Wat is systemische sclerodermie?

Systemische sclerodermie is een auto-immuunziekte die de huid en inwendige organen aantast. Auto-immuunziekten treden op wanneer het immuunsysteem niet goed functioneert en de eigen weefsels en organen van het lichaam aanvalt.

1. Wat is de levensverwachting van een persoon met sclerodermie?
2. Hoe ernstig is systemische sclerose?
3. Is systemische sclerodermie pijnlijk?
4. Hoe krijg je systemische sclerodermie?
5. Wat is End Stage Sclerodermie?
6. Wat gebeurt er als sclerodermie onbehandeld blijft??
7. Wat voor soort pijn veroorzaakt sclerodermie?
8. Kan systemische sclerose worden genezen?
9. Welke voedingsmiddelen moeten worden vermeden bij sclerodermie?
10. Heeft sclerodermie opflakkeringen?
11. Wat kan sclerodermie nabootsen?
12. Op welke leeftijd wordt sclerodermie meestal gediagnosticeerd?

Wat is de levensverwachting van een persoon met sclerodermie?

Resultaten: In totaal werden 413 overleden patiënten geïdentificeerd. Vrouwen waren 315 tot 98 oververtegenwoordigd; 265 hadden beperkte sclerodermie, 90 diffuse en 22 overlappende ziekte. Over 30 jaar verbeterde de gemiddelde leeftijd bij overlijden van 66,4 naar 74,5 jaar (P < 0,001). Ziekteduur verbeterde van 12,1 tot 22,9 jaar (P. < 0,001).

Hoe ernstig is systemische sclerose?

Belangrijkste punten. De belangrijkste bevindingen bij systemische sclerose zijn onder meer huid- en gewrichtsveranderingen, Raynaud-fenomeen en slokdarmveranderingen, maar levensbedreigende effecten kunnen betrekking hebben op organen zoals de longen, het hart of de nieren..

Is systemische sclerodermie pijnlijk?

Kenmerkende afwijkingen op de huid (huidlaesies) verschijnen meestal later in de loop van de ziekte. Veel voorkomende symptomen van sclerodermie kunnen zijn: pijnlijke gewrichten (artralgie), ochtendstijfheid, vermoeidheid en / of gewichtsverlies.

Hoe krijg je systemische sclerodermie?

Artsen weten niet precies waardoor de abnormale collageenproductie op gang komt, maar het immuunsysteem van het lichaam lijkt een rol te spelen. Hoogstwaarschijnlijk wordt sclerodermie veroorzaakt door een combinatie van factoren, waaronder problemen met het immuunsysteem, genetica en omgevingsfactoren.

Wat is End Stage Sclerodermie?

Sommige artsen kunnen ook verwijzen naar een vorm van de aandoening die bekend staat als sclerodermie in het eindstadium. Dit heeft meestal invloed op de longen en treedt op wanneer de opeenhoping van collageen het transport van zuurstof naar de bloedbaan beïnvloedt.

Wat gebeurt er als sclerodermie onbehandeld blijft??

Onbehandeld, leidt de lage doorbloeding tot weefselschade en nierfalen. Dit omkeerbare probleem was de belangrijkste doodsoorzaak bij sclerodermie voordat een nieuwe behandeling werd ontdekt. In zeldzame gevallen treedt nierfalen secundair aan vasculaire sclerodermie op bij afwezigheid van hypertensie.

Wat voor soort pijn veroorzaakt sclerodermie?

Sommige mensen met sclerodermie ontwikkelen een pijnlijke aandoening die trigeminusneuralgie wordt genoemd. Dit wordt veroorzaakt door een ontsteking van de zenuwen die een gevoel in het gezicht geven. De zenuwontsteking veroorzaakt pijn. De intensiteit van pijn is niet constant.

Kan systemische sclerose worden genezen?

Er is geen remedie voor systemische sclerose, maar symptomen en orgaanstoornissen kunnen worden behandeld.

Welke voedingsmiddelen moeten worden vermeden bij sclerodermie?

Vermijd voedsel dat de symptomen kan verergeren, zoals citrusvruchten, tomatenproducten, vettig gefrituurd voedsel, koffie, knoflook, uien, pepermunt, gasproducerend voedsel (zoals rauwe paprika, bonen, broccoli of rauwe uien), gekruid voedsel, koolzuurhoudend dranken en alcohol.

Heeft sclerodermie opflakkeringen?

Wanneer een opflakkering optreedt, lijkt sclerodermie er bovenop te komen. Ik zie er in die tijd zeker uit en gedraag me als de wandelende doden. Het is moeilijk om waakzaam te blijven als ik niet weet wanneer een opflakkering op de loer ligt, omdat het op elk moment kan gebeuren.

Wat kan sclerodermie nabootsen?

Dit artikel is bedoeld om een ​​uitgebreid overzicht te geven van de meer algemene huidfibroserende aandoeningen die sclerodermie nabootsen. Specifiek zullen de aandoeningen van sclerodema, scleromyxoedeem, eosinofiele fasciitis, pansclerotische morfea, nefrogene systemische fibrose en diabetische chieroartropathie worden besproken..

Op welke leeftijd wordt meestal sclerodermie gediagnosticeerd?

Systemische sclerose is een ziekte van middelbare leeftijd, die meestal wordt gediagnosticeerd tussen de 30 en 50 jaar. Vrouwen volgens EUSTAR (EULAR Scleroderma Trials and Research Group) worden vaker getroffen en vormen 87% van het onderzoek. Het is vrij zeldzaam om een ​​diagnose te stellen bij een patiënt ouder dan 60 [1, 2].