behandelingskosten van het marfan-syndroom

De gemiddelde kosten van poliklinische bezoeken waren $ 1412. De gemiddelde intramurale betaling was $ 24.580, terwijl de gemiddelde poliklinische betaling $ 1.471 was. Het sterftecijfer in het ziekenhuis was laag met 0,5% totale mortaliteit en 2,4% mortaliteit voor opgenomen patiënten. CONCLUSIES: MFS-patiënten maken substantieel gebruik van gezondheidszorg en kosten.

1. Wat is de levensverwachting van een persoon met het Marfan-syndroom?
2. Wordt het Marfan-syndroom als een handicap beschouwd??
3. Hoeveel kost genetisch testen voor het Marfan-syndroom?
4. Welke behandelingen zijn beschikbaar voor het Marfan-syndroom?
5. Wordt het Marfan-syndroom erger met de leeftijd??
6. Wat zijn de tekenen die erop wijzen dat iemand marfans heeft??
7. Waarom zijn Marfan-patiënten lang??
8. Heeft het Marfan-syndroom invloed op de intelligentie??
9. Is Marfan een auto-immuunziekte?
10. Welke beroemde persoon heeft het Marfan-syndroom?
11. Op welke leeftijd wordt het syndroom van Marfan gewoonlijk gediagnosticeerd?
12. Op welke leeftijd wordt het Marfan-syndroom ontdekt?

Wat is de levensverwachting van een persoon met het Marfan-syndroom?

Ondanks het hoge risico op Marfan-gerelateerde cardiovasculaire problemen, is de gemiddelde levensverwachting van mensen met het Marfan-syndroom bijna 70 jaar.

Wordt het Marfan-syndroom als een handicap beschouwd??

Mensen met de juiste diagnose van het Marfan-syndroom zijn vaak in staat om met behandeling een normaal leven te leiden. Ernstige gevallen die niet op de behandeling reageren, kunnen er echter toe leiden dat iemand als gehandicapt wordt beschouwd.

Hoeveel kost genetisch testen voor het Marfan-syndroom?

FBN1-testen zijn duur (ongeveer $ 2000). Het wordt vaak gedekt door een verzekering, maar dit varieert afhankelijk van de individuele verzekeringspolissen. We raden u aan om met uw verzekeringsmaatschappij te overleggen over de dekking voordat u een test uitvoert. FBN1 is een groot gen en mutaties zijn overal in het gen te vinden.

Welke behandelingen zijn beschikbaar voor het Marfan-syndroom?

Uw arts kan bloeddrukmedicijnen aanbevelen om de spanning of uitpuiling van de aorta te verlichten. Deze medicijnen helpen uw hart langzamer en met minder kracht te kloppen. Bètablokkers of angiotensine-receptorblokkers (ARB's) komen het meest voor.

Wordt het Marfan-syndroom erger met de leeftijd??

Het Marfan-syndroom kan mild tot ernstig zijn en kan met de leeftijd erger worden, afhankelijk van welk gebied wordt aangetast en in welke mate. Bij het Marfan-syndroom wordt het hart vaak aangetast. De aorta, de belangrijkste slagader van het lichaam, kan meer verwijd (verwijd) zijn dan gemiddeld.

Wat zijn de tekenen die erop wijzen dat iemand marfans heeft??

Kenmerken van het Marfan-syndroom kunnen zijn:

• Lang en slank gebouwd.
• Onevenredig lange armen, benen en vingers.
• Een borstbeen dat naar buiten steekt of naar binnen daalt.
• Een hoog, gewelfd gehemelte en overvolle tanden.
• Hartgeruisen.
• Extreme bijziendheid.
• Een abnormaal gebogen wervelkolom.
• Platte voeten.

Waarom zijn Marfan-patiënten lang??

Het Marfan-syndroom wordt veroorzaakt door defecten in een gen genaamd fibrilline-1. Fibrilline-1 speelt een belangrijke rol als bouwsteen voor bindweefsel in het lichaam. Het gendefect zorgt er ook voor dat de lange botten van het lichaam te veel groeien. Mensen met dit syndroom hebben een lange lengte en lange armen en benen.

Heeft het Marfan-syndroom invloed op de intelligentie??

Ook de longen, de huid en het zenuwstelsel kunnen worden aangetast. Het Marfan-syndroom heeft geen invloed op de intelligentie.

Is Marfan een auto-immuunziekte?

[Noot van de redactie: het Ehlers Danlos-syndroom en het Marfansyndroom zijn genetische aandoeningen, geen auto-immuunziekten, zoals vermeld in tabel 1].

Welke beroemde persoon heeft het Marfan-syndroom?

Abraham Lincoln is de beroemdste Amerikaan met het Marfan-syndroom. Julius Caesar en Toetanchamon ook. In recentere tijden hadden Olympisch zwemmer Michael Phelps, basketbalprospectus Isaiah Austin en misschien al-Qaeda-leider Osama bin Laden het Marfan-syndroom.

Op welke leeftijd wordt het syndroom van Marfan gewoonlijk gediagnosticeerd?

We vonden een mediane leeftijd bij diagnose van 19,0 jaar (spreiding: 0,0-74). De leeftijd bij diagnose nam toe tijdens de onderzoeksperiode, niet beïnvloed door de veranderingen in diagnostische criteria.

Op welke leeftijd wordt het Marfan-syndroom ontdekt?

Bestudeer patiënten.

Hun leeftijd waarop het Marfan-syndroom voor het eerst werd gediagnosticeerd, varieerde van 32 tot 72 jaar (gemiddelde leeftijd: 46 jaar). Van deze 28 patiënten waren er 7 ouder dan 50 jaar op het moment van de eerste diagnose. De serie bestond uit 13 vrouwen en 15 mannen.