Meer informatie over het Brugada-syndroom

Brugada-syndroom is een aritmogene autosomaal dominante genetische aandoening die wordt gekenmerkt door een unieke ST-segmentverhoging in de rechter precordiale afleidingen. Het syndroom is geassocieerd met een verhoogd risico op plotselinge hartdood als gevolg van polymorfe ventriculaire tachycardie (VT) en ventrikelfibrilleren (VF).

1. Hoe lang kun je leven met het Brugada-syndroom?
2. Hoe ernstig is het Brugada-syndroom?
3. Kan het Brugada-syndroom worden genezen?
4. Kan het Brugada-syndroom verkeerd worden gediagnosticeerd??
5. Wat is het Brugada-teken?
6. Kun je trainen met het Brugada-syndroom?
7. Hoe ga je om met het Brugada-syndroom?
8. Bent u geboren met het Brugada-syndroom?
9. Wat is Type 2 Brugada?
10. Kun je vliegen met het Brugada-syndroom?
11. Wat is Brugada type 1?
12. Hoe wordt het Brugada-syndroom geërfd?

Hoe lang kun je leven met het Brugada-syndroom?

Brugada-syndroom is zeldzaam. Het treft ongeveer 5 op de 10.000 mensen wereldwijd. Symptomen treden meestal op tijdens de volwassenheid, hoewel de aandoening zich op elke leeftijd kan ontwikkelen, inclusief de kindertijd. De gemiddelde leeftijd van overlijden gerelateerd aan de ziekte is 40 jaar oud.

Hoe ernstig is het Brugada-syndroom?

Brugada-syndroom is een zeldzame maar ernstige aandoening die de manier waarop elektrische signalen door het hart gaan, beïnvloedt. Het kan ervoor zorgen dat het hart gevaarlijk snel klopt. Deze ongewoon snelle hartslag, ook wel aritmie genoemd, kan soms levensbedreigend zijn.

Kan het Brugada-syndroom worden genezen?

Tot dusver bestaat er geen remedie voor het Brugada-syndroom. Personen met een hoog risico op ventrikelfibrilleren worden behandeld met een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD).

Kan het Brugada-syndroom verkeerd worden gediagnosticeerd??

Verkeerde diagnose van het Brugada-syndroom

Valse ECG-veranderingen van het BrS-type kunnen worden gezien bij patiënten na cardioversie en duren enkele uren en kunnen leiden tot een onjuiste diagnose van BrS.

Wat is het Brugada-teken?

Brugada-syndroom is een aandoening die wordt gekenmerkt door een plotselinge dood die gepaard gaat met een van de verschillende ECG-patronen die wordt gekenmerkt door een onvolledig rechter bundeltakblok en ST-segmentverhogingen in de anterieure precordiale afleidingen..

Kun je trainen met het Brugada-syndroom?

Er zijn onvoldoende gegevens over de risico's van lichaamsbeweging bij het Brugada-syndroom om aanbevelingen te doen voor lichaamsbeweging, maar de observaties dat lichaamsbeweging de ST-afwijkingen bij Brugada kan verergeren en ventriculaire aritmieën kan veroorzaken, suggereren dat patiënten met het Brugada-syndroom geen zware inspanning mogen verrichten..

Hoe ga je om met het Brugada-syndroom?

Tot op heden is de enige behandeling die effectief is gebleken bij de behandeling van ventriculaire tachycardie en fibrillatie en het voorkomen van plotselinge dood bij patiënten met het Brugada-syndroom, de implantatie van een automatische implanteerbare hartdefibrillator (ICD)..

Bent u geboren met het Brugada-syndroom?

Brugada-syndroom is een ongebruikelijke genetische aandoening van het elektrische systeem van het hart. Hoewel mensen ermee worden geboren, weten ze meestal pas dat ze het hebben als ze 30 of 40 zijn. De enige symptomen van het Brugada-syndroom zijn flauwvallen (syncope genoemd) of hartkloppingen of plotselinge hartdood.

Wat is Type 2 Brugada?

Elektrocardiografie kan twee Brugada-patronen (Brp) laten zien. Type 1 Brp veroorzaakt meestal een plotselinge hartstilstand (SCA). Type 2 BrP kan optreden tijdens omstandigheden die resulteren in een vertraagde opening van het natriumkanaal, zoals koorts, longontsteking of het gebruik van natriumkanaalblokkers.

Kun je vliegen met het Brugada-syndroom?

Brugada-syndroom is een aandoening die gepaard gaat met een karakteristiek ECG en plotselinge aritmische dood. Vanwege dit risico op een plotselinge dood, worden patiënten met het Brugada-syndroom over het algemeen niet geschikt geacht om te vliegen.

Wat is Brugada type 1?

Het Brugada-syndroom werd voor het eerst beschreven door de gebroeders Brugada in 1992 [1] als een aparte erfelijke klinische entiteit die wordt gekenmerkt door kwaadaardige aritmieën bij patiënten zonder organische hartziekte en door een eigenaardig elektrocardiogram (ECG) -patroon bestaande uit een coved-type ST-elevatie van ≥ 2 mm in een of meer leads van V1 naar ...

Hoe wordt het Brugada-syndroom geërfd?

Erfenis. Deze aandoening wordt overgeërfd in een autosomaal dominant patroon, wat betekent dat één kopie van het gewijzigde gen in elke cel voldoende is om de aandoening te veroorzaken. In de meeste gevallen heeft een getroffen persoon één ouder met de aandoening. Andere gevallen kunnen het gevolg zijn van nieuwe mutaties in het gen .