polymyositis emedicine

Wat is de beste behandeling voor polymyositis?
Wat zijn de vier kenmerkende criteria voor de diagnose van polymyositis?
Wat zijn de symptomen van polymyositis?
Hoe wordt polymyositis gediagnosticeerd?
Hoe snel vordert polymyositis?
Wat is de levensverwachting van polymyositis?
Wat is het verschil tussen myositis en polymyositis?
Wat is het verschil tussen polymyalgie en polymyositis?
Is polymyositis een auto-immuunziekte?
Is polymyositis een terminal?
Is lichaamsbeweging goed voor polymyositis?
Hoe hoog zijn de CK-niveaus in polymyositis?

Wat is de beste behandeling voor polymyositis?

De meest gebruikte medicijnen om polymyositis te behandelen zijn:

Corticosteroïden. Geneesmiddelen zoals prednison kunnen zeer effectief zijn bij het beheersen van polymyositissymptomen. ...
Corticosteroïd-sparende middelen. ...
Rituximab (Rituxan).

Wat zijn de vier kenmerkende criteria voor de diagnose van polymyositis?

Het is gebaseerd op de aanwezigheid van de volgende vier criteria: proximale spierzwakte, verhoogde spierenzymen (creatinekinase, aldolasa), myopathische bevindingen op elektromyografie (EMG) en spierbiopsie met verspreide en regenererende vezels en een perivasculair en endomysiaal inflammatoir infiltraat ( lymfocyten T CD8 ...

Wat zijn de symptomen van polymyositis?

Spierpijn en stijfheid.
Spierzwakte, vooral in de buik (buik), schouders, bovenarmen en heupen.
Gewrichtspijn en stijfheid.
Moeite om op adem te komen.
Problemen met slikken.
Onregelmatige hartritmes, als de hartspier ontstoken raakt.

Hoe wordt polymyositis gediagnosticeerd?

Net als bij andere spierziekten, diagnosticeert een arts polymyositis (PM) door rekening te houden met de geschiedenis van een persoon, de medische familiegeschiedenis en de resultaten van een zorgvuldig lichamelijk onderzoek. Dit kan worden gevolgd door enkele laboratoriumtests, misschien van de elektrische activiteit in de spieren en meestal een spierbiopsie.

Hoe snel vordert polymyositis?

Spierzwakte geassocieerd met polymyositis kan in de loop van weken of maanden toenemen. Volgens Merck Manual veroorzaakt vernietiging van 50% van de spiervezels symptomatische zwakte, wat betekent dat tegen die tijd myositis behoorlijk geavanceerd is.

Wat is de levensverwachting van polymyositis?

Hoewel polymyositis en dermatomyositis worden beschouwd als behandelbare aandoeningen, is de prognose niet goed bekend, omdat in de literatuur de uitkomst op de lange termijn en de prognostische factoren sterk uiteenlopen. De mortaliteit varieert van 4% tot 45% van de patiënten,¹^,²^,³^,⁴^,⁵^,⁶^,¹⁰^,¹¹^,¹⁵ en een gunstig resultaat op lange termijn varieert tussen 18% en 90%.

Wat is het verschil tussen myositis en polymyositis?

Myositis betekent een ontsteking van de spieren die u gebruikt om uw lichaam te bewegen. Een verwonding, infectie of auto-immuunziekte kan dit veroorzaken. Twee specifieke soorten zijn polymyositis en dermatomyositis. Polymyositis veroorzaakt spierzwakte, meestal in de spieren die zich het dichtst bij de romp van uw lichaam bevinden.

Wat is het verschil tussen polymyalgie en polymyositis?

Polymyositis is een inflammatoire, destructieve, auto-immuun spierziekte, meestal met zwakte maar ongebruikelijk met pijn. Polymyalgia rheumatica is een ontstekingsziekte van spieren die altijd symmetrisch pijnlijke spieren veroorzaakt. Polymyalgia rheumatica is niet destructief voor spieren.

Is polymyositis een auto-immuunziekte?

Polymyositis is een bindweefselziekte die ontstekingen en spierzwakte veroorzaakt. De oorzaak is onbekend, maar men denkt dat polymyositis een auto-immuunziekte is, mogelijk veroorzaakt door een virale infectie van spierweefsel.

Is polymyositis een terminal?

De meeste getroffen mensen reageren goed op de behandeling en krijgen weer spierkracht, hoewel in sommige gevallen een zekere mate van spierzwakte kan aanhouden. In de meeste gevallen is polymyositis niet levensbedreigend en veel mensen herstellen gedeeltelijk of volledig van de ziekte.

Is lichaamsbeweging goed voor polymyositis?

Oefening kan de mitochondriale functie en angiogenese verbeteren, evenals spiergroei verbeteren en ontstekingen verminderen bij gevestigde polymyositis en dermatomyositis.

Hoe hoog zijn de CK-niveaus in polymyositis?

De serumcreatinekinase (CK) -spiegels zijn meestal verhoogd bij personen met polymyositis, variërend van 5-50 keer het referentiebereik. Een niveau hoger dan 100 keer het referentieniveau is zeldzaam. Serum CK-niveaus, samen met zorgvuldig lichamelijk onderzoek, kunnen worden gebruikt om de activiteit van myositis te controleren.