionele vaardigheden van een persoon geleidelijk slechter. De snelheid van ziekteprogressie en duur varieert. De tijd tussen het ontstaan ​​van de ziekte en de dood is vaak ongeveer 10 tot 30 jaar. De juveniele ziekte van Huntington leidt gewoonlijk tot de dood binnen 10 jaar nadat de symptomen zich hebben ontwikkeld.

Wat zijn de 5 stadia van de ziekte van Huntington??

5 stadia van de ziekte van Huntington

• HD-fase 1: preklinische fase.
• HD fase 2: vroege fase.
• HD Stage 3: middelste trap.
• HD-fase 4: laat stadium.
• HD Stage 5: End-of-life-fase.

Hoe krijg je de ziekte van Huntington?

De ziekte van Huntington is een progressieve hersenaandoening die wordt veroorzaakt door een enkel defect gen op chromosoom 4 - een van de 23 menselijke chromosomen die de volledige genetische code van een persoon dragen. Dit defect is "dominant", wat betekent dat iedereen die het erft van een ouder met Huntington uiteindelijk de ziekte zal krijgen.

Welke beroemde persoon heeft de ziekte van Huntington?

Net als ALS, wiens gelijknamige lijder honkbalspeler Lou Gehrig was, heeft Huntington een beroemd slachtoffer - de volkszanger Woody Guthrie, die stierf in 1967. Beide ziekten gaan onverminderd door zodra hun symptomen verschijnen..

Kun je Huntington hebben als je ouders dat niet doen??

Het is mogelijk om de ZvH te ontwikkelen, zelfs als er geen bekende familieleden zijn met de aandoening. Ongeveer 10% van de mensen met de ZvH heeft geen familiegeschiedenis. Soms komt dat doordat een ouder of grootouder ten onrechte de diagnose van een andere aandoening kreeg, zoals de ziekte van Parkinson, terwijl ze in feite de ZvH hadden..

Heeft iemand de ziekte van Huntington overleefd??

De overleving van patiënten met de ziekte van Huntington (HD) is naar verluidt 15-20 jaar. De meeste onderzoeken naar de overleving van de ZvH zijn echter uitgevoerd bij patiënten zonder genetische bevestiging, met de mogelijke inclusie van niet-ZvH-patiënten, en alle onderzoeken zijn uitgevoerd in westerse landen..

Is de ziekte van Huntington pijnlijk?

In totaal voelde 41,3% van de patiënten pijn. Afhankelijk van de studie kan de prevalentie van pijn variëren van 10% tot 75%. Onderzoekers merkten op dat het percentage patiënten met pijn vergelijkbaar is met andere neurodegeneratieve ziekten, zoals de ziekte van Parkinson.

Komt de ziekte van Huntington vaker voor bij mannen of vrouwen?

De ziekte van Huntington is relatief zeldzaam. Het treft mensen uit alle etnische groepen. De ziekte treft mannen en vrouwen in gelijke mate.

Hoe diagnosticeren artsen de ziekte van Huntington??

Om de ziekte van Huntington te diagnosticeren, kan een arts in de gezondheidszorg een neurologisch onderzoek uitvoeren en vragen stellen over de familiegeschiedenis en symptomen van de persoon. Er kunnen beeldvormingstests worden uitgevoerd om naar tekenen van de ziekte te zoeken en genetische tests kunnen worden uitgevoerd om te bepalen of de persoon het abnormale gen heeft.

Moet ik me laten testen op de ziekte van Huntington?

Als de symptomen sterk wijzen op de ziekte van Huntington, kan uw arts een genetische test voor het defecte gen aanbevelen. Deze test kan de diagnose bevestigen. Het kan ook waardevol zijn als er geen familiegeschiedenis van de ziekte van Huntington bekend is of als de diagnose van geen ander familielid is bevestigd met een genetische test..

Hoe vaak komt de ziekte van Huntington voor?

Ongeveer 30.000 mensen in de Verenigde Staten hebben de ziekte van Huntington en nog eens 200.000 lopen het risico de aandoening te ontwikkelen. Symptomen ontwikkelen zich gewoonlijk tussen de 30 en 50 jaar. De ziekte vordert langzaam en een persoon kan nog 15-20 jaar na het begin van de symptomen leven..