stofwisselingsziekten

Metabole stoornissen worden gewoonlijk gedefinieerd als aangeboren stofwisselingsstoornissen, waaronder tekortkomingen in enzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van koolhydraten, aminozuren die zijn afgeleid van eiwitten en vetzuren die worden vrijgemaakt uit lipiden. Uit: Encyclopedia of Genetics, 2001.

1. Wat zijn voorbeelden van stofwisselingsstoornissen?
2. Wat zijn de meest voorkomende stofwisselingsstoornissen?
3. Wat is een stofwisselingsstoornis symptomen?
4. Wat is een zeldzame stofwisselingsstoornis?
5. Wat zijn de vijf symptomen van metabool syndroom?
6. Is de schildklier een stofwisselingsziekte?
7. Hoe test je op stofwisselingsstoornissen?
8. Hoe val je af als je een metabool syndroom hebt?
9. Welke dokter behandelt stofwisselingsstoornissen?
10. Welke voedingsmiddelen moet u vermijden bij het metabool syndroom?
11. Hoe los je het metabool syndroom op??
12. Wat is het Hunter-syndroom?

Wat zijn voorbeelden van stofwisselingsstoornissen?

Voorbeelden zijn:

• Familiaire hypercholesterolemie.
• Ziekte van Gaucher.
• Hunter-syndroom.
• Ziekte van Krabbe.
• Urineziekte van ahornsiroop.
• Metachromatische leukodystrofie.
• Mitochondriale encefalopathie, melkzuuracidose, beroerte-achtige episodes (MELAS)
• Niemann-Pick.

Wat zijn de meest voorkomende stofwisselingsstoornissen?

Diabetes is de meest voorkomende stofwisselingsziekte.
...
Erfelijke hemochromatose

• levercirrose.
• leverkanker.
• diabetes.
• hartziekte.

Wat zijn de symptomen van een stofwisselingsstoornis??

Enkele symptomen van erfelijke stofwisselingsstoornissen zijn onder meer:

• Lethargie.
• Weinig trek.
• Buikpijn.
• Braken.
• Gewichtsverlies.
• Geelzucht.
• Niet aankomen of groeien.
• Ontwikkelingsachterstand.

Wat is een zeldzame stofwisselingsstoornis?

Valinemie is een zeer zeldzame stofwisselingsziekte. Het wordt gekenmerkt door verhoogde niveaus van het aminozuur valine in het bloed en de urine, veroorzaakt door een tekort aan het enzym valine transaminase. Dit enzym is nodig bij de afbraak (metabolisme) van valine.

Wat zijn de vijf symptomen van metabool syndroom?

De vijf tekens

• Een grote taille. Vooral het dragen van overtollig vet rond uw middel is een grote risicofactor. ...
• Een hoog triglycerideniveau. ...
• Verlaagd HDL of "goed" cholesterol. ...
• Verhoogde bloeddruk. ...
• Verhoogde nuchtere bloedsuikerspiegel.

Is de schildklier een stofwisselingsziekte?

Conclusies. Schildklierdisfunctie, met name subklinische hypothyreoïdie, komt veel voor bij patiënten met het metabool syndroom en wordt geassocieerd met enkele componenten van het metabool syndroom (middelomtrek en HDL-cholesterol).

Hoe test je op stofwisselingsstoornissen?

Artsen stellen stofwisselingsstoornissen vast met screeningtests. Bloedonderzoek en een lichamelijk onderzoek zijn standaardonderdelen van het diagnoseproces. Met zoveel erfelijke stofwisselingsstoornissen zal elk type testen of screening anders zijn.

Hoe val je af als je een metabool syndroom hebt?

Vermijd koolhydraten om af te vallen.

"Als u de insuline niet prikt, gebruikt uw lichaam het vet dat u heeft." Ze adviseert om magere eiwitten, noten, groenten en koolhydraatarm fruit zoals bessen en meloen te eten.

Welke dokter behandelt stofwisselingsstoornissen?

U begint waarschijnlijk met het bezoeken van uw primaire zorgverlener. Hij of zij kan u dan doorverwijzen naar een arts die gespecialiseerd is in diabetes en andere endocriene aandoeningen (endocrinoloog) of een arts die gespecialiseerd is in hartaandoeningen (cardioloog)..

Welke voedingsmiddelen moet u vermijden bij het metabool syndroom?

Slechte voeding: zelfs bij mensen met een normaal gewicht wordt een dieet met veel vetten en zeer verfijnde, bewerkte voedingsmiddelen zoals suikers, wit brood en droge granen geassocieerd met een groter risico op het ontwikkelen van insulineresistentie en alle andere aspecten van het metabool syndroom..

Hoe los je het metabool syndroom op??

In de meeste gevallen ligt de beste behandeling voor het metabool syndroom bij u. Veranderingen in uw gedrag - zoals gezonder eten en meer bewegen - zijn de eerste dingen die uw arts zal aanbevelen. Door enkele gezonde gewoonten aan te nemen, kunt u mogelijk uw risicofactoren volledig elimineren.

Wat is het Hunter-syndroom?

Hunter-syndroom is een zeer zeldzame, erfelijke genetische aandoening die wordt veroorzaakt door een ontbrekend of slecht functionerend enzym. Bij het Hunter-syndroom heeft het lichaam niet genoeg van het enzym iduronaat 2-sulfatase.