Personalitytipsonline
10 symptomen van cystische fibrose die u moet weten
- 1 - Zout smakende huidafscheidingen.
- 2 - Onvermogen om aan te komen.
- 3 - Langzame groei.
- 4 - Hoesten.
- 5 - Neusverstopping.
- 6 - Longontsteking.
- 7 - Kortademigheid.
- 8 - Darmklachten.
- Wat is het eindstadium van cystische fibrose?
- Zijn er verschillende niveaus van cystische fibrose?
- Wat zijn de meest voorkomende symptomen van cystische fibrose??
- Hoe sterven patiënten met cystische fibrose??
- Wat is de oudste die iemand heeft geleefd met cystische fibrose?
- Kun je iemand kussen met taaislijmziekte?
- Is er een milde vorm van cystische fibrose??
- Kunt u een milde vorm van CF hebben??
- Kan cystische fibrose later in het leven optreden??
- Wat veroorzaakt cystische fibrose?
- Kunt u CF hebben en weet u het niet?
- Kunt u taaislijmziekte hebben zonder longproblemen??
Wat is het eindstadium van cystische fibrose?
Veel voorkomende symptomen aan het levenseinde zijn kortademigheid, vermoeidheid, angst, anorexia, pijn en hoesten (zie Fast Facts # 27, 199, 200). Zorgverleners moeten de baten en lasten van ziektespecifieke behandelingen, zoals vernevelde medicijnen, NIPPV en fysiotherapie op de borst, afwegen.
Zijn er verschillende niveaus van cystische fibrose?
Zijn er verschillende soorten cystische fibrose? Er zijn meer dan 2.000 geïdentificeerde mutaties van het cystische fibrose-gen. Taaislijmziekte is een zeer complexe aandoening die mensen op verschillende manieren treft. Sommigen hebben meer last van hun spijsvertering dan de longen.
Wat zijn de meest voorkomende symptomen van cystische fibrose??
De meest voorkomende symptomen van cystische fibrose zijn:
- Zout smakende huid, die ouders opmerken als ze hun kind kussen.
- Regelmatig hoesten, piepende ademhaling of aanvallen van longontsteking of sinusitis.
- Ademhalingsmoeilijkheden die steeds erger worden.
- Grote eetlust maar slechte gewichtstoename.
- Omvangrijke, stinkende, vette stoelgang.
Hoe sterven patiënten met cystische fibrose??
Slijm bij CF-patiënten is erg dik en hoopt zich op in de darmen en longen. Het resultaat is ondervoeding, slechte groei, frequente luchtweginfecties, ademhalingsmoeilijkheden en uiteindelijk blijvende longschade. Longziekte is bij de meeste patiënten de meest voorkomende doodsoorzaak.
Wat is de oudste die iemand heeft geleefd met cystische fibrose?
Dankzij de vooruitgang in DNA-testen identificeren artsen voor het eerst tot ver in de vijftig, zestig en zeventig voor het eerst steeds meer mensen met CF. De oudste persoon bij wie voor het eerst CF werd vastgesteld in de VS was 82, in Ierland 76 en in het Verenigd Koninkrijk 79.
Kun je iemand kussen met taaislijmziekte?
Het is logisch dat ziektekiemen bij het kussen in beide richtingen worden uitgewisseld, zodat ook bacteriën kunnen worden overgedragen op de kussende CF-patiënt. Een gezond persoon zonder acute infectie is echter geen gevaar voor het overdragen van ziektekiemen op de CF-partner.
Is er een milde vorm van cystische fibrose??
Atypische CF is een mildere vorm van de CF-aandoening, die wordt geassocieerd met mutaties van het transmembraanreceptorgen voor cystische fibrose. In plaats van klassieke symptomen te hebben, kunnen personen met atypische CF slechts een milde disfunctie hebben in één orgaansysteem en al dan niet verhoogde zweetchlorideconcentraties hebben..
Kunt u een milde vorm van CF hebben??
Sommige mensen met cystische fibrose werden als baby gediagnosticeerd, terwijl anderen pas op latere leeftijd worden gediagnosticeerd. Als de ziekte aanvankelijk mild is, zal een persoon met cystische fibrose mogelijk geen problemen ondervinden tot het bereiken van zijn of haar tienerjaren - of zelfs volwassenheid.
Kan cystische fibrose later in het leven optreden??
Hoewel cystische fibrose meestal in de kindertijd wordt gediagnosticeerd, kunnen volwassenen zonder symptomen (of milde symptomen) tijdens hun jeugd toch de ziekte hebben..
Wat veroorzaakt cystische fibrose?
Cystic fibrosis wordt veroorzaakt door een verandering of mutatie in een gen genaamd CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Dit gen regelt de stroom van zout en vloeistoffen in en uit uw cellen. Als het CFTR-gen niet naar behoren werkt, hoopt zich een plakkerig slijm op in uw lichaam.
Kunt u CF hebben en weet u het niet?
Mensen die pas op volwassen leeftijd worden gediagnosticeerd, hebben meestal een mildere ziekte en hebben meer kans op atypische symptomen, zoals terugkerende aanvallen van een ontstoken alvleesklier (pancreatitis), onvruchtbaarheid en terugkerende longontsteking. Mensen met cystische fibrose hebben een hoger dan normaal zoutgehalte in hun zweet.
Kunt u taaislijmziekte hebben zonder longproblemen??
Maar nieuw onderzoek suggereert dat dit pulmonale beeld van cystische fibrose slechts de helft van het beeld is: een reeks symptomen geassocieerd met cystische fibrose kan ook optreden bij patiënten die helemaal geen longziekte hebben, wat aangeeft dat cystische fibrose in feite twee ziekten zijn..
