maligne neurolepticasyndroom en anesthesie

1. Wat helpt het maligne neurolepticasyndroom?
2. Welke anesthesie veroorzaakt kwaadaardige hyperthermie?
3. Wat zijn de complicaties van maligne neurolepticasyndroom?
4. Is het maligne neurolepticasyndroom hetzelfde als maligne hyperthermie?
5. Hoe ziet het maligne neurolepticasyndroom eruit??
6. Hoe lang duurt het maligne neurolepticasyndroom??
7. Wat zijn drie tekenen van kwaadaardige hyperthermie?
8. Welke ziekte wordt het meest geassocieerd met kwaadaardige hyperthermie?
9. Welke van deze anesthetica is veilig te gebruiken bij een voor maligne hyperthermie gevoelige patiënt?
10. Hoe test u op maligne neurolepticasyndroom?
11. Wat is het verschil tussen het serotoninesyndroom en het maligne neurolepticasyndroom?
12. Is het maligne neurolepticasyndroom een ​​extrapiramidale symptomen?

Wat helpt het maligne neurolepticasyndroom?

Behandeling van patiënten met maligne neurolepticasyndroom kan het volgende omvatten:

• Benzodiazepinen voor terughoudendheid kunnen nuttig zijn.
• Stop met alle neuroleptica.
• Corrigeer volumedepletie en hypotensie met intraveneuze vloeistoffen.
• Verminder hyperthermie.

Welke anesthesie veroorzaakt kwaadaardige hyperthermie?

De meest voorkomende triggermiddelen zijn vluchtige anesthetische gassen, zoals halothaan, sevofluraan, desfluraan, isofluraan, enfluraan of de depolariserende spierverslappers suxamethonium en decamethonium die voornamelijk worden gebruikt bij algemene anesthesie.

Wat zijn de complicaties van maligne neurolepticasyndroom?

Een samenvatting van de mogelijke complicaties van het maligne neurolepticasyndroom omvat het volgende:

• Rabdomyolyse.
• Acuut nierletsel.
• Cardiovasculaire aritmieën en instorting.
• Aspiratie-longontsteking.
• Ademhalingsfalen.
• Inbeslagneming.
• Longembolie en diepe veneuze trombose (DVT)
• Leverfalen.

Is het maligne neurolepticasyndroom hetzelfde als maligne hyperthermie?

Kwaadaardige hyperthermie - Een zeldzame genetische aandoening, kwaadaardige hyperthermie (MH), onderscheidt zich gewoonlijk van MNS door zijn klinische setting: treedt op bij gebruik van krachtige gehalogeneerde inhalatie-anesthetica en succinylcholine.

Hoe ziet het maligne neurolepticasyndroom eruit??

Symptomen van het maligne neurolepticasyndroom zijn gewoonlijk zeer hoge koorts (102 tot 104 graden F), onregelmatige pols, versnelde hartslag (tachycardie), versnelde ademhaling (tachypneu), spierstijfheid, veranderde mentale toestand, disfunctie van het autonome zenuwstelsel resulterend in hoge of lage bloeddruk, ...

Hoe lang duurt het maligne neurolepticasyndroom??

NMS-symptomen duren meestal 7 tot 10 dagen. Ze kunnen zijn: Hoge koorts (102 tot 104 F)

Wat zijn drie tekenen van kwaadaardige hyperthermie?

Symptomen

• Ernstige spierstijfheid of spasmen.
• Snelle, oppervlakkige ademhaling en problemen met weinig zuurstof en veel koolstofdioxide.
• Snelle hartslag.
• Abnormaal hartritme.
• Gevaarlijk hoge lichaamstemperatuur.
• Overmatig zweten.
• Fragmentarisch, onregelmatige huidskleur (gevlekte huid)

Welke ziekte wordt het meest geassocieerd met kwaadaardige hyperthermie?

De meest voorkomende van deze aandoeningen zijn spierdystrofie van Duchenne en Becker. Hoewel rabdomyolyse met hyperkaliëmie een kenmerk van MH kan zijn, vertoont het MH-syndroom meestal tekenen van hypermetabolisme, zoals respiratoire acidose, metabole acidose en overmatige warmteproductie..

Welke van deze anesthetica is veilig te gebruiken bij een voor maligne hyperthermie gevoelige patiënt?

Propofol is een 'veilig' anestheticum bij patiënten die vatbaar zijn voor maligne hyperthermie.

Hoe test u op maligne neurolepticasyndroom?

De volgende laboratoriumonderzoeken kunnen echter aangewezen zijn om de ernst en complicaties te beoordelen of om andere diagnostische mogelijkheden uit te sluiten:

1. Volledig bloedbeeld (CBC)
2. Bloedculturen.
3. Leverfunctietesten (LFT's)
4. Bloedureumstikstof (BUN) en creatininespiegels.
5. Calcium- en fosfaatgehalte.
6. Creatinekinase (CK) -niveau.

Wat is het verschil tussen het serotoninesyndroom en het maligne neurolepticasyndroom?

MNS en het serotoninesyndroom zijn zeldzame, maar mogelijk levensbedreigende, door medicijnen veroorzaakte aandoeningen. Kenmerken van deze syndromen kunnen elkaar overlappen, wat de diagnose moeilijk maakt. NMS wordt echter gekenmerkt door 'lead-pipe'-rigiditeit, terwijl het serotoninesyndroom wordt gekenmerkt door hyperreflexie en clonus..

Is het maligne neurolepticasyndroom een ​​extrapiramidale symptomen?

Antipsychotica veroorzaken vaak extrapiramidale symptomen als bijwerkingen. De extrapiramidale symptomen omvatten acute dyskinesieën en dystonische reacties, tardieve dyskinesie, parkinsonisme, akinesie, acathisie en maligne neurolepticasyndroom..