richtlijnen voor antifosfolipidensyndroom

1. Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?
2. Hoe ernstig is het antifosfolipidensyndroom?
3. Kan het antifosfolipidensyndroom in remissie gaan?
4. Wat is het verschil tussen lupus-anticoagulans en antifosfolipidensyndroom?
5. Kun je een lang leven leiden met APS?
6. Is APS een vorm van lupus?
7. Wat zijn de symptomen van APS?
8. Is APS een handicap?
9. Bent u geboren met het antifosfolipidensyndroom?
10. Veroorzaakt antifosfolipidensyndroom vermoeidheid?
11. Hoe test u op antifosfolipidensyndroom?
12. Veroorzaakt APS blauwe plekken??

Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?

Bij deze patiënten en bij patiënten met catastrofale APS kan het ziekteverloop verwoestend zijn, wat vaak leidt tot aanzienlijke morbiditeit of vroegtijdig overlijden. In grote Europese cohortstudies is de 10-jaarsoverleving ongeveer 90-94%.

Hoe ernstig is het antifosfolipidensyndroom?

Afhankelijk van welk orgaan wordt aangetast door een bloedstolsel en hoe ernstig de obstructie van de bloedstroom naar dat orgaan is, kan onbehandeld antifosfolipidensyndroom leiden tot blijvende orgaanschade of overlijden. Complicaties zijn onder meer: ​​nierfalen.

Kan het antifosfolipidensyndroom in remissie gaan?

Er is tot op heden geen remedie voor APS en hoewel de antilichamen in remissie kunnen gaan, gaat de ziekte nooit weg.

Wat is het verschil tussen lupus-anticoagulans en antifosfolipidensyndroom?

De lupus-antistollingstests zijn bloedstollingstests. De antifosfolipide-antilichamen (aPL) zorgen ervoor dat de test in het laboratorium abnormaal is.

Kun je een lang leven leiden met APS?

Voor degenen die stolsels ervaren, kan de behandeling het gebruik van bloedverdunnende medicatie warfarine inhouden. Als APS goed wordt beheerd, kan de meerderheid van de mensen met de ziekte een normaal, vol leven leiden.

Is APS een vorm van lupus?

APS is een andere aandoening dan lupus, een stollingsstoornis die kan optreden met of zonder lupus of andere auto-immuunaandoeningen.

Wat zijn de symptomen van APS?

Mensen met APS kunnen ook een van de volgende symptomen ervaren:

• evenwichts- en mobiliteitsproblemen.
• zichtproblemen, zoals dubbel zien.
• spraak- en geheugenproblemen.
• een tintelend gevoel of tintelingen in uw armen of benen.
• vermoeidheid (extreme vermoeidheid)
• herhaalde hoofdpijn of migraine.

Is APS een handicap?

APS kan een handicap, ernstige ziekte en zelfs de dood veroorzaken bij een zwangere vrouw of haar ongeboren baby als deze niet wordt behandeld. Helaas is het een ziekte die vaak onvoldoende wordt herkend en ondergediagnosticeerd. Dit komt waarschijnlijk omdat het zoveel verschillende problemen kan veroorzaken, waarvan er vele andere, meer algemene oorzaken hebben.

Bent u geboren met het antifosfolipidensyndroom?

De genetische oorzaak van het antifosfolipidensyndroom is onbekend. Deze aandoening wordt geassocieerd met de aanwezigheid van drie abnormale immuun-eiwitten (antilichamen) in het bloed: lupus-anticoagulans, anticardiolipine en anti-B2-glycoproteïne I.

Veroorzaakt antifosfolipidensyndroom vermoeidheid?

Sommige andere mensen met APS, vooral degenen die ook lupus hebben, krijgen huiduitslag, gewrichtspijn, migraine en worden erg moe, zelfs als ze niet zwanger zijn of geen bloedstolsels hebben. Het is niet ongebruikelijk dat mensen met APS periodes van vermoeidheid, vergeetachtigheid, verwarring en angst hebben.

Hoe test u op antifosfolipidensyndroom?

Specifieke bloedonderzoeken

Om APS te diagnosticeren, moet het bloed worden getest op de abnormale antifosfolipidenantistoffen die het risico op bloedstolsels verhogen. Dit vereist een bloedtest die specifiek is ontworpen om naar deze antilichamen te zoeken.

Veroorzaakt APS blauwe plekken??

Sommige getroffen personen kunnen een laag aantal bloedplaatjes ontwikkelen (trombocytopenie). Trombocytopenie geassocieerd met antifosfolipide-antilichamen is meestal mild en veroorzaakt slechts zelden gemakkelijke of overmatige blauwe plekken en verlengt bloedingsepisodes.