taaislijmziekte

Taaislijmziekte is een erfelijke ziekte die de longen en het spijsverteringsstelsel aantast. Het lichaam produceert dik en plakkerig slijm dat de longen kan verstoppen en de alvleesklier kan verstoppen. Cystic fibrosis (CF) kan levensbedreigend zijn en mensen met de aandoening hebben de neiging om een ​​kortere dan normale levensduur te hebben.

1. Wat is de hoofdoorzaak van cystische fibrose?
2. Hoe krijg je taaislijmziekte?
3. Kun je een normaal leven leiden met cystische fibrose??
4. Wat doet cystische fibrose met een persoon?
5. Wie is de langstlevende persoon met cystische fibrose?
6. Kunt u op elke leeftijd taaislijmziekte krijgen??
7. Op welke leeftijd wordt meestal cystische fibrose gediagnosticeerd?
8. Is CF besmettelijk?
9. Gaat cystische fibrose weg?
10. Hoe sterven CF-patiënten??
11. Hoe beïnvloedt cystische fibrose de kwaliteit van leven??
12. Is CF erfelijk?

Wat is de hoofdoorzaak van cystische fibrose?

Oorzaken. Cystic fibrosis is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door mutaties in een gen dat het cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) -gen wordt genoemd. Het CFTR-gen geeft instructies voor het CFTR-eiwit.

Hoe krijg je taaislijmziekte?

Taaislijmziekte is een genetische ziekte. Mensen met CF hebben twee kopieën van het defecte CF-gen geërfd - één kopie van elke ouder. Beide ouders moeten ten minste één kopie van het defecte gen hebben. Mensen met slechts één exemplaar van het defecte CF-gen worden dragers genoemd, maar ze hebben de ziekte niet.

Kun je een normaal leven leiden met cystische fibrose??

Leven met cystische fibrose varieert, omdat het lichaam van elke persoon verschillende symptomen en bijwerkingen kan ervaren. De typische levensverwachting voor iemand met CF is midden dertig. Aangezien de behandelingen in de loop der jaren zijn verbeterd, leven patiënten met CF nu in de veertig en ouder.

Wat doet cystische fibrose met een persoon?

CF veroorzaakt dik slijm dat bepaalde organen verstopt, zoals de longen, alvleesklier en darmen. Dit kan ondervoeding, slechte groei, frequente luchtweginfecties, ademhalingsproblemen en chronische longziekte veroorzaken.

Wie is de langstlevende persoon met cystische fibrose?

De oudste persoon bij wie voor het eerst CF werd vastgesteld in de VS was 82, in Ierland 76 en in het Verenigd Koninkrijk 79. Degenen die na de leeftijd van 50 jaar werden gediagnosticeerd, hebben meestal een lange geschiedenis van frequente aanvallen van verkoudheid, sinusitis, longontsteking. maagpijn, zure terugvloeiing en moeite om aan te komen of om op gewicht te blijven.

Kunt u op elke leeftijd taaislijmziekte krijgen??

Hoewel cystische fibrose meestal in de kindertijd wordt gediagnosticeerd, kunnen volwassenen zonder symptomen (of milde symptomen) tijdens hun jeugd toch de ziekte hebben..

Op welke leeftijd wordt meestal cystische fibrose gediagnosticeerd?

De meeste kinderen worden nu bij de geboorte op CF gescreend door middel van screening op pasgeborenen en de meerderheid wordt gediagnosticeerd op de leeftijd van 2 jaar. Sommige mensen met CF worden echter als volwassenen gediagnosticeerd. Een arts die de symptomen van CF ziet, zal een zweettest en een genetische test bestellen om de diagnose te bevestigen.

Is CF besmettelijk?

Cystic fibrosis is een erfelijke genetische aandoening. Het is niet besmettelijk. Om de ziekte te krijgen, moet u het defecte cystische fibrose-gen van beide ouders erven. De ziekte zorgt ervoor dat het slijm in uw lichaam dik en plakkerig wordt en zich ophoopt in uw organen.

Gaat cystische fibrose weg?

Er is geen remedie voor cystische fibrose, maar behandeling kan de symptomen verlichten, complicaties verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren. Nauwlettend toezicht en vroegtijdige, agressieve interventie wordt aanbevolen om de progressie van CF te vertragen, wat kan leiden tot een langere levensduur.

Hoe sterven CF-patiënten??

Slijm bij CF-patiënten is erg dik en hoopt zich op in de darmen en longen. Het resultaat is ondervoeding, slechte groei, frequente luchtweginfecties, ademhalingsmoeilijkheden en uiteindelijk blijvende longschade. Longziekte is bij de meeste patiënten de meest voorkomende doodsoorzaak.

Hoe beïnvloedt cystische fibrose de kwaliteit van leven??

Ondanks het feit dat er momenteel geen remedie is voor cystische fibrose, zijn er behandelingen die de kwaliteit van leven en levensverwachting van patiënten verbeteren. Kinderen met CF hebben de neiging om gezond te blijven wanneer ze medicatie krijgen tot de volwassen leeftijd, maar naarmate de longfunctie afneemt, raakt de patiënt vaak gehandicapt..

Is CF erfelijk?

Taaislijmziekte (CF) is een genetische ziekte. Dit betekent dat het wordt geërfd. Een kind wordt alleen met CF geboren als het van elke ouder één CF-gen erven. Een persoon die slechts één CF-gen heeft, wordt een CF-drager genoemd.