Het fragiele-X-syndroom is een genetische aandoening die een reeks ontwikkelingsproblemen veroorzaakt, waaronder leerstoornissen en cognitieve stoornissen. Gewoonlijk worden mannen ernstiger door deze aandoening getroffen dan vrouwen. Getroffen personen hebben meestal een vertraagde ontwikkeling van spraak en taal op de leeftijd van 2 jaar.
- Wat is de levensverwachting van een persoon met het fragiele X-syndroom?
- Wat zijn de specifieke symptomen van het fragiele X-syndroom?
- Is Fragile X op het autismespectrum?
- Hoe beïnvloedt het Fragile X-syndroom een persoon??
Wat is de levensverwachting van een persoon met het fragiele X-syndroom?
De levensverwachting voor mensen met het fragiele-X-syndroom is over het algemeen normaal. Veel getroffen mensen nemen deel aan een actieve levensstijl en hebben een goede gezondheid. Sommige mensen zijn vatbaarder voor een aantal medische problemen, zoals oorontstekingen en / of toevallen .
Wat zijn de specifieke symptomen van het fragiele X-syndroom?
Wat zijn de symptomen van Fragile X?
- Problemen met het leren van vaardigheden zoals zitten, kruipen of lopen.
- Problemen met taal en spraak.
- Met de hand klapperen en geen oogcontact maken.
- Driftbuien.
- Slechte impulscontrole.
- Ongerustheid.
- Extreme gevoeligheid voor licht of geluid.
- Hyperactiviteit en moeite met opletten.
Is Fragile X op het autismespectrum?
Zo niet, dan ben je niet de enige. De meeste mensen zouden verrast zijn om te horen dat dit de meest voorkomende oorzaak is van een erfelijke verstandelijke beperking. Fragile X-syndroom is ook de meest voorkomende oorzaak van autisme of autismespectrumstoornissen.
Hoe beïnvloedt het Fragile X-syndroom een persoon??
Kinderen en volwassenen met een volledige mutatie van fragiele X kunnen problemen hebben met geheugen, abstract denken, probleemoplossing en planning. Sociale en gedragsproblemen, leerproblemen, ontwikkelingsachterstanden en autismespectrumstoornissen komen vaak voor, evenals angst en depressie.