behandeling van het syndroom van Turner

De primaire therapieën voor getroffen individuen zijn therapie met groeihormoon en oestrogeentherapie. Personen met het syndroom van Turner kunnen baat hebben bij groeihormoontherapie (GH), die kan helpen om de lengte te normaliseren.

1. Kun je een normaal leven leiden met het syndroom van Turner??
2. Hoe wordt het Turner-syndroom beheerd??
3. Hoe ernstig is het Turner-syndroom?
4. Wat is het overlevingspercentage voor het Turner-syndroom?
5. Kan een vrouw met het syndroom van Turner een baby krijgen??
6. Is het syndroom van Turner een handicap??
7. Hoe is het Turner-syndroom ontstaan??
8. Hoe test je op het syndroom van Turner?
9. Kan het syndroom van Turner worden voorkomen?
10. Bij welk ras komt het Turner-syndroom het meest voor??
11. Wat is de mannelijke versie van het Turner-syndroom?
12. Komt er binnenkort een remedie voor het Turner-syndroom?

Kun je een normaal leven leiden met het syndroom van Turner??

Ondanks deze fysieke verschillen en andere problemen kan een meisje met het syndroom van Turner met de juiste medische zorg, vroegtijdige interventie en voortdurende ondersteuning een normaal, gezond en productief leven leiden..

Hoe wordt het syndroom van Turner beheerd??

Naast reproductieve counseling omvat de overgang naar de behandeling van het Turner-syndroom bij volwassenen het beheer van atherogene cardiovasculaire risicofactoren (bijv. Hypertensie, diabetes, hyperlipidemie); calcium- en vitamine D-suppletie om osteoporose te voorkomen; en lopende geslachtshormoontherapie.

Hoe ernstig is het Turner-syndroom?

Het syndroom van Turner kan een verscheidenheid aan medische en ontwikkelingsproblemen veroorzaken, waaronder een korte lengte, het niet ontwikkelen van de eierstokken en hartafwijkingen..

Wat is het overlevingspercentage voor het Turner-syndroom?

In een prospectieve studie onder 156 vrouwelijke patiënten met het syndroom van Turner die de kindertijd hadden overleefd en gemiddeld 17 jaar werden gevolgd, waren er 15 sterfgevallen. De verwachte mortaliteit was 3,6. Zestien van de patiënten hadden een aangeboren hartafwijking en vijf van de sterfgevallen vielen in deze groep.

Kan een vrouw met het syndroom van Turner een baby krijgen??

Zeer weinig zwangerschappen waarbij de foetus het Turner-syndroom heeft, resulteren in levendgeborenen. De meeste eindigen in het vroege zwangerschapsverlies. De meeste vrouwen met het Turner-syndroom kunnen niet op natuurlijke wijze zwanger worden. In één onderzoek raakte maar liefst 40% van de vrouwen met het Turner-syndroom zwanger met gedoneerde eieren.

Is het syndroom van Turner een handicap??

Meisjes en vrouwen bij wie het syndroom van Turner is vastgesteld, een genetische afwijking die resulteert in een ontbrekend of onvolledig X-chromosoom, kunnen in aanmerking komen voor een uitkering voor sociale zekerheid als ze symptomen ervaren die hun dagelijks leven aanzienlijk verstoren..

Hoe is het Turner-syndroom ontstaan??

Het syndroom van Turner treedt op wanneer een deel of het hele X-chromosoom ontbreekt in de meeste of alle cellen in het lichaam van een meisje. Een meisje ontvangt normaal gesproken één X-chromosoom van elke ouder. De fout die leidt tot het ontbrekende chromosoom lijkt te gebeuren tijdens de vorming van het ei of het sperma.

Hoe test je op het syndroom van Turner?

Als de arts op basis van tekenen en symptomen vermoedt dat uw kind het syndroom van Turner heeft, wordt er doorgaans een laboratoriumtest uitgevoerd om de chromosomen van uw kind te analyseren. De test omvat een bloedmonster. Af en toe kan uw arts ook vragen om een ​​wangschrapen (buccaal uitstrijkje) of een huidmonster.

Kan het syndroom van Turner worden voorkomen?

Er is geen bekende oorzaak voor deze aandoening en het is niet uw schuld om uw kind te verliezen - het syndroom van Turner kan niet worden voorkomen. Turner-syndroom is een spontane en willekeurige fout die leidt tot een ontbrekend X-chromosoom in het sperma of de eicel van een ouder.

Bij welk ras komt het Turner-syndroom het meest voor??

Gedurende 2012-2016 (gemiddeld) in North Carolina, was het Turner-syndroom het hoogst onder Amerikaans-Indische zuigelingen (5,1 op de 10.000 levendgeborenen van vrouwen), gevolgd door blanken (2,3 op de 10.000 levendgeborenen van vrouwen), Latijns-Amerikanen (1,8 op de 10.000 levendgeborenen van vrouwen), zwarten (1,1 op de 10.000 levend geboren vrouwen) en Aziaten (0,8 op de 10.000 levende vrouwen ...

Wat is de mannelijke versie van het Turner-syndroom?

Daarom werd in het verleden naar het Noonan-syndroom verwezen als 'mannelijk Turner-syndroom', 'vrouwelijk pseudo-Turner-syndroom' of 'Turner-fenotype met een normaal chromosoom-karyotype'. Er zijn echter veel belangrijke verschillen tussen de twee aandoeningen.

Komt er binnenkort een remedie voor het Turner-syndroom?

Hoewel er geen remedie is voor het Turner-syndroom, kunnen sommige behandelingen de symptomen helpen verminderen. Waaronder¹: Menselijk groeihormoon. Als ze in de vroege kinderjaren worden gegeven, kunnen hormooninjecties de volwassen lengte vaak enkele centimeters verhogen.