vasculaire ehlers danlos

1. Wat zijn de symptomen van vasculaire EDS?
2. Wat is de levensverwachting van iemand met EDS?
3. Wat is het vasculaire Ehlers-Danlos-syndroom?
4. Op welke leeftijd wordt vasculaire EDS gediagnosticeerd?
5. Heeft EDS invloed op tanden?
6. Waarom worden EDS-patiënten zebra's genoemd??
7. Wordt Ehlers Danlos erger met de leeftijd??
8. Hoe voelt EDS-pijn aan??
9. Wie krijgt de meeste kans om het Ehlers Danlos-syndroom te krijgen?
10. Is Ehlers-Danlos een handicap?
11. Wat zijn de 13 soorten Ehlers-Danlos-syndroom?
12. Is EDS een auto-immuunziekte?

Wat zijn de symptomen van vasculaire EDS?

Mensen met het vasculaire Ehlers-Danlos-syndroom hebben vaak kenmerkende gelaatstrekken: een dunne neus, dunne bovenlip, kleine oorlellen en prominente ogen. Ze hebben ook een dunne, doorschijnende huid die heel gemakkelijk blauwe plekken oploopt. Bij mensen met een lichte huid zijn de onderliggende bloedvaten goed zichtbaar door de huid heen.

Wat is de levensverwachting van iemand met EDS?

Mensen die getroffen zijn door vasculaire EDS hebben een mediane levensverwachting van 48 jaar en velen zullen een ingrijpende gebeurtenis meemaken op de leeftijd van 40. De levensduur van mensen met de vorm van kyfoscoliose is ook afgenomen, grotendeels als gevolg van de vasculaire betrokkenheid en het potentieel voor restrictieve longziekte.

Wat is het vasculaire Ehlers-Danlos-syndroom?

Het vasculaire Ehlers-Danlos-syndroom is een erfelijke bindweefselaandoening die wordt veroorzaakt door defecten in een eiwit dat collageen wordt genoemd. Het wordt algemeen beschouwd als de meest ernstige vorm van het Ehlers-Danlos-syndroom (EDS).

Op welke leeftijd wordt vasculaire EDS gediagnosticeerd?

Hoewel de eerste complicaties en diagnose al in de kindertijd kunnen optreden, krijgen de meeste patiënten geen complicatie (of krijgen ze pas een diagnose) tot ze in de twintig of dertig zijn, wat zich aanvankelijk vaak voordoet als levensbedreigende dissecties of breuken; complicaties treffen 25% van de patiënten vóór de leeftijd van 20 en 80% op de leeftijd van ...

Heeft EDS invloed op tanden?

Hoewel veel mensen met EDS geen noemenswaardige orale problemen hebben, specifiek vanwege EDS, kan deze bindweefselaandoening zowel de tanden en het tandvlees als het kaakgewricht aantasten..

Waarom worden EDS-patiënten zebra's genoemd??

Volgens de internationale Ehlers-Danlos Society is de verwijzing naar zebra's ontleend aan een veel voorkomende uitdrukking die in de geneeskunde wordt gehoord: "Als je hoefslagen achter je hoort, verwacht dan geen zebra te zien." Met andere woorden, medische professionals wordt doorgaans geleerd om op meer algemene aandoeningen te letten in plaats van erop te testen ...

Wordt Ehlers Danlos erger met de leeftijd??

Veel van de problemen die verband houden met EDS zijn progressief, wat betekent dat ze na verloop van tijd erger worden. Kyphoscoliose EDS (kyfose en scoliose) is een vorm van het Ehlers-Danlos-syndroom dat bekend staat om ernstige, progressieve kromming van de wervelkolom.

Hoe voelt EDS-pijn aan??

Ik werd onlangs gevraagd om te beschrijven wat mijn lichaam voelt met EDS. Ik beschreef het gevoel van mals worden met een hamer over mijn hele lichaam. Niet genoeg om botten te breken, maar hard genoeg om blauwe plekken achter te laten. Dit is mijn dagelijkse ervaring, zelfs met behulp van pijnstillers.

Wie krijgt de meeste kans om het Ehlers Danlos-syndroom te krijgen?

Op dit moment laten onderzoeksstatistieken van de Ehlers-Danlos-syndromen de totale prevalentie zien van 1 op 2.500 tot 1 op 5.000 mensen. Recente klinische ervaring suggereert dat het Ehlers-Danlos-syndroom vaker voorkomt. Het is bekend dat de omstandigheden zowel mannen als vrouwen van alle raciale en etnische achtergronden treffen.

Is Ehlers-Danlos een handicap?

Als u vasculaire of regelmatige EDS heeft met ernstige symptomen waardoor u niet kunt werken, kunt u mogelijk een handicap krijgen. ... Ehlers-Danlos kan uw huid, gewrichten en bloedvatwanden aantasten; het syndroom wordt gekenmerkt door extreem soepele gewrichten en een zeer rekbare, kwetsbare huid.

Wat zijn de 13 soorten Ehlers-Danlos-syndroom?

Internationaal diagnostisch criterium 2017

• EDS-typenkaart.
• Klassieke EDS (cEDS)
• Klassiek-achtige EDS (clEDS)
• Hartklep EDS (cvEDS)
• Vasculaire EDS (vEDS)
• Hypermobiele EDS.
• Arthrochalasia EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

Is EDS een auto-immuunziekte?

In tegenstelling tot de hierboven genoemde ziekten, is het Ehlers-Danlos-syndroom geen auto-immuunziekte, het is een erfelijke aandoening.