Lynch

lynch syndroom pathologie contouren

lynch syndroom pathologie contouren
  1. Wat zijn de symptomen van het Lynch-syndroom?
  2. Hoe wordt het Lynch-syndroom gediagnosticeerd??
  3. Wat is de levensverwachting van iemand met het Lynch-syndroom?
  4. Kunt u het Lynch-syndroom hebben en geen kanker krijgen??
  5. Wat is de behandeling voor het Lynch-syndroom?
  6. Kun je het Lynch-syndroom overleven??
  7. Moet ik een hysterectomie krijgen als ik het Lynch-syndroom heb?
  8. Wanneer moet u het Lynch-syndroom vermoeden?
  9. Op welke leeftijd kunt u worden getest op het Lynch-syndroom?
  10. Is het Lynch-syndroom ernstig??
  11. Welk percentage van de bevolking heeft het Lynch-syndroom?
  12. Is het Lynch-syndroom altijd erfelijk?

Wat zijn de symptomen van het Lynch-syndroom?

Maagpijn en obstipatie zijn symptomen van het Lynch-syndroom. Mensen met het Lynch-syndroom kunnen niet-kankerachtige gezwellen in de dikke darm ontwikkelen. Deze goedaardige gezwellen worden ook wel poliepen genoemd. Mensen met het Lynch-syndroom kunnen op jongere leeftijd dikkedarmpoliepen krijgen dan mensen zonder deze aandoening.

Hoe wordt het Lynch-syndroom gediagnosticeerd?

Het Lynch-syndroom kan worden bevestigd door middel van een bloedtest. De test kan bepalen of iemand een mutatie draagt ​​die kan worden doorgegeven (erfelijk genoemd) in 1 van de genen die verband houden met het Lynch-syndroom. Momenteel zijn testen beschikbaar voor de MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- en EPCAM-genen.

Wat is de levensverwachting van iemand met het Lynch-syndroom?

tafel 1

ZiektePlaatsLevensverwachting
20% -40%
Lynch-syndroom2p, 3p,Verminderd
2q, 7p60%
10%
• 24 июл. 2013 г.

Kunt u het Lynch-syndroom hebben en geen kanker krijgen??

In tegenstelling tot de erfelijke Lynch-syndroommutatie, zou de tweede mutatie niet overal in het lichaam aanwezig zijn, maar alleen in het kankerweefsel. Niet iedereen met het Lynch-syndroom krijgt echter kanker.

Wat is de behandeling voor het Lynch-syndroom?

Het doel van de behandeling van het Lynch-syndroom is het verwijderen van de poliepen en de aanwezigheid van kanker. Soms is een endoscopische benadering voldoende; soms kan uw arts een operatie aanbevelen.

Kun je het Lynch-syndroom overleven??

Mensen met het Lynch-syndroom hebben een significant betere overleving, met 94% van deze patiënten vijf jaar na de diagnose nog in leven, vergeleken met een 5-jaars overlevingspercentage van 75% voor mensen met sporadische darmkanker.

Moet ik een hysterectomie krijgen als ik het Lynch-syndroom heb?

De timing van chirurgische ingrepen moet zorgvuldig worden overwogen. Is een gezin compleet? Als een operatie is besloten, moeten Lynch-patiënten een volledige hysterectomie ondergaan met verwijdering van de baarmoeder, baarmoederhals, sondes en eierstokken.

Wanneer moet u het Lynch-syndroom vermoeden?

Wanneer moet u het Lynch-syndroom vermoeden? U moet het Lynch-syndroom vermoeden als een patiënt een familiegeschiedenis van kanker heeft, vooral als er: drie of meer familieleden zijn, van wie er één een eerstegraads familielid is van de andere twee, met HNPCC-gerelateerde kanker. Twee opeenvolgende getroffen generaties.

Op welke leeftijd kunt u worden getest op het Lynch-syndroom?

Als ik het Lynch-syndroom heb, wanneer moeten mijn kinderen dan genen testen? We raden aan dat kinderen genetisch testen ondergaan in de leeftijd van 18-20 jaar. Als is vastgesteld dat u een genetische mutatie heeft die het Lynch-syndroom veroorzaakt, moeten uw kinderen worden getest om te zien of ze de genetische mutatie hebben geërfd.

Is het Lynch-syndroom ernstig??

Mannen met het Lynch-syndroom hebben een levenslange kans van 60% tot 80% om darmkanker te ontwikkelen. Vrouwen hebben een levenslange kans van 40% tot 60% om darmkanker te ontwikkelen, evenals een kans van 40% tot 60% om endometriumkanker te ontwikkelen. Het risico op het ontwikkelen van kankers van de dunne darm, urethra en eierstok ligt elk tussen 5% en 10%.

Welk percentage van de bevolking heeft het Lynch-syndroom?

De prevalentie van het Lynch-syndroom is 0,442%. We ontdekken een translocatie die MLH1 verstoort en drie mutaties in MSH6 en PMS2 die het risico op endometrium-, colorectale, hersen- en eierstokkanker verhogen.

Is het Lynch-syndroom altijd erfelijk?

Het Lynch-syndroom komt voor in families met een autosomaal dominant overervingspatroon. Dit betekent dat als een van de ouders een genmutatie voor het Lynch-syndroom draagt, er een kans van 50 procent is dat de mutatie wordt doorgegeven aan elk kind..

Wat is griep B?
Welke griep is erger A of B? Hoe krijg je influenza B? Hoe lang duurt influenza B? Hoe besmettelijk is griep type B? Hoe wordt griep B behandeld? Wat ...
als u verkouden bent, wat doet u dan om u te helpen zich beter te voelen
Deze remedies kunnen u helpen om u beter te voelen Blijf gehydrateerd. Water, sap, heldere bouillon of warm citroenwater met honing helpt congestie te...
Routes van overdracht van koortslippen
HSV-1 wordt voornamelijk overgedragen door oraal-naar-oraal contact om orale herpes te veroorzaken (waaronder symptomen die bekend staan ​​als koortsl...