Wat is myopathie?

Myopathie is een algemene term die verwijst naar een ziekte die de spieren aantast die de vrijwillige beweging in het lichaam regelen. Patiënten ervaren spierzwakte door een disfunctie van de spiervezels. Sommige myopathieën zijn genetisch en kunnen van ouder op kind worden overgedragen.

1. Wat zijn de tekenen en symptomen van myopathie?
2. Wat veroorzaakt myopathie?
3. Wat is de behandeling voor myopathie?
4. Gaat myopathie weg??
5. Hoe voelt myopathie aan??
6. Hoe test je op myopathie?
7. Oefening helpt bij myopathie?
8. Wordt myopathie erger??
9. Welke medicijnen kunnen myopathie veroorzaken?
10. Hoe lang kun je leven met myopathie?
11. Wie krijgt myopathie?
12. Wie behandelt myopathie?

Wat zijn de tekenen en symptomen van myopathie?

Algemene tekenen en symptomen van myopathie zijn onder meer:

• Symmetrische proximale spierzwakte.
• Malaise, vermoeidheid.
• Donkergekleurde urine (suggereert myoglobinurie) en / of koorts.
• Afwezigheid van sensorische klachten of paresthesieën; diepe peesreflexen (DTR's) kunnen echter verminderd / afwezig zijn bij hypokaliëmische verlamming.

Wat veroorzaakt myopathie?

Meestal ontwikkelen mensen verworven myopathie door spiervermoeidheid, verstoorde elektrolytenbalans of uitdroging, wat resulteert in stijfheid of krampen. Andere oorzaken van myopathie zijn onder meer immuunstoornissen die ontstekingen en pijn veroorzaken.

Wat is de behandeling voor myopathie?

Ondersteunende en symptomatische behandeling is mogelijk de enige beschikbare of noodzakelijke behandeling voor sommige aandoeningen. Behandeling voor andere aandoeningen kan medicamenteuze behandeling omvatten, zoals immunosuppressiva, fysiotherapie, brace om verzwakte spieren te ondersteunen en operaties. De prognose voor personen met een myopathie varieert.

Gaat myopathie weg??

De chronische inflammatoire myopathieën kunnen bij de meeste volwassenen niet worden genezen, maar veel van de symptomen kunnen worden behandeld. Opties zijn onder meer medicatie, fysiotherapie en rust.

Hoe voelt myopathie aan??

Verworven myopathieën kunnen symptomen hebben die lijken op die van genetische myopathieën en kunnen ook zijn: Spierzwakte. Spierpijn (myalgie) Krampen.

Hoe test je op myopathie?

Advertentie

1. Bloedtesten. Deze kunnen worden besteld om een ​​enzym genaamd creatinekinase te detecteren.
2. Elektromyografie (EMG). Elektromyografie meet elektrische activiteit in spieren.
3. Genetische test. Dit kan worden aanbevolen om een ​​bepaalde mutatie in een bepaald gen te verifiëren.
4. Spierbiopsie.

Oefening helpt bij myopathie?

Trainingsprogramma's om de spierkracht, het uithoudingsvermogen en de cardiovasculaire conditie te verbeteren, spelen een belangrijke rol bij de algehele behandeling van patiënten met myopathie.

Wordt myopathie erger??

In tegenstelling tot spierdystrofieën, zorgen myopathieën er meestal niet voor dat spieren afsterven, maar voorkomen ze dat ze goed werken. Ook zijn myopathieën meestal niet-progressief - dat wil zeggen, een myopathie wordt gewoonlijk niet erger tijdens het leven van een persoon. Sommige kinderen met myopathieën worden zelfs sterker naarmate ze ouder worden.

Welke medicijnen kunnen myopathie veroorzaken?

Directe myotoxiciteit - Voorbeelden zijn onder meer alcohol, cocaïne, glucocorticoïden, lipidenverlagende geneesmiddelen, antimalariamiddelen (die worden geassocieerd met vacuolaire myopathieën), colchicine (die worden geassocieerd met vacuolaire myopathieën) en zidovudine (die een mitochondriale myopathie veroorzaken).

Hoe lang kun je leven met myopathie?

Voor dermatomyositis, polymyositis en necrotiserende myopathie is de progressie van de ziekte gecompliceerder en moeilijker te voorspellen. Meer dan 95 procent van de mensen met DM, PM en NM leeft nog steeds meer dan vijf jaar na de diagnose.

Wie krijgt myopathie?

Iedereen kan een myopathie krijgen. Sommige ontwikkelen zich op jonge leeftijd, terwijl andere op latere leeftijd ontstaan.

Wie behandelt myopathie?

Patiënten met dermatomyositis, polymyositis of necrotiserende myopathie worden meestal behandeld door reumatologen. Degenen met dermatomyositis kunnen ook samenwerken met een dermatoloog. Degenen met IBM worden vaak behandeld door neurologen.