FDA koppelt slapeloosheidsmedicijnen aan verminderde alertheid

Veiligheid aankondiging. [5-15-2014] De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) waarschuwt dat het medicijn tegen slapeloosheid Lunesta (eszopiclone) de volgende dag kan leiden tot verminderde rijvaardigheid en andere activiteiten die alertheid vereisen. Als gevolg hiervan hebben we de aanbevolen startdosis Lunesta verlaagd naar 1 mg voor het slapengaan.