antifosfolipidensyndroom emedicine

1. Is antifosfolipidensyndroom hetzelfde als lupus-anticoagulans?
2. Wat is de betekenis van antifosfolipidensyndroom?
3. Hoe wordt het antifosfolipidensyndroom verworven?
4. Is het antifosfolipidensyndroom verworven of geërfd?
5. Is APS een vorm van lupus?
6. Wat is de levensverwachting van iemand met het antifosfolipidensyndroom?
7. Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??
8. Is APS een handicap?
9. Is ANA-positief bij antifosfolipidensyndroom?
10. Kan APS gewrichtspijn veroorzaken?

Is antifosfolipidensyndroom hetzelfde als lupus-anticoagulans?

Wat zijn antifosfolipide-antilichamen (aPL) en hoe worden ze gemeten? De algemene term antifosfolipide-antilichaam (aPL) beschrijft elk van de drie antilichamen die worden gemeten bij het diagnosticeren of behandelen van APS. Lupus-anticoagulans (LAC) - Een LAC-test meet het effect dat het antilichaam heeft op de tijd die het bloed nodig heeft om te stollen.

Wat is de betekenis van antifosfolipidensyndroom?

Antifosfolipidensyndroom (APS), ook wel bekend als het Hughes-syndroom, is een aandoening van het immuunsysteem die een verhoogd risico op bloedstolsels veroorzaakt. Dit betekent dat mensen met APS een groter risico lopen op het ontwikkelen van aandoeningen zoals: diepe veneuze trombose (DVT), een bloedstolsel dat zich gewoonlijk in het been ontwikkelt.

Hoe wordt het antifosfolipidensyndroom verworven?

Antifosfolipidensyndroom treedt op wanneer uw immuunsysteem per ongeluk antilichamen aanmaakt waardoor uw bloed veel meer kans heeft om te stollen. Antilichamen beschermen het lichaam normaal gesproken tegen indringers, zoals virussen en bacteriën.

Is het antifosfolipidensyndroom verworven of geërfd?

De meeste gevallen van antifosfolipidensyndroom zijn sporadisch, wat betekent dat ze voorkomen bij mensen zonder voorgeschiedenis van de aandoening in hun familie. In zeldzame gevallen is gemeld dat de aandoening in gezinnen voorkomt; het heeft echter geen duidelijk patroon van overerving.

Is APS een vorm van lupus?

APS is een andere aandoening dan lupus, een stollingsstoornis die kan optreden met of zonder lupus of andere auto-immuunaandoeningen.

Wat is de levensverwachting van iemand met het antifosfolipidensyndroom?

Bij deze patiënten en bij patiënten met catastrofale APS kan het ziekteverloop verwoestend zijn, wat vaak leidt tot aanzienlijke morbiditeit of vroegtijdig overlijden. In grote Europese cohortstudies is de 10-jaarsoverleving ongeveer 90-94%.

Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??

Sommige andere mensen met APS, vooral degenen die ook lupus hebben, krijgen huiduitslag, gewrichtspijn, migraine en worden erg moe, zelfs als ze niet zwanger zijn of geen bloedstolsels hebben. Het is niet ongebruikelijk dat mensen met APS periodes van vermoeidheid, vergeetachtigheid, verwarring en angst hebben.

Is APS een handicap?

APS kan invaliditeit, ernstige ziekte en zelfs de dood veroorzaken bij een zwangere vrouw of haar ongeboren baby als deze niet wordt behandeld. Helaas is het een ziekte die vaak onvoldoende wordt herkend en ondergediagnosticeerd. Dit komt waarschijnlijk omdat het zoveel verschillende problemen kan veroorzaken, waarvan er vele andere, meer algemene oorzaken hebben.

Is ANA-positief bij antifosfolipidensyndroom?

Demografische en klinische gegevens, comorbiditeit, medicatie en antifosfolipidenantistoffen werden geëvalueerd. Resultaten: Twintig (34,5%) van de 58 patiënten waren positief voor ANA Hep-2.

Kan APS gewrichtspijn veroorzaken?

Gewrichtspijn, medisch bekend als artralgie, komt relatief vaak voor bij APS-patiënten. Artralgie is minder ernstig dan volledige artritis en heeft de neiging niet opruiend van aard te zijn.