Personalitytipsonline
- Wat veroorzaakt catastrofaal antifosfolipidensyndroom?
- Hoe wordt het catastrofale antifosfolipidensyndroom behandeld?
- Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?
- Hoe ernstig is het antifosfolipidensyndroom?
- Is APS een vorm van lupus?
- Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??
- Ben je geboren met APS?
- Hoe wordt het antifosfolipide-antilichaamsyndroom gediagnosticeerd??
- Kun je een lang leven leiden met APS?
- Wat zijn de symptomen van APS?
- Is APS een handicap?
Wat veroorzaakt catastrofaal antifosfolipidensyndroom?
Het syndroom wordt veroorzaakt door antifosfolipide-antilichamen die zich richten op een groep eiwitten in het lichaam die worden geassocieerd met fosfolipiden. Deze antilichamen activeren endotheelcellen, bloedplaatjes en immuuncellen, waardoor ze uiteindelijk een grote inflammatoire immuunrespons en wijdverspreide stolling veroorzaken.
Hoe wordt het catastrofale antifosfolipidensyndroom behandeld?
De behandeling van catastrofale APS is niet gestandaardiseerd, maar omvat gewoonlijk een combinatie van antistolling, corticosteroïden en plasma-uitwisseling. Andere therapieën die zijn gebruikt, zijn onder meer IV immunoglobuline, cyclofosfamide, rituximab en eculizumab.
Hoe lang kun je leven met het antifosfolipidensyndroom?
Bij deze patiënten en bij patiënten met catastrofale APS kan het ziekteverloop verwoestend zijn, wat vaak leidt tot aanzienlijke morbiditeit of vroegtijdig overlijden. In grote Europese cohortstudies is de 10-jaarsoverleving ongeveer 90-94%.
Hoe ernstig is het antifosfolipidensyndroom?
Afhankelijk van welk orgaan wordt aangetast door een bloedstolsel en hoe ernstig de obstructie van de bloedstroom naar dat orgaan is, kan onbehandeld antifosfolipidensyndroom leiden tot blijvende orgaanschade of overlijden. Complicaties zijn onder meer: nierfalen.
Is APS een vorm van lupus?
APS is een andere aandoening dan lupus, een stollingsstoornis die kan optreden met of zonder lupus of andere auto-immuunaandoeningen.
Maakt het antifosfolipidensyndroom u moe??
Sommige andere mensen met APS, vooral degenen die ook lupus hebben, krijgen huiduitslag, gewrichtspijn, migraine en worden erg moe, zelfs als ze niet zwanger zijn of geen bloedstolsels hebben. Het is niet ongebruikelijk dat mensen met APS periodes van vermoeidheid, vergeetachtigheid, verwarring en angst hebben.
Ben je geboren met APS?
Genetische factoren
APS wordt niet rechtstreeks van ouders op kinderen overgedragen op dezelfde manier als andere aandoeningen, zoals hemofilie en sikkelcelanemie. Maar het hebben van een familielid met antifosfolipide-antilichamen verhoogt de kans dat uw immuunsysteem ze ook aanmaakt.
Hoe wordt het antifosfolipide-antilichaamsyndroom gediagnosticeerd??
Uw arts kan bloedonderzoeken gebruiken om de diagnose APS te bevestigen. Deze tests controleren uw bloed op een van de drie APS-antilichamen: anticardiolipine, bèta-2-glycoproteïne I (β2GPI) en lupus-anticoagulans. De term "anticoagulans" (AN-te-ko-AG-u-lant) verwijst naar een stof die bloedstolling voorkomt.
Kun je een lang leven leiden met APS?
Voor degenen die stolsels ervaren, kan de behandeling het gebruik van bloedverdunnende medicatie warfarine inhouden. Als APS op de juiste manier wordt beheerd, kan de meerderheid van de mensen met de ziekte een normaal, vol leven leiden.
Wat zijn de symptomen van APS?
Mensen met APS kunnen ook een van de volgende symptomen ervaren:
- evenwichts- en mobiliteitsproblemen.
- zichtproblemen, zoals dubbel zien.
- spraak- en geheugenproblemen.
- een tintelend gevoel of tintelingen in uw armen of benen.
- vermoeidheid (extreme vermoeidheid)
- herhaalde hoofdpijn of migraine.
Is APS een handicap?
APS kan invaliditeit, ernstige ziekte en zelfs de dood veroorzaken bij een zwangere vrouw of haar ongeboren baby als deze niet wordt behandeld. Helaas is het een ziekte die vaak onvoldoende wordt herkend en ondergediagnosticeerd. Dit komt waarschijnlijk omdat het zoveel verschillende problemen kan veroorzaken, waarvan er vele andere, meer algemene oorzaken hebben.
