10 Symptomen van cystische fibrose

10 symptomen van cystische fibrose die u moet weten

• 1 - Zout smakende huidafscheidingen.
• 2 - Onvermogen om aan te komen.
• 3 - Langzame groei.
• 4 - Hoesten.
• 5 - Neusverstopping.
• 6 - Longontsteking.
• 7 - Kortademigheid.
• 8 - Darmklachten.

1. Hoe weet u of u cystische fibrose heeft?
2. Wanneer verschijnen de symptomen van cystische fibrose voor het eerst?
3. Kun je op latere leeftijd de diagnose cystische fibrose krijgen??
4. Hoe sterven patiënten met cystische fibrose??
5. Bij welk geslacht komt cystische fibrose het meest voor?
6. Kunt u CF hebben en weet u het niet?
7. Wie is de oudste nog levende persoon met cystische fibrose?
8. Wat zijn de eerste tekenen van cystische fibrose bij baby's?
9. Wat is de levensverwachting voor een mild geval van cystische fibrose?
10. Is er een milde vorm van cystische fibrose??
11. Kunt u taaislijmziekte hebben zonder longproblemen??
12. Kunt u taaislijmziekte krijgen zonder familiegeschiedenis??

Hoe weet u of u cystische fibrose heeft?

Er zijn twee tests die vaak worden gebruikt om cystische fibrose (CF) te diagnosticeren: een zweettest, die de hoeveelheid chloride in het zweet meet, en een genetische test, die chromosomale mutaties opspoort die verband houden met de ziekte. Vanwege de ernst van CF en de noodzaak van proactieve behandeling, worden pasgeborenen routinematig gescreend.

Wanneer verschijnen de symptomen van cystische fibrose voor het eerst?

De meeste kinderen worden nu bij de geboorte op CF gescreend door middel van screening op pasgeborenen en de meerderheid wordt gediagnosticeerd op de leeftijd van 2 jaar. Sommige mensen met CF worden echter als volwassenen gediagnosticeerd. Een arts die de symptomen van CF ziet, zal een zweettest en een genetische test bestellen om de diagnose te bevestigen.

Kun je op latere leeftijd de diagnose cystische fibrose krijgen??

Hoewel cystische fibrose meestal in de kindertijd wordt gediagnosticeerd, kunnen volwassenen zonder symptomen (of milde symptomen) tijdens hun jeugd toch de ziekte hebben..

Hoe sterven patiënten met cystische fibrose??

Slijm bij CF-patiënten is erg dik en hoopt zich op in de darmen en longen. Het resultaat is ondervoeding, slechte groei, frequente luchtweginfecties, ademhalingsmoeilijkheden en uiteindelijk blijvende longschade. Longziekte is bij de meeste patiënten de meest voorkomende doodsoorzaak.

Bij welk geslacht komt cystische fibrose het meest voor?

Cystic fibrosis treft zowel mannen als vrouwen; Bij ongeveer 30.000 mensen in de Verenigde Staten is de aandoening vastgesteld. De grootste risicofactor voor cystische fibrose is een familiegeschiedenis van de ziekte, vooral als een van de ouders bekend is.

Kunt u CF hebben en weet u het niet?

Mensen die pas op volwassen leeftijd worden gediagnosticeerd, hebben meestal een mildere ziekte en hebben meer kans op atypische symptomen, zoals terugkerende aanvallen van een ontstoken alvleesklier (pancreatitis), onvruchtbaarheid en terugkerende longontsteking. Mensen met cystische fibrose hebben een hoger dan normaal zoutgehalte in hun zweet.

Wie is de oudste nog levende persoon met cystische fibrose?

De oudste persoon bij wie voor het eerst CF werd vastgesteld in de VS was 82, in Ierland 76 en in het Verenigd Koninkrijk 79. Degenen die na de leeftijd van 50 jaar werden gediagnosticeerd, hebben meestal een lange geschiedenis van frequente aanvallen van verkoudheid, sinusitis, longontsteking. maagpijn, zure terugvloeiing en moeite om aan te komen of om op gewicht te blijven.

Wat zijn de eerste tekenen van cystische fibrose bij baby's?

Tekenen en symptomen van CF zijn onder meer:

• Hoesten, piepende ademhaling of kortademigheid of veel slijm in de longen of longinfecties, zoals longontsteking en bronchitis.
• Zoute huid.
• Verstopte neus, sinusinfecties of neuspoliepen (kleine gezwellen van weefsel in de neus)
• Langzame gewichtstoename en groei.
• Meconium ileus.

Wat is de levensverwachting voor een mild geval van cystische fibrose?

Hoewel de mediane overleving van patiënten met cystische fibrose (CF) 32,9 jaar is, leeft een kleine groep patiënten veel langer.
...
figuur 3.

Is er een milde vorm van cystische fibrose??

Atypische CF is een mildere vorm van de CF-aandoening, die wordt geassocieerd met mutaties van het transmembraanreceptorgen voor cystische fibrose. In plaats van klassieke symptomen te hebben, kunnen personen met atypische CF slechts een milde disfunctie hebben in één orgaansysteem en al dan niet verhoogde zweetchlorideconcentraties hebben..

Kunt u taaislijmziekte hebben zonder longproblemen??

Maar nieuw onderzoek suggereert dat dit pulmonale beeld van cystische fibrose slechts de helft van het beeld is: een reeks symptomen geassocieerd met cystische fibrose kan ook optreden bij patiënten die helemaal geen longziekte hebben, wat aangeeft dat cystische fibrose in feite twee ziekten zijn..

Kunt u taaislijmziekte krijgen zonder familiegeschiedenis??

Kunnen mijn kinderen CF hebben, ook al is het niet in mijn familie? Ja. In feite hebben de meeste paren die een kind met CF hebben geen familiegeschiedenis van cystische fibrose en zijn verrast om te horen dat ze een mutatie in het CFTR-gen dragen, die de aandoening veroorzaakt..