Personalitytipsonline
- Is off-label gebruik een bijwerking?
- Wat zijn enkele off-label medicijnen die in de kindergeneeskunde worden gebruikt??
- Wat betekent off-label voor medicijnen?
- Waarom is off-label marketing van een medicijn bij wet verboden??
- Kunnen artsen off-label voorschrijven?
- Hoeveel medicijnen worden off-label gebruikt?
- Wat is de meest voorgeschreven medicatie??
- Waarom ontbreekt het bij veel medicijnen aan pediatrische doseringsinformatie op hun medicijnetikettering??
- Kan een kinderarts antidepressiva voorschrijven??
- Kan een arts een geneesmiddel voorschrijven dat niet door de FDA is goedgekeurd??
- Wat is een black box-waarschuwing over drugs?
- Wat is extra label drugsgebruik?
Is off-label gebruik een bijwerking?
Volgens een studie die op 2 november online is gepubliceerd in JAMA Internal wordt het off-label gebruik van geneesmiddelen op recept in verband gebracht met meer nadelige drug events (ADE's) bij volwassenen dan on-label gebruik, vooral wanneer off-label indicaties niet worden ondersteund door solide gegevens. Geneesmiddel.
Wat zijn enkele off-label medicijnen die in de kindergeneeskunde worden gebruikt??
De soorten medicijnen die het meest off-label worden voorgeschreven aan kinderen onder de 18 jaar waren antihistaminica (allergiemedicatie), antibiotica en antidepressiva. Antihistaminica en antibiotica werden vaak voorgeschreven voor luchtweginfecties, aldus de onderzoekers.
Wat betekent off-label voor medicijnen?
Niet-goedgekeurd gebruik van een goedgekeurd medicijn wordt vaak "off-label" gebruik genoemd. Deze term kan betekenen dat het medicijn: wordt gebruikt voor een ziekte of medische aandoening waarvoor het niet is goedgekeurd om te behandelen, zoals wanneer een chemotherapie is goedgekeurd om één type kanker te behandelen, maar zorgverleners het gebruiken om een ander type kanker te behandelen.
Waarom is off-label marketing van een medicijn bij wet verboden??
De FDCA vereist substantieel bewijs om een nieuw medicijn goed te keuren, maar de meeste off-label toepassingen missen het substantiële bewijs dat nodig is voor goedkeuring door de FDA. ... FDA zou later niet kunnen garanderen dat er substantieel bewijs was dat elk medicijn op de markt veilig en effectief was.
Kunnen artsen off-label voorschrijven?
De FDA heeft niet de wettelijke bevoegdheid om de praktijk van het medicijn te reguleren, en de arts kan een medicijn off-label voorschrijven. In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, is het in de Verenigde Staten en in veel andere landen legaal om off-label drugs te gebruiken, inclusief gereguleerde stoffen zoals opiaten.
Hoeveel medicijnen worden off-label gebruikt?
Off-label voorschrijven is wanneer een arts u een medicijn geeft dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft goedgekeurd om een andere aandoening dan uw aandoening te behandelen. Deze praktijk is legaal en gebruikelijk. In feite is een op de vijf recepten die vandaag worden geschreven, bedoeld voor off-label gebruik.
Wat is de meest voorgeschreven medicatie??
Top 10 voorgeschreven medicijnen in de VS..
- Lisinopril (generiek voor Prinivil of Zestril) ...
- Levothyroxine (generiek voor Synthroid) ...
- Azithromycin (generiek voor Zithromax, Z-PAK) ...
- Metformine (generiek voor Glucophage) ...
- Lipitor (atorvastatine) ...
- Amlodipine (generiek voor Norvasc) ...
- Amoxicilline. ...
- Hydrochloorthiazide.
Waarom ontbreekt het bij veel medicijnen aan pediatrische doseringsinformatie op hun medicijnetikettering??
Dit relatieve gebrek aan gegevens kan aan vele oorzaken worden toegeschreven, waaronder onbekendheid met leeftijdsgebonden ontwikkelingsfarmacologie bij pediatrische patiënten, ethische overwegingen bij het uitvoeren van pediatrisch onderzoek en een gebrek aan financiële prikkels voor de farmaceutische industrie.
Kan een kinderarts antidepressiva voorschrijven??
Volgens de resultaten van een recent transversaal onderzoek zijn kinderartsen terughoudend om tieners antidepressiva voor te schrijven, ongeacht de ernst van hun depressie..
Kan een arts een geneesmiddel voorschrijven dat niet door de FDA is goedgekeurd??
Hoewel de FDA alle geneesmiddelen op recept goedkeurt die in de Verenigde Staten worden verkocht, kan het bureau niet beperken hoe artsen geneesmiddelen voorschrijven nadat ze op de markt zijn. Artsen geven patiënten vaak de opdracht om medicijnen te nemen voor aandoeningen die niet zijn goedgekeurd door de FDA. Dit wordt off-label drugsgebruik genoemd.
Wat is een black box-waarschuwing over drugs?
De FDA geeft een black-box-waarschuwing af aan de PI van een medicijn wanneer 'er een bijwerking is die zo ernstig is in verhouding tot het potentiële voordeel van het medicijn dat het essentieel is dat deze (de black-box-waarschuwing) in overweging wordt genomen bij het beoordelen van de risico's en voordelen van het medicijn gebruiken. " Er wordt ook een waarschuwing gegeven als “er een ernstig is ...
Wat is extra labelmedicijngebruik?
Vraag: Wat is extra-label drugsgebruik (ELDU)? A: ELDU beschrijft het gebruik van een goedgekeurd medicijn op een manier die niet in overeenstemming is met de goedgekeurde etikettering, maar toch voldoet aan de voorwaarden uiteengezet door de Animal Medicinal Drug Use Clarification Act van 1994 (AMDUCA) en de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA ) regelgeving.
