systemische sclerose

Systemische sclerose is een zeldzame chronische ziekte met onbekende oorzaak die wordt gekenmerkt door diffuse fibrose en vasculaire afwijkingen in de huid, gewrichten en inwendige organen (vooral de slokdarm, het onderste deel van het maagdarmkanaal, de longen, het hart en de nieren).

1. Is systemische sclerose ernstig?
2. Wat is het verschil tussen sclerodermie en systemische sclerose?
3. Hoe lang kun je leven met systemische sclerose?
4. Is systemische sclerose te genezen?
5. Kan systemische sclerose de ogen aantasten?
6. Is systemische sclerose hetzelfde als lupus?
7. Waar begint sclerodermie meestal??
8. Hoe beïnvloedt sclerodermie de ogen?
9. Welke voedingsmiddelen moeten worden vermeden bij sclerodermie?
10. Wat gebeurt er als sclerodermie onbehandeld blijft??
11. Hoe snel vordert sclerodermie?
12. Kan systemische sclerose in remissie gaan?

Is systemische sclerose ernstig?

Prognose. Soms verergert systemische sclerose snel en wordt het fataal (voornamelijk bij diffuse systemische sclerose). Op andere momenten tast het tientallen jaren alleen de huid aan voordat het de inwendige organen aantast, hoewel enige schade aan inwendige organen (zoals de slokdarm) bijna onvermijdelijk is. Het verloop is onvoorspelbaar.

Wat is het verschil tussen sclerodermie en systemische sclerose?

Het woord "sclerodermie" betekent harde huid in het Grieks, en de aandoening wordt gekenmerkt door de opbouw van littekenweefsel (fibrose) in de huid en andere organen. De aandoening wordt ook wel systemische sclerose genoemd, omdat de fibrose andere organen dan de huid kan aantasten.

Hoe lang kun je leven met systemische sclerose?

Patiënten met beperkte cutane systemische sclerose hebben een geschatte 10-jaarsoverleving van ongeveer 90%. De ontwikkeling van interstitiële longziekte (ILD) of pulmonale arteriehypertensie (PAH) verhoogt het risico op overlijden echter dramatisch.

Is systemische sclerose te genezen?

Er is geen remedie voor systemische sclerose, maar symptomen en orgaanstoornissen kunnen worden behandeld.

Kan systemische sclerose de ogen aantasten?

Systemische sclerose is een ernstige chronische bindweefselziekte waarbij talrijke inwendige organen betrokken zijn. Veranderingen in het gezichtsorgaan zijn het gevolg van systemische complicaties van sclerodermie of nadelige effecten van toegepaste immunosuppressieve behandeling.

Is systemische sclerose hetzelfde als lupus?

Systemische lupus erythematosus (SLE) en systemische sclerose (SSc) zijn twee fenotypisch verschillende inflammatoire systemische ziekten. SLE en SSc hebben echter pathogene kenmerken gemeen, zoals de handtekening van interferon, verlies van tolerantie tegen zelf-nucleaire antigenen en verhoogde weefselschade zoals fibrose..

Waar begint sclerodermie meestal??

Morphea verschijnt meestal tussen de 20 en 50 jaar, maar wordt vaak gezien bij jonge kinderen. Lineaire sclerodermie is een vorm van gelokaliseerde sclerodermie die vaak begint als een streep of lijn van verharde, wasachtige huid op een arm of been of op het voorhoofd.

Hoe beïnvloedt sclerodermie de ogen?

In sommige gevallen kan sclerodermie leiden tot oogproblemen, waaronder de volgende: Droge ogen Volgens onderzoek in het tijdschrift Archives of Medical Science zijn droge ogen de meest voorkomende oogcomplicatie bij mensen met sclerodermie. Droge ogen ontstaan ​​als u niet genoeg tranenfilm kunt produceren om de ogen gesmeerd te houden.

Welke voedingsmiddelen moeten worden vermeden bij sclerodermie?

Vermijd voedsel dat de symptomen kan verergeren, zoals citrusvruchten, tomatenproducten, vettig gefrituurd voedsel, koffie, knoflook, uien, pepermunt, gasproducerend voedsel (zoals rauwe paprika, bonen, broccoli of rauwe uien), gekruid voedsel, koolzuurhoudend dranken en alcohol.

Wat gebeurt er als sclerodermie onbehandeld blijft??

Onbehandeld, leidt de lage doorbloeding tot weefselschade en nierfalen. Dit omkeerbare probleem was de belangrijkste doodsoorzaak bij sclerodermie voordat een nieuwe behandeling werd ontdekt. In zeldzame gevallen treedt nierfalen secundair aan vasculaire sclerodermie op bij afwezigheid van hypertensie.

Hoe snel vordert sclerodermie?

In de diffuse vorm van de ziekte hebben huidsymptomen de neiging om binnen drie jaar een hoogtepunt te bereiken en vervolgens te stabiliseren of zelfs te verbeteren. Als huidveranderingen sneller optreden, is er vaak een grotere kans dat ook inwendige organen beschadigd raken.

Kan systemische sclerose in remissie gaan?

"Er is vandaag geen genezing, maar de ziekte is behandelbaar en kan soms in remissie gaan, waardoor er weinig zichtbare of functionele schade is", zegt dr. Robert Simms, hoofd van het klinische onderzoek van de medische school naar sclerodermie..