cystische fibrose symptomen

Symptomen van CF

• Zeer zoute huid.
• Aanhoudend hoesten, soms met slijm.
• Frequente longinfecties waaronder longontsteking of bronchitis.
• Piepende ademhaling of kortademigheid.
• Slechte groei of gewichtstoename ondanks een goede eetlust.
• Regelmatig vette, dikke ontlasting of problemen met de stoelgang.
• Mannelijke onvruchtbaarheid.

1. Hoe weet u of u cystische fibrose heeft?
2. Kunt u op elke leeftijd taaislijmziekte krijgen??
3. Op welke leeftijd beginnen de symptomen van cystische fibrose?
4. Wat kan cystische fibrose veroorzaken?
5. Bij welk geslacht komt cystische fibrose het meest voor?
6. Kunt u CF hebben en weet u het niet?
7. Wat is de levensverwachting van cystische fibrose??
8. Hoe lang kan cystische fibrose onopgemerkt blijven??
9. Kan cystische fibrose later in het leven optreden?
10. Wat zijn de eerste tekenen van cystische fibrose bij baby's?

Hoe weet u of u cystische fibrose heeft?

Er zijn twee tests die vaak worden gebruikt om cystische fibrose (CF) te diagnosticeren: een zweettest, die de hoeveelheid chloride in het zweet meet, en een genetische test, die chromosomale mutaties opspoort die verband houden met de ziekte. Vanwege de ernst van CF en de noodzaak van proactieve behandeling, worden pasgeborenen routinematig gescreend.

Kunt u op elke leeftijd taaislijmziekte krijgen??

Hoewel cystische fibrose meestal in de kindertijd wordt gediagnosticeerd, kunnen volwassenen zonder symptomen (of milde symptomen) tijdens hun jeugd toch de ziekte hebben..

Op welke leeftijd beginnen de symptomen van cystische fibrose?

De meeste kinderen worden nu bij de geboorte op CF gescreend door middel van screening op pasgeborenen en de meerderheid wordt gediagnosticeerd op de leeftijd van 2 jaar. Sommige mensen met CF worden echter als volwassenen gediagnosticeerd. Een arts die de symptomen van CF ziet, zal een zweettest en een genetische test bestellen om de diagnose te bevestigen.

Wat kan cystische fibrose veroorzaken?

Cystic fibrosis wordt veroorzaakt door een verandering of mutatie in een gen genaamd CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Dit gen regelt de stroom van zout en vloeistoffen in en uit uw cellen. Als het CFTR-gen niet naar behoren werkt, hoopt zich een plakkerig slijm op in uw lichaam.

Bij welk geslacht komt cystische fibrose het meest voor?

Cystic fibrosis treft zowel mannen als vrouwen; Bij ongeveer 30.000 mensen in de Verenigde Staten is de aandoening vastgesteld. De grootste risicofactor voor cystische fibrose is een familiegeschiedenis van de ziekte, vooral als een van de ouders bekend is.

Kunt u CF hebben en weet u het niet?

Mensen die pas op volwassen leeftijd worden gediagnosticeerd, hebben meestal een mildere ziekte en hebben meer kans op atypische symptomen, zoals terugkerende aanvallen van een ontstoken alvleesklier (pancreatitis), onvruchtbaarheid en terugkerende longontsteking. Mensen met cystische fibrose hebben een hoger dan normaal zoutgehalte in hun zweet.

Wat is de levensverwachting van cystische fibrose??

Hoewel er nog geen remedie is voor cystische fibrose (CF), leven mensen met CF langer en gezonder dan ooit tevoren. Van baby's die tegenwoordig met CF zijn geboren, wordt zelfs verwacht dat ze midden 40 en ouder worden. De levensverwachting is zo dramatisch verbeterd dat er nu meer volwassenen met cystische fibrose zijn dan kinderen.

Hoe lang kan cystische fibrose onopgemerkt blijven??

Ze kunnen al dan niet verhoogde zweetchloridespiegels hebben. Als gevolg hiervan hebben deze personen tijdens de kindertijd vaak minder ziekenhuisopnames dan mensen met klassieke CF,²¹ en de aandoening kan vele jaren ongediagnosticeerd blijven, soms tot in de volwassenheid. Bij personen van wel 70 jaar oud is de diagnose gesteld.

Kan cystische fibrose later in het leven optreden?

Een groeiend aantal mensen met cystische fibrose wordt op volwassen leeftijd gediagnosticeerd, deels omdat artsen zich meer bewust zijn van variaties in ziektepresentatie, meer toegankelijke genotypering en gemakkelijkere diagnostische criteria.

Wat zijn de eerste tekenen van cystische fibrose bij baby's?

Tekenen en symptomen van CF zijn onder meer:

• Hoesten, piepende ademhaling of kortademigheid of veel slijm in de longen of longinfecties, zoals longontsteking en bronchitis.
• Zoute huid.
• Verstopte neus, sinusinfecties of neuspoliepen (kleine gezwellen van weefsel in de neus)
• Langzame gewichtstoename en groei.
• Meconium ileus.