Wat is het antifosfolipidensyndroom?

Antifosfolipidensyndroom (APS), ook wel bekend als het Hughes-syndroom, is een aandoening van het immuunsysteem die een verhoogd risico op bloedstolsels veroorzaakt. Dit betekent dat mensen met APS een groter risico lopen op het ontwikkelen van aandoeningen zoals: diepe veneuze trombose (DVT), een bloedstolsel dat zich gewoonlijk in het been ontwikkelt.

1. Hoe ernstig is het antifosfolipidensyndroom?
2. Wat veroorzaakt antifosfolipidensyndroom?
3. Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?
4. Hoe diagnosticeert u het antifosfolipidensyndroom?
5. Is APS een vorm van lupus?
6. Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??
7. Wat zijn de symptomen van APS?
8. Is APS een handicap?
9. Hoe vaak komt APS voor?
10. Kan APS onvruchtbaarheid veroorzaken?

Hoe ernstig is het antifosfolipidensyndroom?

Afhankelijk van welk orgaan wordt aangetast door een bloedstolsel en hoe ernstig de obstructie van de bloedstroom naar dat orgaan is, kan onbehandeld antifosfolipidensyndroom leiden tot blijvende orgaanschade of overlijden. Complicaties zijn onder meer: ​​nierfalen.

Wat veroorzaakt antifosfolipidensyndroom?

Antifosfolipidensyndroom (APS) wordt veroorzaakt doordat het immuunsysteem van het lichaam abnormale antilichamen produceert die antifosfolipide-antilichamen worden genoemd. Dit verhoogt het risico op vorming van bloedstolsels in de bloedvaten, wat kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen, zoals: diepe veneuze trombose (DVT) beroertes.

Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?

Bij deze patiënten en bij patiënten met catastrofale APS kan het ziekteverloop verwoestend zijn, wat vaak leidt tot aanzienlijke morbiditeit of vroegtijdig overlijden. In grote Europese cohortstudies is de 10-jaarsoverleving ongeveer 90-94%.

Hoe diagnosticeert u het antifosfolipidensyndroom?

Om APS te diagnosticeren, moet het bloed worden getest op de abnormale antifosfolipidenantistoffen die het risico op bloedstolsels verhogen. Dit vereist een bloedtest die specifiek is ontworpen om naar deze antilichamen te zoeken.

Is APS een vorm van lupus?

APS is een andere aandoening dan lupus, een stollingsstoornis die kan optreden met of zonder lupus of andere auto-immuunaandoeningen.

Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??

Sommige andere mensen met APS, vooral degenen die ook lupus hebben, krijgen huiduitslag, gewrichtspijn, migraine en worden erg moe, zelfs als ze niet zwanger zijn of geen bloedstolsels hebben. Het is niet ongebruikelijk dat mensen met APS periodes van vermoeidheid, vergeetachtigheid, verwarring en angst hebben.

Wat zijn de symptomen van APS?

Mensen met APS kunnen ook een van de volgende symptomen ervaren:

• evenwichts- en mobiliteitsproblemen.
• zichtproblemen, zoals dubbel zien.
• spraak- en geheugenproblemen.
• een tintelend gevoel of tintelingen in uw armen of benen.
• vermoeidheid (extreme vermoeidheid)
• herhaalde hoofdpijn of migraine.

Is APS een handicap?

APS kan invaliditeit, ernstige ziekte en zelfs de dood veroorzaken bij een zwangere vrouw of haar ongeboren baby als deze niet wordt behandeld. Helaas is het een ziekte die vaak onvoldoende wordt herkend en ondergediagnosticeerd. Dit komt waarschijnlijk omdat het zoveel verschillende problemen kan veroorzaken, waarvan er vele andere, meer algemene oorzaken hebben.

Hoe vaak komt APS voor?

Antifosfolipidensyndroom (APS) is een zeldzame aandoening die vooral het risico op bloedstolsels en zwangerschapsgerelateerde complicaties verhoogt. Het komt voor bij minder dan één procent van de algemene bevolking en komt vaker voor bij mensen met bepaalde auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus (SLE).

Kan APS onvruchtbaarheid veroorzaken?

Antifosfolipiden-antilichaamsyndroom kan in verband worden gebracht met primaire onvruchtbaarheid, interfereren met endometriale decidualisatie en met verminderde ovariële reserve.