Wat is het Lynch-syndroom?

Lynch syndroom, ook bekend als erfelijke niet-polyposis colorectale kanker (HNPCC), is de meest voorkomende oorzaak van erfelijke colorectale (colon) kanker. Mensen met het Lynch-syndroom hebben meer kans op dikkedarmkanker en andere vormen van kanker, en op jongere leeftijd (vóór 50 jaar), inclusief.

1. Wat zijn de symptomen van het Lynch-syndroom?
2. Kun je het Lynch-syndroom overleven??
3. Wat is de levensverwachting van iemand met het Lynch-syndroom?
4. Is het Lynch-syndroom te genezen?
5. Wie zou zich moeten laten testen op het Lynch-syndroom?
6. Welke kankers worden veroorzaakt door het Lynch-syndroom?
7. Wat moet u doen als u positief test op het Lynch-syndroom?
8. Moet ik een hysterectomie krijgen als ik het Lynch-syndroom heb?
9. Wanneer moet u het Lynch-syndroom vermoeden?
10. Is het Lynch-syndroom ernstig??
11. Wie loopt er risico op het Lynch-syndroom?
12. Welk percentage van de bevolking heeft het Lynch-syndroom?

Wat zijn de symptomen van het Lynch-syndroom?

Maagpijn en obstipatie zijn symptomen van het Lynch-syndroom. Mensen met het Lynch-syndroom kunnen niet-kankerachtige gezwellen in de dikke darm ontwikkelen. Deze goedaardige gezwellen worden ook wel poliepen genoemd. Mensen met het Lynch-syndroom kunnen op jongere leeftijd dikkedarmpoliepen krijgen dan mensen zonder deze aandoening.

Kun je het Lynch-syndroom overleven??

Mensen met het Lynch-syndroom hebben een significant betere overleving, met 94% van deze patiënten vijf jaar na de diagnose nog in leven, vergeleken met een 5-jaars overlevingspercentage van 75% voor mensen met sporadische darmkanker.

Wat is de levensverwachting van iemand met het Lynch-syndroom?

tafel 1

Is het Lynch-syndroom te genezen?

Momenteel is er geen remedie voor het Lynch-syndroom. Patiënten met het Lynch-syndroom moeten vanaf hun volwassen leeftijd een levenslange kankerscreening ondergaan.

Wie zou zich moeten laten testen op het Lynch-syndroom?

In families waarvan bekend is dat ze drager zijn van een Lynch-syndroom-genmutatie, raden artsen aan dat familieleden die positief getest zijn op de mutatie en degenen die niet getest zijn, een colonoscopiescreening moeten starten tijdens hun vroege 20s, of 2 tot 5 jaar jonger dan de jongste persoon in het gezin met een diagnose ( ...

Welke kankers worden veroorzaakt door het Lynch-syndroom?

Lynch-syndroom, ook bekend als erfelijke niet-polyposis colorectale kanker (HNPCC), is de meest voorkomende oorzaak van erfelijke colorectale (colon) kanker.

• Baarmoeder (endometrium),
• Maag,
• Lever,
• Nier,
• Hersenen, en.
• Bepaalde soorten huidkanker.

Wat moet u doen als u positief test op het Lynch-syndroom?

In bepaalde situaties kunnen mensen met het Lynch-syndroom een ​​operatie overwegen om hun risico op kanker te verkleinen. Bespreek de voordelen en risico's van preventieve chirurgie met uw arts. Chirurgische opties om kanker te voorkomen kunnen zijn: Operatie om uw eierstokken en baarmoeder te verwijderen (ovariëctomie en hysterectomie).

Moet ik een hysterectomie krijgen als ik het Lynch-syndroom heb?

De timing van chirurgische ingrepen moet zorgvuldig worden overwogen. Is een gezin compleet? Als een operatie is besloten, moeten Lynch-patiënten een volledige hysterectomie ondergaan met verwijdering van de baarmoeder, baarmoederhals, sondes en eierstokken.

Wanneer moet u het Lynch-syndroom vermoeden?

Wanneer moet u het Lynch-syndroom vermoeden? U moet het Lynch-syndroom vermoeden als een patiënt een familiegeschiedenis van kanker heeft, vooral als er: drie of meer familieleden zijn, van wie er één een eerstegraads familielid is van de andere twee, met HNPCC-gerelateerde kanker. Twee opeenvolgende getroffen generaties.

Is het Lynch-syndroom ernstig??

Mannen met het Lynch-syndroom hebben een levenslange kans van 60% tot 80% om darmkanker te ontwikkelen. Vrouwen hebben een levenslange kans van 40% tot 60% om darmkanker te ontwikkelen, evenals een kans van 40% tot 60% om endometriumkanker te ontwikkelen. Het risico op het ontwikkelen van kankers van de dunne darm, urethra en eierstok ligt elk tussen 5% en 10%.

Wie loopt er risico op het Lynch-syndroom?

Personen die risico lopen op het Lynch-syndroom hebben gewoonlijk een familiegeschiedenis van twee opeenvolgende generaties van colon- of endeldarmkanker. Of ze hebben minstens één generatie met colon- of endeldarmkanker en één generatie met poliepen. Mannen en vrouwen die risico lopen, hebben een colononderzoek nodig.

Welk percentage van de bevolking heeft het Lynch-syndroom?

De prevalentie van het Lynch-syndroom is 0,442%. We ontdekken een translocatie die MLH1 verstoort en drie mutaties in MSH6 en PMS2 die het risico op endometrium-, colorectale, hersen- en eierstokkanker verhogen.