ollier ziekte

De ziekte van Ollier is een zeldzame skeletaandoening die wordt gekenmerkt door abnormale botontwikkeling (skeletdysplasie). Hoewel deze aandoening bij de geboorte aanwezig kan zijn (aangeboren), wordt het mogelijk pas in de vroege kinderjaren duidelijk wanneer symptomen zoals misvormingen of onjuiste ledemaatgroei duidelijker zijn..

1. Wat veroorzaakt de ziekte van Ollier?
2. Wat is het syndroom van Ollier en Maffucci?
3. Is de ziekte van Ollier pijnlijk?
4. Wat is de behandeling voor Enchondroma?
5. Hoe zeldzaam is de ziekte van Ollier?
6. Wat is het overlevingspercentage voor chondrosarcoom?
7. Wat betekent Enchondroma?
8. Wat is een osteochondroom?
9. Zijn goedaardige bottumoren pijnlijk?
10. Is Enchondroma erfelijk?
11. Groeien enchondromen?

Wat veroorzaakt de ziekte van Ollier?

De ziekte van Ollier wordt meestal veroorzaakt door mutaties in een van de drie genen (PTH1R, IDH1 of IDH2). In de meeste gevallen wordt de ziekte van Ollier niet van een ouder geërfd.

Wat is het syndroom van Ollier en Maffucci?

De ziekte van Ollier (enchondromatose) en het Maffucci-syndroom zijn zeldzame, klassiek niet-familiale aandoeningen die worden gekenmerkt door meerdere intramedullaire (centrale) kraakbeenachtige tumoren. Bij het Maffucci-syndroom komen tumoren ook voor als hemangiomen van zacht weefsel, die afwezig zijn bij de ziekte van Ollier.

Is de ziekte van Ollier pijnlijk?

Behandeling van de ziekte van Ollier

In de meeste gevallen zijn enchondromen niet pijnlijk of kankerachtig en hebben ze geen behandeling nodig. Als ze kwaadaardig worden, een misvorming veroorzaken of het bot voldoende verzwakken om een ​​breuk te veroorzaken, kan een operatie worden uitgevoerd om ze te verwijderen.

Wat is de behandeling voor Enchondroma?

Curettage is de chirurgische procedure die het meest wordt gebruikt om enchondromen te behandelen. Bij curettage wordt de tumor uit het bot geschraapt. Zodra enchondromen zijn verwijderd, zullen de meeste niet terugkeren. Als uw bot is gebroken door een tumor, zal uw arts de breuk gewoonlijk laten genezen voordat de tumor wordt behandeld.

Hoe zeldzaam is de ziekte van Ollier?

Getroffen populaties

De geschatte prevalentie van de ziekte is 1 / 100.000. De ziekte van Ollier is een zeer zeldzame aandoening die in gelijke aantallen mannen en vrouwen treft. Symptomen worden het vaakst waargenomen bij kinderen, maar kunnen optreden bij adolescenten en volwassenen.

Wat is het overlevingspercentage voor chondrosarcoom?

Prognose voor patiënten met mesenchymaal chondrosarcoom is redelijk, met een 5-jaars overleving na brede resectie van 60% en een 10-jaars overleving van 25%.

Wat betekent Enchondroma?

Een enchondroom is een type niet-kankerachtige bottumor die begint in kraakbeen. Kraakbeen is het kraakbeenachtige bindweefsel waaruit de meeste botten zich ontwikkelen. Kraakbeen speelt een belangrijke rol in het groeiproces. Er zijn veel verschillende soorten kraakbeen in het lichaam.

Wat is een osteochondroom?

Osteochondroom is een overgroei van kraakbeen en bot die optreedt aan het uiteinde van het bot nabij de groeischijf. Meestal beïnvloedt het de lange botten in het been, het bekken of het schouderblad. Osteochondroom is de meest voorkomende goedaardige botgroei. Het komt meestal voor tussen de 10 en 30 jaar.

Zijn goedaardige bottumoren pijnlijk?

Goedaardige tumoren kunnen pijnloos zijn, maar veroorzaken vaak botpijn. De pijn kan ernstig zijn. Pijn kan optreden in rust of 's nachts en heeft de neiging om progressief te verergeren. (Zie ook Overzicht van bottumoren.)

Is Enchondroma erfelijk?

Enchondromatose is een zeldzame aandoening die niet erfelijk is, waarbij de patiënt lijdt aan meerdere intraossale kraakbeenachtige tumoren of enchondromen.

Groeien enchondromen?

Over het algemeen groeien enchondromen na de volwassenheid van het skelet niet en veroorzaken ze zelden pijn. Endostale scalloping kan optreden bij enchondromen.