Wat is het syndroom van Steven Johnson?

Stevens-Johnson-syndroom is een zeldzame maar ernstige aandoening die de huid, het slijmvlies, de geslachtsorganen en de ogen aantast. Het slijmvlies is de zachte weefsellaag die het spijsverteringsstelsel van de mond naar de anus bekleedt, evenals het geslachtsorgaan (voortplantingsorganen) en oogbollen.

1. Hoe lang duurt het Steven Johnson-syndroom??
2. Hoe wordt het syndroom van Steven Johnson gediagnosticeerd??
3. Kunt u herstellen van het syndroom van Stevens-Johnson??
4. Is het syndroom van Stevens-Johnson besmettelijk?
5. Gaat SJS vanzelf weg?
6. Waar begint de uitslag van Steven Johnson?
7. Hoe voorkom je het syndroom van Stevens-Johnson?
8. Welke antibiotica veroorzaken het Steven Johnson-syndroom?
9. Veroorzaakt amoxicilline het Steven Johnson-syndroom?
10. Kunt u het syndroom van Stevens-Johnson tweemaal krijgen??
11. Kan SJS mild zijn?

Hoe lang duurt het Steven Johnson-syndroom??

Het herstel kan weken tot maanden duren. Een ernstigere vorm van de aandoening wordt toxische epidermale necrolyse (TEN) genoemd. Het betreft meer dan 30% van het huidoppervlak en uitgebreide schade aan de slijmvliezen.

Hoe wordt het syndroom van Steven Johnson gediagnosticeerd??

Artsen kunnen het Stevens-Johnson-syndroom vaak identificeren op basis van uw medische geschiedenis, inclusief een beoordeling van uw huidige en recentelijk stopgezette medicatie en een lichamelijk onderzoek. Huidbiopsie. Om de diagnose te bevestigen en andere mogelijke oorzaken uit te sluiten, verwijdert uw arts een huidmonster voor laboratoriumtesten (biopsie).

Kunt u herstellen van het syndroom van Stevens-Johnson??

Patiënten zullen snel herstellen van het Stevens-Johnson-syndroom en TEN als ze jong en gezond zijn, maar het hele jaar na het ontwikkelen van een van beide aandoeningen is er een groot risico, ongeacht de algehele gezondheid..

Is het syndroom van Stevens-Johnson besmettelijk?

Stevens-Johnson-syndroom is een overgevoeligheidsreactie. Dit betekent dat het immuunsysteem overdreven reageert en ontstekingen, huiduitslag en andere symptomen veroorzaakt, maar het is niet besmettelijk.

Gaat SJS vanzelf weg?

Het Stevens-Johnson-syndroom wordt meestal veroorzaakt door een onvoorspelbare bijwerking op bepaalde medicijnen. Het kan soms ook worden veroorzaakt door een infectie. Het syndroom begint vaak met griepachtige symptomen, gevolgd door een rode of paarse uitslag die zich verspreidt en blaren vormt. De aangetaste huid sterft uiteindelijk af en pelt af.

Waar begint de uitslag van Steven Johnson?

Deze huidsymptomen beginnen meestal op het gezicht en de borst en verspreiden zich vervolgens naar andere delen van het lichaam. Het percentage van het aangetaste lichaamsoppervlak kan van persoon tot persoon aanzienlijk verschillen. Wanneer huidloslating optreedt op minder dan 10% van het lichaamsoppervlak, wordt de aandoening geclassificeerd als het Stevens-Johnson-syndroom (SJS).

Hoe voorkom je het syndroom van Stevens-Johnson?

Aangezien het Stevens-Johnson-syndroom in de meeste gevallen wordt veroorzaakt door medicijnen, is er geen manier om - voordat u medicijnen gebruikt - te weten dat u een bijwerking op het medicijn kunt ervaren. Als een medicijn wordt geïdentificeerd dat deze aandoening heeft veroorzaakt, wilt u dat medicijn of aanverwante medicijn opnieuw vermijden.

Welke antibiotica veroorzaken het Steven Johnson-syndroom?

Medicijnen waarvan van oudsher bekend is dat ze leiden tot SJS, erythema multiforme en toxische epidermale necrolyse zijn onder meer sulfonamide-antibiotica, penicilline-antibiotica, cefixime (antibioticum), barbituraten (sedativa), lamotrigine, fenytoïne (bijv. Dilantin) (anticonvulsiva) en trimethoprim.

Veroorzaakt amoxicilline het Steven Johnson-syndroom?

(2003 [11]) stellen dat antibiotica de meest voorkomende oorzaak zijn van het Stevens-Johnson-syndroom, gevolgd door pijnstillers, hoest- en verkoudheidsmedicatie, NSAID's, psycho-epileptica en anti-jichtmedicijnen. Van antibiotica zijn penicillines en sulfamedicijnen prominent aanwezig; ciprofloxacine is ook gemeld (Hällgren et al., 2003 [11]).

Kunt u het syndroom van Stevens-Johnson tweemaal krijgen??

De incidentie van recidief was 4,2 per 1000 persoonsjaren, als gevolg van twee episodes. Eén recidief deed zich voor bij een patiënt met mycoplasma-geassocieerde SJS en het tweede geval na onbedoelde hernieuwde blootstelling aan de opruiende medicatie. Uit dit onderzoek bleek dat het terugkeren van SJS / TEN bij volwassenen ongebruikelijk is.

Kan SJS mild zijn?

Betrokkenheid van de huid en slijmvliezen kan aanvankelijk mild zijn of kan snel toenemen. Sommige personen hebben mogelijk ernstige huidsymptomen en milde mucosale betrokkenheid, terwijl anderen milde huidaandoeningen en ernstige slijmvliessymptomen hebben.