- Wat zijn de symptomen van het Lynch-syndroom?
- Hoe wordt het Lynch-syndroom gediagnosticeerd??
- Wat is de levensverwachting van iemand met het Lynch-syndroom?
- Kunt u het Lynch-syndroom hebben en geen kanker krijgen??
- Wat is de behandeling voor het Lynch-syndroom?
- Kun je het Lynch-syndroom overleven??
- Moet ik een hysterectomie krijgen als ik het Lynch-syndroom heb?
- Wanneer moet u het Lynch-syndroom vermoeden?
- Op welke leeftijd kunt u worden getest op het Lynch-syndroom?
- Is het Lynch-syndroom ernstig??
- Welk percentage van de bevolking heeft het Lynch-syndroom?
- Is het Lynch-syndroom altijd erfelijk?
Wat zijn de symptomen van het Lynch-syndroom?
Maagpijn en obstipatie zijn symptomen van het Lynch-syndroom. Mensen met het Lynch-syndroom kunnen niet-kankerachtige gezwellen in de dikke darm ontwikkelen. Deze goedaardige gezwellen worden ook wel poliepen genoemd. Mensen met het Lynch-syndroom kunnen op jongere leeftijd dikkedarmpoliepen krijgen dan mensen zonder deze aandoening.
Hoe wordt het Lynch-syndroom gediagnosticeerd?
Het Lynch-syndroom kan worden bevestigd door middel van een bloedtest. De test kan bepalen of iemand een mutatie draagt die kan worden doorgegeven (erfelijk genoemd) in 1 van de genen die verband houden met het Lynch-syndroom. Momenteel zijn testen beschikbaar voor de MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- en EPCAM-genen.
Wat is de levensverwachting van iemand met het Lynch-syndroom?
tafel 1
Ziekte | Plaats | Levensverwachting |
---|---|---|
20% -40% | ||
Lynch-syndroom | 2p, 3p, | Verminderd |
2q, 7p | 60% | |
10% |
Kunt u het Lynch-syndroom hebben en geen kanker krijgen??
In tegenstelling tot de erfelijke Lynch-syndroommutatie, zou de tweede mutatie niet overal in het lichaam aanwezig zijn, maar alleen in het kankerweefsel. Niet iedereen met het Lynch-syndroom krijgt echter kanker.
Wat is de behandeling voor het Lynch-syndroom?
Het doel van de behandeling van het Lynch-syndroom is het verwijderen van de poliepen en de aanwezigheid van kanker. Soms is een endoscopische benadering voldoende; soms kan uw arts een operatie aanbevelen.
Kun je het Lynch-syndroom overleven??
Mensen met het Lynch-syndroom hebben een significant betere overleving, met 94% van deze patiënten vijf jaar na de diagnose nog in leven, vergeleken met een 5-jaars overlevingspercentage van 75% voor mensen met sporadische darmkanker.
Moet ik een hysterectomie krijgen als ik het Lynch-syndroom heb?
De timing van chirurgische ingrepen moet zorgvuldig worden overwogen. Is een gezin compleet? Als een operatie is besloten, moeten Lynch-patiënten een volledige hysterectomie ondergaan met verwijdering van de baarmoeder, baarmoederhals, sondes en eierstokken.
Wanneer moet u het Lynch-syndroom vermoeden?
Wanneer moet u het Lynch-syndroom vermoeden? U moet het Lynch-syndroom vermoeden als een patiënt een familiegeschiedenis van kanker heeft, vooral als er: drie of meer familieleden zijn, van wie er één een eerstegraads familielid is van de andere twee, met HNPCC-gerelateerde kanker. Twee opeenvolgende getroffen generaties.
Op welke leeftijd kunt u worden getest op het Lynch-syndroom?
Als ik het Lynch-syndroom heb, wanneer moeten mijn kinderen dan genen testen? We raden aan dat kinderen genetisch testen ondergaan in de leeftijd van 18-20 jaar. Als is vastgesteld dat u een genetische mutatie heeft die het Lynch-syndroom veroorzaakt, moeten uw kinderen worden getest om te zien of ze de genetische mutatie hebben geërfd.
Is het Lynch-syndroom ernstig??
Mannen met het Lynch-syndroom hebben een levenslange kans van 60% tot 80% om darmkanker te ontwikkelen. Vrouwen hebben een levenslange kans van 40% tot 60% om darmkanker te ontwikkelen, evenals een kans van 40% tot 60% om endometriumkanker te ontwikkelen. Het risico op het ontwikkelen van kankers van de dunne darm, urethra en eierstok ligt elk tussen 5% en 10%.
Welk percentage van de bevolking heeft het Lynch-syndroom?
De prevalentie van het Lynch-syndroom is 0,442%. We ontdekken een translocatie die MLH1 verstoort en drie mutaties in MSH6 en PMS2 die het risico op endometrium-, colorectale, hersen- en eierstokkanker verhogen.
Is het Lynch-syndroom altijd erfelijk?
Het Lynch-syndroom komt voor in families met een autosomaal dominant overervingspatroon. Dit betekent dat als een van de ouders een genmutatie voor het Lynch-syndroom draagt, er een kans van 50 procent is dat de mutatie wordt doorgegeven aan elk kind..