hypermobiliteitsspectrumstoornis

Hypermobiliteitsspectrumstoornis (HSD), gerelateerd aan eerdere diagnoses zoals hypermobiliteitssyndroom (HMS), en gewrichtshypermobiliteitssyndroom (JHS) is een erfelijke bindweefselaandoening die gewrichten en ligamenten aantast.

1. Is hypermobiliteit een teken van autisme?
2. Hoe vaak komt een hypermobiliteitsspectrumstoornis voor?
3. Wat is het verschil tussen EDS en HSD?
4. Is hypermobiliteit gekoppeld aan ADHD?
5. Heeft hypermobiliteit invloed op het hart??
6. Hoe weet u of u het hypermobiliteitssyndroom heeft?
7. Is het erg om hypermobiliteit te hebben??
8. Kan het hypermobiliteitssyndroom worden genezen?
9. Maakt hypermobiliteit u onhandig??
10. Wat is de levensverwachting van iemand met EDS?
11. Op welke leeftijd wordt het Ehlers Danlos-syndroom gediagnosticeerd?
12. Waarom veroorzaakt hypermobiliteit angst??

Is hypermobiliteit een teken van autisme?

Mensen met gezamenlijke hypermobiliteit hebben veel meer kans op autisme.

Hoe vaak komt een hypermobiliteitsspectrumstoornis voor?

Het is belangrijk om hypermobiliteit niet te medicaliseren of onnodige angst te creëren, aangezien ongeveer 10% van de bevolking hypermobiel is, maar de meeste hebben geen symptomen. HSD kan alleen worden gediagnosticeerd als andere aandoeningen zijn uitgesloten, bijvoorbeeld EDS, Marfans of het syndroom van Down, waarbij gewrichtslaxiteit een onderdeel van de aandoening is.

Wat is het verschil tussen EDS en HSD?

Hypermobiliteitsspectrumstoornissen (HSD) zijn een groep aandoeningen die verband houden met gezamenlijke hypermobiliteit (JH). HSD is bedoeld om te worden gediagnosticeerd nadat andere mogelijke antwoorden zijn uitgesloten, zoals elk van de Ehlers-Danlos-syndromen (EDS) inclusief hypermobiele EDS (hEDS).

Is hypermobiliteit gekoppeld aan ADHD?

ADHD wordt ook geassocieerd met gegeneraliseerde gewrichtshypermobiliteit: één studie meldde gegeneraliseerde hypermobiliteit bij 32% van de 54 ADHD-patiënten, vergeleken met 14% van de controles.

Heeft hypermobiliteit invloed op het hart??

Problemen met dit systeem (autonome disfunctie) dragen bij aan een slechtere kwaliteit van leven bij het hypermobiele type Ehlers-Danlos-syndroom (hEDS). Typische tekenen en symptomen zijn onder meer een snelle hartslag, lage bloeddruk, problemen met het spijsverteringsstelsel, verstoorde blaasfunctie en zweetregulatie.

Hoe weet u of u het hypermobiliteitssyndroom heeft?

Symptomen van het gezamenlijke hypermobiliteitssyndroom

• pijn en stijfheid in de gewrichten en spieren - vooral tegen het einde van de dag en na lichamelijke inspanning.
• klikkende gewrichten.
• rug- en nekpijn.
• vermoeidheid (extreme vermoeidheid)
• nachtelijke pijnen - die uw slaap kunnen verstoren.
• slechte coördinatie.

Is het erg om hypermobiliteit te hebben??

Vaak zijn er geen langetermijngevolgen van het gewrichtshypermobiliteitssyndroom. Hypermobiele gewrichten kunnen echter tot gewrichtspijn leiden. Hypermobiliteit van de gewrichten kan na verloop van tijd leiden tot degeneratief kraakbeen en artritis. Bepaalde hypermobiele gewrichten lopen risico op letsel, zoals verstuikte ligamenten.

Kan het hypermobiliteitssyndroom worden genezen?

Gezamenlijke hypermobiliteit zelf is niet iets dat kan worden 'genezen' of veranderd. Het is gewoon de manier waarop je lichaam is gebouwd. Waar het echter symptomen veroorzaakt, kunnen deze vaak onder controle worden gehouden door een combinatie van het tempo van uw activiteit en fysiotherapie. Medicamenteuze behandelingen zijn echter ook beschikbaar als u ze nodig heeft.

Maakt hypermobiliteit u onhandig??

Het komt vrij vaak voor dat kinderen met een hypermobiliteitssyndroom een ​​beetje onhandig zijn. U kunt uw enkels of polsen verstuiken of gemakkelijker blauwe plekken krijgen en het kan langer duren voordat u beter wordt dan bij andere kinderen.

Wat is de levensverwachting van iemand met EDS?

Mensen die getroffen zijn door vasculaire EDS hebben een mediane levensverwachting van 48 jaar en velen zullen een ingrijpende gebeurtenis meemaken op de leeftijd van 40. De levensduur van mensen met de vorm van kyfoscoliose is ook afgenomen, grotendeels als gevolg van de vasculaire betrokkenheid en het potentieel voor restrictieve longziekte.

Op welke leeftijd wordt het Ehlers Danlos-syndroom gediagnosticeerd?

De gemiddelde leeftijd van de patiënten was 41 jaar (de gemiddelde leeftijd bij diagnose: 28 jaar). In totaal had elke patiënt met EDS gemiddeld 12 verschillende soorten medische zorg nodig in verband met hun ziekte (drie meer dan het gemiddelde aantal diensten dat vereist is voor de 16 onderzochte zeldzame ziekten).

Waarom veroorzaakt hypermobiliteit angst??

Een hersenscanonderzoek uit 2012, uitgevoerd door Eccles en haar collega's, toonde aan dat personen met gezamenlijke hypermobiliteit een grotere amygdala hadden, een deel van de hersenen dat essentieel is voor het verwerken van emoties, vooral angst.