klinefelter syndroom symptomen

Tekenen en symptomen kunnen zijn:

• Groter dan gemiddeld van postuur.
• Langere benen, kortere romp en bredere heupen in vergelijking met andere jongens.
• Afwezigheid, vertraagde of onvolledige puberteit.
• Na de puberteit minder spieren en minder gezichts- en lichaamshaar vergeleken met andere tieners.
• Kleine, stevige testikels.
• Kleine penis.
• Vergrote borstweefsel (gynaecomastie)

1. Wat is de levensverwachting van een persoon met het Klinefelter-syndroom?
2. Hoe beïnvloedt het Klinefelter-syndroom het leven van een persoon?
3. Kan een meisje het syndroom van Klinefelter hebben??
4. KAN XXY baby's krijgen?
5. Wie krijgt de meeste kans om het Klinefelter-syndroom te krijgen?
6. Op welke leeftijd wordt het Klinefelter-syndroom gediagnosticeerd?
7. Wat is een supermannelijk syndroom?
8. Veroorzaakt het Klinefelter-syndroom gewichtstoename??
9. Is het Klinefelter-syndroom mannelijk of vrouwelijk?
10. Hoe wordt de diagnose van Klinefelter gesteld?
11. Wat is het syndroom van Patau?

Wat is de levensverwachting van een persoon met het Klinefelter-syndroom?

Volgens onderzoek kan het Klinefelter-syndroom uw levensverwachting tot twee jaar verkorten. U kunt met deze aandoening echter nog steeds een lang, vol leven leiden.

Hoe beïnvloedt het Klinefelter-syndroom het leven van een persoon?

Maar de aandoening kan later in het leven voor uitdagingen zorgen. Mannen met het Klinefelter-syndroom hebben bijvoorbeeld meer kans op het krijgen van bepaalde soorten kanker en andere ziekten, zoals diabetes type 2 en osteoporose, een aandoening waarbij de botten op latere leeftijd zwakker worden..

Kan een meisje het syndroom van Klinefelter hebben??

Klinefelter-syndroom (47, XXY) is het resultaat van een extra X-chromosoom op een XY-achtergrond; daarom treft deze aandoening alleen mannen.

KAN XXY baby's krijgen?

Door problemen met hun testikels kunnen ze echter niet genoeg normaal sperma aanmaken om kinderen te verwekken. De overgrote meerderheid van de mannen met het Klinefelter-syndroom is onvruchtbaar en kan op de gebruikelijke manier geen kind verwekken. De mogelijkheden om natuurlijke ouders te worden zijn beperkt, maar vruchtbaarheidsonderzoekers werken aan nieuwe behandelingen.

Wie krijgt de meeste kans om het Klinefelter-syndroom te krijgen?

Het Klinefelter-syndroom ontstaat wanneer een jongen wordt geboren met ten minste 1 extra X-chromosoom. Dit wordt geschreven als XXY. Klinefelter-syndroom komt voor bij ongeveer 1 op de 500 tot 1.000 babyjongens. Vrouwen die na hun 35ste zwanger worden, hebben iets meer kans op een jongen met dit syndroom dan jongere vrouwen.

Op welke leeftijd wordt het Klinefelter-syndroom gediagnosticeerd?

Diagnose komt vaak voor op volwassen leeftijd; ongeveer 75% van de aneuploïdie van geslachtschromosomen wordt echter nooit gediagnosticeerd. Voor verdachte 47, XXY-mannen zijn hypogonadisme en onvruchtbaarheid gemeenschappelijke indicatoren voor karyotype-analyse van perifeer bloed..

Wat is een supermannelijk syndroom?

XYY-syndroom is een zeldzame chromosomale aandoening die mannen treft. Het wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra Y-chromosoom. Mannetjes hebben normaal gesproken één X- en één Y-chromosoom. Personen met dit syndroom hebben echter één X- en twee Y-chromosomen. Getroffen personen zijn meestal erg lang.

Veroorzaakt het Klinefelter-syndroom gewichtstoename??

Patiënten met het syndroom van Klinefelter (KS) hebben een verhoogd risico op zowel diabetes als hart- en vaatziekten. Hoewel de anabole effecten van androgeensubstitutietherapie in verband kunnen worden gebracht met gewichtstoename bij dergelijke patiënten, zijn de metabole effecten van deze gewichtstoename onbekend..

Is het Klinefelter-syndroom mannelijk of vrouwelijk?

Jongens en mannen met het Klinefelter-syndroom zijn nog steeds genetisch mannelijk en zullen zich vaak niet realiseren dat ze dit extra chromosoom hebben, maar af en toe kan het problemen veroorzaken die mogelijk moeten worden behandeld. Het Klinefelter-syndroom treft ongeveer 1 op de 660 mannen.

Hoe wordt de diagnose van Klinefelter gesteld?

Bloed- of urinemonsters kunnen abnormale hormoonspiegels onthullen die een teken zijn van het Klinefelter-syndroom. Chromosoomanalyse. Deze test, ook wel karyotype-analyse genoemd, wordt gebruikt om een ​​diagnose van het Klinefelter-syndroom te bevestigen. Er wordt een bloedmonster naar het laboratorium gestuurd om de vorm en het aantal chromosomen te controleren.

Wat is het syndroom van Patau?

Patausyndroom is een ernstige zeldzame genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een extra kopie van chromosoom 13 in sommige of alle lichaamscellen. Het wordt ook wel trisomie 13 genoemd. Elke cel bevat normaal gesproken 23 paar chromosomen, die de genen dragen die je van je ouders hebt geërfd..