lynch syndroom

Lynch-syndroom, ook bekend als erfelijke niet-polyposis colorectale kanker (HNPCC), is een type erfelijk kankersyndroom geassocieerd met een genetische aanleg voor verschillende soorten kanker. Dit betekent dat mensen met het Lynch-syndroom een ​​hoger risico hebben op bepaalde soorten kanker.

1. Wat is het Lynch-syndroom en wat zijn de tekenen en symptomen ervan?
2. Welke kankers zijn geassocieerd met het Lynch-syndroom?
3. Kun je het Lynch-syndroom overleven??
4. Wat is de levensverwachting van iemand met het Lynch-syndroom?
5. Hoe weet u of u het Lynch-syndroom heeft?
6. Wat is de behandeling voor het Lynch-syndroom?
7. Moet ik een hysterectomie krijgen als ik het Lynch-syndroom heb?
8. Wie zou zich moeten laten testen op het Lynch-syndroom?
9. Is het Lynch-syndroom ernstig??
10. Wie loopt er risico op het Lynch-syndroom?
11. Hoeveel kost het om getest te worden op het Lynch-syndroom?
12. Welk percentage van de bevolking heeft het Lynch-syndroom?

Wat is het Lynch-syndroom en wat zijn de tekenen en symptomen ervan?

Maagpijn en obstipatie zijn symptomen van het Lynch-syndroom. Mensen met het Lynch-syndroom kunnen niet-kankerachtige gezwellen in de dikke darm ontwikkelen. Deze goedaardige gezwellen worden ook wel poliepen genoemd. Mensen met het Lynch-syndroom kunnen op jongere leeftijd dikkedarmpoliepen krijgen dan mensen zonder deze aandoening.

Welke kankers zijn geassocieerd met het Lynch-syndroom?

Lynch-syndroom, ook bekend als erfelijke niet-polyposis colorectale kanker (HNPCC), is de meest voorkomende oorzaak van erfelijke colorectale (colon) kanker.

• Baarmoeder (endometrium),
• Maag,
• Lever,
• Nier,
• Hersenen, en.
• Bepaalde soorten huidkanker.

Kun je het Lynch-syndroom overleven??

Mensen met het Lynch-syndroom hebben een significant betere overleving, met 94% van deze patiënten vijf jaar na de diagnose nog in leven, vergeleken met een 5-jaars overlevingspercentage van 75% voor mensen met sporadische darmkanker.

Wat is de levensverwachting van iemand met het Lynch-syndroom?

tafel 1

Hoe weet u of u het Lynch-syndroom heeft?

Het Lynch-syndroom kan worden bevestigd door middel van een bloedtest. De test kan bepalen of iemand een mutatie draagt ​​die kan worden doorgegeven (erfelijk genoemd) in 1 van de genen die verband houden met het Lynch-syndroom. Momenteel zijn testen beschikbaar voor de MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- en EPCAM-genen.

Wat is de behandeling voor het Lynch-syndroom?

Het doel van de behandeling van het Lynch-syndroom is het verwijderen van de poliepen en de aanwezigheid van kanker. Soms is een endoscopische benadering voldoende; soms kan uw arts een operatie aanbevelen.

Moet ik een hysterectomie krijgen als ik het Lynch-syndroom heb?

De timing van chirurgische ingrepen moet zorgvuldig worden overwogen. Is een gezin compleet? Als een operatie is besloten, moeten Lynch-patiënten een volledige hysterectomie ondergaan met verwijdering van de baarmoeder, baarmoederhals, sondes en eierstokken.

Wie zou zich moeten laten testen op het Lynch-syndroom?

In families waarvan bekend is dat ze drager zijn van een Lynch-syndroom-genmutatie, raden artsen aan dat familieleden die positief getest zijn op de mutatie en degenen die niet getest zijn, een colonoscopiescreening moeten starten tijdens hun vroege 20s, of 2 tot 5 jaar jonger dan de jongste persoon in het gezin met een diagnose ( ...

Is het Lynch-syndroom ernstig??

Mannen met het Lynch-syndroom hebben een levenslange kans van 60% tot 80% om darmkanker te ontwikkelen. Vrouwen hebben een levenslange kans van 40% tot 60% om darmkanker te ontwikkelen, evenals een kans van 40% tot 60% om endometriumkanker te ontwikkelen. Het risico op het ontwikkelen van kankers van de dunne darm, urethra en eierstok ligt elk tussen 5% en 10%.

Wie loopt er risico op het Lynch-syndroom?

Personen die risico lopen op het Lynch-syndroom hebben gewoonlijk een familiegeschiedenis van twee opeenvolgende generaties van colon- of endeldarmkanker. Of ze hebben minstens één generatie met colon- of endeldarmkanker en één generatie met poliepen. Mannen en vrouwen die risico lopen, hebben een colononderzoek nodig.

Hoeveel kost het om getest te worden op het Lynch-syndroom?

De kosten voor het screenen van een persoon met een hoog risico bedragen ongeveer $ 2.600. De prijs om extra gezinsleden te testen, als er een mutatie wordt gevonden, daalt echter tot $ 300.

Welk percentage van de bevolking heeft het Lynch-syndroom?

De prevalentie van het Lynch-syndroom is 0,442%. We ontdekken een translocatie die MLH1 verstoort en drie mutaties in MSH6 en PMS2 die het risico op endometrium-, colorectale, hersen- en eierstokkanker verhogen.