Wat is het antifosfolipide-antilichaamsyndroom?

Antifosfolipidensyndroom (APS), ook wel bekend als het Hughes-syndroom, is een aandoening van het immuunsysteem die een verhoogd risico op bloedstolsels veroorzaakt. Dit betekent dat mensen met APS een groter risico lopen op het ontwikkelen van aandoeningen zoals: diepe veneuze trombose (DVT), een bloedstolsel dat zich gewoonlijk in het been ontwikkelt.

1. Wat veroorzaakt het antifosfolipide-antilichaamsyndroom?
2. Wat betekent een positief antifosfolipide-antilichaam??
3. Wat zijn de symptomen van APS?
4. Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?
5. Is APS een vorm van lupus?
6. Kunt u bloed geven als u een antifosfolipidensyndroom heeft??
7. Hoe ernstig is APS?
8. Bent u geboren met het antifosfolipidensyndroom?
9. Is antifosfolipidensyndroom geclassificeerd als een handicap?
10. Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??
11. Hoe krijg je het antifosfolipidensyndroom?
12. Hoe diagnosticeert u APS?

Wat veroorzaakt het antifosfolipide-antilichaamsyndroom?

Antifosfolipidensyndroom treedt op wanneer uw immuunsysteem per ongeluk antilichamen aanmaakt waardoor uw bloed veel meer kans heeft om te stollen. Antilichamen beschermen het lichaam normaal gesproken tegen indringers, zoals virussen en bacteriën.

Wat betekent een positief antifosfolipide-antilichaam??

Hoge concentraties van dit antilichaam kunnen betekenen dat u een hoger risico op bloedstolsels heeft. Uw zorgverlener kan niet voorspellen wanneer er een stolsel kan ontstaan. Mogelijk heeft u na ongeveer 12 weken een tweede test nodig om de resultaten te bevestigen. Een positief resultaat betekent niet dat u een behandeling nodig heeft.

Wat zijn de symptomen van APS?

Mensen met APS kunnen ook een van de volgende symptomen ervaren:

• evenwichts- en mobiliteitsproblemen.
• zichtproblemen, zoals dubbel zien.
• spraak- en geheugenproblemen.
• een tintelend gevoel of tintelingen in uw armen of benen.
• vermoeidheid (extreme vermoeidheid)
• herhaalde hoofdpijn of migraine.

Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?

Bij deze patiënten en bij patiënten met catastrofale APS kan het ziekteverloop verwoestend zijn, wat vaak leidt tot aanzienlijke morbiditeit of vroegtijdig overlijden. In grote Europese cohortstudies is de 10-jaarsoverleving ongeveer 90-94%.

Is APS een vorm van lupus?

APS is een andere aandoening dan lupus, een stollingsstoornis die kan optreden met of zonder lupus of andere auto-immuunaandoeningen.

Kunt u bloed geven als u een antifosfolipidensyndroom heeft??

Orgaandonatie en lupus

Mensen met lupus kunnen al dan niet organen doneren. De enige twee absolute contra-indicaties zijn HIV-infectie en het Creutzfeldt-Jacob-syndroom. Bij lupus kunnen problemen met bloedstolsels (antifosfolipidensyndroom) een reden zijn waarom artsen misschien wel twee keer nadenken.

Hoe ernstig is APS?

Antilichamen vernietigen de bloedplaatjes of ze worden opgebruikt tijdens het stollingsproces. Bij trombocytopenie kunnen milde tot ernstige bloedingen optreden. APS kan fataal zijn. De dood kan optreden als gevolg van grote bloedstolsels of bloedstolsels in het hart, de longen of de hersenen.

Bent u geboren met het antifosfolipidensyndroom?

De genetische oorzaak van het antifosfolipidensyndroom is onbekend. Deze aandoening wordt geassocieerd met de aanwezigheid van drie abnormale immuun-eiwitten (antilichamen) in het bloed: lupus-anticoagulans, anticardiolipine en anti-B2-glycoproteïne I.

Is antifosfolipidensyndroom geclassificeerd als een handicap?

APS kan invaliditeit, ernstige ziekte en zelfs de dood veroorzaken bij een zwangere vrouw of haar ongeboren baby als deze niet wordt behandeld. Helaas is het een ziekte die vaak onvoldoende wordt herkend en ondergediagnosticeerd. Dit komt waarschijnlijk omdat het zoveel verschillende problemen kan veroorzaken, waarvan er vele andere, meer algemene oorzaken hebben.

Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??

Sommige andere mensen met APS, vooral degenen die ook lupus hebben, krijgen huiduitslag, gewrichtspijn, migraine en worden erg moe, zelfs als ze niet zwanger zijn of geen bloedstolsels hebben. Het is niet ongebruikelijk dat mensen met APS periodes van vermoeidheid, vergeetachtigheid, verwarring en angst hebben.

Hoe krijg je het antifosfolipidensyndroom?

Antifosfolipidensyndroom (APS) wordt veroorzaakt doordat het immuunsysteem van het lichaam abnormale antilichamen produceert die antifosfolipide-antilichamen worden genoemd. Dit verhoogt het risico op vorming van bloedstolsels in de bloedvaten, wat kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen, zoals: diepe veneuze trombose (DVT) beroertes.

Hoe diagnosticeer je APS?

Om APS te diagnosticeren, moet het bloed worden getest op de abnormale antifosfolipidenantistoffen die het risico op bloedstolsels verhogen. Dit vereist een bloedtest die specifiek is ontworpen om naar deze antilichamen te zoeken.